Synthesis of polyfunctional O-containing 1,3-dioxepines connected with an acetal fragment by low-temperature ozonolysis

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The synthesis of 3,5-dioxo-1,7-heptandials, 3,5-dioxo-1,7-heptanediols and 1,3-dioxo-1,7-heptanedicarboxylic acid derivatives by low-temperature ozonolysis of 1,3-dioxepines was carried out for the first time. It is shown that, depending on the conditions of destruction of the intermediate peroxide products of ozonolysis, the corresponding individual dialdehydes, diols, and diesters can be synthesized with high selectivity.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

E. Belyaeva

Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)

Email: yulianna_borisova@mail.ru
Rússia, 450064 Ufa

Yu. Borisova

Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)

Autor responsável pela correspondência
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Rússia, 450064 Ufa

G. Raskildina

Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)

Email: yulianna_borisova@mail.ru
Rússia, 450064 Ufa

R. Sultanova

Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)

Email: yulianna_borisova@mail.ru
Rússia, 450064 Ufa

S. Zlotsky

Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)

Email: yulianna_borisova@mail.ru
Rússia, 450064 Ufa

Bibliografia

  1. Одиноков В.Н. // Башкирский химический журнал. 1996. Т. 3. № 1–2. С. 60–72.
  2. Джемилев У.М., Дьяконов А.А., Хуснутдинов Р.И., Щаднева Н.А. // Средние циклы и макроциклы: синтез, свойства, применение. М.: Наука. 2022. 805 с.
  3. Odinokov V.N., Akhmetova V.R., Khasanov Kh.D., Abduvakhabov A.A., Tolstikov G.A., Panasenko A.A. // Chem. Natur. Compd. 1989. V. 2. P. 276–279.
  4. Одиноков В.Н., Жемайдук Л.П., Толстиков Г.А. // Журн. орг. химии. 1978. Т. 14. № 1. С. 54–59.
  5. Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Ишметова Д.В., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. № 3. С. 475–478. https://doi .org/10.1007/s11172-021-3111-9
  6. Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Хим.-фарм. журнал. 2020. Т. 54. № 9. С. 27–31. https://doi .org/10.30906/0023-1134-2020-54-9-27-31
  7. Myasoedova Yu.V., Sakhabutdinova G.N., Belyaeva E.R., Raskildina G.Z., Ishmuratov G.Yu., Zlotsky S.S. // Dokl. Chem. 2022. V. 504. Р. 74–78. https://doi .org/10.1134/S0012500822600109
  8. Раскильдина Г.З., Легостаева Ю.В., Гарифуллина Л.Р., Султанова Р.М., Ишмуратов Г.Ю., Злотский С.С. // ДАН. 2015. Т. 462. № 3. С. 307–309. https://doi .org/10.7868/S0869565215150165
  9. Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // Химия и технология органических веществ. 2020. № 3 (15). C. 4–11. https://doi .org/10.54468/25876724_2020_3_4

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Scheme 1. Low-temperature ozonolytic cleavage of 1,3-dioxepines 1a,b using dimethyl sulfide (I), sodium borohydride (II) or in the presence of Ac2O and Et3N (III).

Baixar (218KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024