Мақаланы E-mail арқылы жіберу Synthesis of polyfunctional O-containing 1,3-dioxepines connected with an acetal fragment by low-temperature ozonolysis
- Авторлар: Belyaeva E.R.1, Borisova Y.G.1, Raskildina G.Z.1, Sultanova R.M.1, Zlotsky S.S.1
-
Мекемелер:
- Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
- Шығарылым: Том 514, № 1 (2024)
- Беттер: 27-31
- Бөлім: CHEMISTRY
- URL: https://ter-arkhiv.ru/2686-9535/article/view/651917
- DOI: https://doi.org/10.31857/S2686953524010027
- ID: 651917
Дәйексөз келтіру
Ашық рұқсат
Рұқсат берілді
Аннотация
The synthesis of 3,5-dioxo-1,7-heptandials, 3,5-dioxo-1,7-heptanediols and 1,3-dioxo-1,7-heptanedicarboxylic acid derivatives by low-temperature ozonolysis of 1,3-dioxepines was carried out for the first time. It is shown that, depending on the conditions of destruction of the intermediate peroxide products of ozonolysis, the corresponding individual dialdehydes, diols, and diesters can be synthesized with high selectivity.
Негізгі сөздер
Толық мәтін
Авторлар туралы
E. Belyaeva
Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Ресей, 450064 Ufa
Yu. Borisova
Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Ресей, 450064 Ufa
G. Raskildina
Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Ресей, 450064 Ufa
R. Sultanova
Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Ресей, 450064 Ufa
S. Zlotsky
Ufa State Petroleum Technological University (USPTU)
Email: yulianna_borisova@mail.ru
Ресей, 450064 Ufa
Әдебиет тізімі
- Одиноков В.Н. // Башкирский химический журнал. 1996. Т. 3. № 1–2. С. 60–72.
- Джемилев У.М., Дьяконов А.А., Хуснутдинов Р.И., Щаднева Н.А. // Средние циклы и макроциклы: синтез, свойства, применение. М.: Наука. 2022. 805 с.
- Odinokov V.N., Akhmetova V.R., Khasanov Kh.D., Abduvakhabov A.A., Tolstikov G.A., Panasenko A.A. // Chem. Natur. Compd. 1989. V. 2. P. 276–279.
- Одиноков В.Н., Жемайдук Л.П., Толстиков Г.А. // Журн. орг. химии. 1978. Т. 14. № 1. С. 54–59.
- Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Ишметова Д.В., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. № 3. С. 475–478. https://doi .org/10.1007/s11172-021-3111-9
- Раскильдина Г.З., Кузьмина У.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. // Хим.-фарм. журнал. 2020. Т. 54. № 9. С. 27–31. https://doi .org/10.30906/0023-1134-2020-54-9-27-31
- Myasoedova Yu.V., Sakhabutdinova G.N., Belyaeva E.R., Raskildina G.Z., Ishmuratov G.Yu., Zlotsky S.S. // Dokl. Chem. 2022. V. 504. Р. 74–78. https://doi .org/10.1134/S0012500822600109
- Раскильдина Г.З., Легостаева Ю.В., Гарифуллина Л.Р., Султанова Р.М., Ишмуратов Г.Ю., Злотский С.С. // ДАН. 2015. Т. 462. № 3. С. 307–309. https://doi .org/10.7868/S0869565215150165
- Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // Химия и технология органических веществ. 2020. № 3 (15). C. 4–11. https://doi .org/10.54468/25876724_2020_3_4
Қосымша файлдар
