Синтез 5,5-дизамещенных N-метил-1,3-оксазинанов, содержащих монотерпеновые фрагменты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан новый метод синтеза 5,5-дизамещенных N-метил-1,3-оксазинанов в виде смеси диастереомеров по положению 5, содержащих в положении 5 монотерпеновые и разветвленные алкильные заместители. 1,3-Оксазинаны впервые были получены при взаимодействии 2,2-замещенных 3‑аминопропан-1-олов с формальдегидом и боргидридами натрия в одну стадию.

Об авторах

И. В. Нечепуренко

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии
им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)

Автор, ответственный за переписку.
Email: niv@nioch.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск

К. П. Волчо

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии
им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)

Email: niv@nioch.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск

Н. Ф. Салахутдинов

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии
им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН)

Email: niv@nioch.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск

Список литературы

  1. Khuong-Huu F., Herlem-Gaulier D., Khuong-Huu M.Q., Stanislas E., Goutarel R. // Tetrahedron. 1966. V. 22. № 10. P. 3321–3327. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)92518-9
  2. Choudhary M.I., Atta-ur-Rahman, Shamma M. // Phytochemistry. 1988. V. 27. № 5. P. 1561–1562. https://doi.org/10.1016/0031-9422(88)80246-2
  3. Lázár L., Fülöp F. 1,3-Oxazines and their benzo derivatives. In: Comprehensive heterocyclic chemistry III. Katritzky A., Ramsden Ch., Scriven E., Taylor R. (Eds.). V. 8. Elsevier Ltd., 2008. P. 395–400. https://doi.org/10.1016/B978-008044992-0.00705-7
  4. Pardin C., Pelletier J.N., Lubell W.D., Keillor J.W. // J. Org. Chem. 2008. V. 73. № 15. P. 5766–5775. https://doi.org/10.1021/jo8004843
  5. Knabe J., Buchheit W. // Arch. Pharm. 1985. V. 318. № 8. P. 727–735. https://doi.org/10.1002/ardp.19853180811
  6. Forró E., Fülöp F. // Tetrahedron: Asymmetry. 1999. V. 10. № 10. P. 1985–1993. https://doi.org/10.1016/S0957-4166(99)00189-5
  7. Корепин А.Г., Галкин П.В., Глушакова Н.М., Лоды-гина В.П., Еременко И.Л., Нефедов С.Е., Еремен-ко Л.Т. // Изв. АН. Сер. хим. 2001. № 9. С. 1553–1561. https://doi.org/10.1023/A:1013094720611
  8. Frasinyuk M.S., Bondarenko S.P., Khilya V.P., Liu Ch., Watt D.S., Sviripa V.M. // Org. Biomol. Chem. 2015. V. 13. № 4. P. 1053–1067. https://doi.org/10.1039/C4OB02137A
  9. Яровая О.И., Салахутдинов Н.Ф. // Усп. хим. 2021. Т. 90. № 4. С. 488–510. https://doi.org/10.1070/RCR4969
  10. Патрушева О.С., Волчо К.П., Салахутдинов Н.Ф. // Усп. хим. 2018. Т. 87. № 8. С. 771–796. https://doi.org/10.1070/RCR4810
  11. Salaverri N., Carli B., Gratal P.B., Marzo L., Alemán J. // Adv. Synth. Catal. 2022. V. 364. P. 1689–1694. Suppl. Inf. https://doi.org/10.1002/adsc.202200220
  12. Банина О.А., Судариков Д.В., Крымская Ю.В., Фролова Л.Л., Кучин А.В. // ХПС. 2015. № 2. С. 231–234. https://doi.org/10.1007/s10600-015-1257-0
  13. Demidova Yu.S., Suslov E.V., Simakova I.L., Mozhaj-cev E.S., Korchagina D.V., Volcho K.P., Salakhutdinov N.F., Simakov A., Murzine D.Yu. // J. Mol. Catal. A: Chem. 2017. V. 426. P. 60–67. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2016.10.034
  14. Pascual C., Meier J., Simon W. // Helv. Chim. Acta. 1966. V. 49. № 1. P. 164–168. https://doi.org/10.1002/hlca.660490122
  15. Smith S.N., Craig R., Connon S.J. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. № 59. P. 13378–13382. https://doi.org/10.1002/chem.202003280
  16. Беккер Х., Беккерт Р., Бергер В., Гевальд К., Генц Ф., Глух Р., Домшке Г., Зайлер Э., Майер Р., Мец П., Мюллер К., Пафель Д., Фаигхенелъ Э., Фауст Ю., Фишер М., Хабихер В., Шветлик К., Шмидт Г., Шольберг К., Цеппенфельд Г. Органикум: в 2-х т. Пер. с нем., 4-е изд. Т. 2. М.: Мир, 2008. с. 125. (Becker H., Berger W., Domschke G., Fanghanel E., Faust J., Fischer M., Gentz F., Gewald K., Gluch R., Mayer R., Habicher W.D., Metz P., Muller K., Pavel D., Schmidt H., Schollberg K., Schwetlick K., Seiler E., Zeppenfeld G. Organikum. Organisch-chemisches Grundpraktikum. 22nd edn. Wiley-VCH GmbH, Weinheim, 2004. 914 p.)
  17. Ramachary D.B., Kishor M., Reddy Y.V. // Eur. J. Org. Chem. 2008. № 6. P. 975–993. Suppl. Inf. https://doi.org/10.1002/ejoc.200701014

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (131KB)
Метаданные
3.

Скачать (49KB)
Метаданные

© И.В. Нечепуренко, К.П. Волчо, Н.Ф. Салахутдинов, 2023