Синтез би- и полициклических производных пиримидина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе модификации реакции Биджинелли синтезированы и идентифицированы разнообразные би- и полициклические производные пиримидина (в том числе и конденсированного ряда), в структуре которых присутствуют различные по природе аза- и карбоциклические фрагменты.

Об авторах

Татьяна Викторовна Сокольникова

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-1845-4695

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Алексей Гаврилович Пройдаков

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Максим Владиславович Пензик

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-3544-9866

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Валерий Николаевич Кижняев

ФГБОУ ВО «Иркутский государственный университет»

Email: t.golobokova@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-0617-9972

Faculty of Chemistry

Россия, 664003 Иркутск, ул. Карла Маркса, 1

Список литературы

  1. Taylor R.D., MacCross M., Lawson A.D.G. J. Med. Chem. 2014, 57, 1–47. doi: 10.1021/jm4017625
  2. Finger V., Kufa M., Soukup O., Castagnolo D., Roh J., Korabecny J. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114946. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114946
  3. Prachayasittikul S., Pingaew R., Worachartchee-wan A., Sinthupoom N., Prachayasittikul V., Ruchirawat S., Prachayasittikul V. Mini-Reviews Med. Chem. 2017, 17, 869–901. doi: 10.2174/1389557516666160923125801.
  4. Zhuang J.X., Ma S.T. Chem. Med. Chem. 2020, 15, 1875–1886. doi: 10.1002/cmdc.202000378
  5. Шкурко О.П., Толстикова Т.Г., Седова В.Ф. Успехи хим. 2016, 85, 1056–1096. doi: 10.1070/RCR4586.
  6. Farghaly T.A., Harras M.F., Alsaedi A.M.R., Thakir H.A., Mahmoud H.K., Katowah D.F. Mini-Reviews Med. Chem. 2023, 23, 821–851. doi: 10.2174/1389557523666221220142911
  7. Buron F., Merour J.Y., Akssira M., Guillaumet G., Routie, S. Eur. J. Med. Chem., 2015, 95, 76–95. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.03.029
  8. Eze C.C., Ezeokonkwo A.M., Ugwu I.D., Eze U.F., Onyeyilim E.L., Attah I.S., Okonkwo I.V. Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2022, 22, 2822–2851. doi: 10.2174/1871520622666220318090147.
  9. Kuppast B., Fahmy H. Eur. J. Med. Chem., 2016, 113, 198–213. doi: 10.1016/j.ejmech.2016.02.031
  10. Dai X.J., Xue L.P., Ji S.K., Zhou Y., Gao Y., Zheng Y.C., Liu H.M., Liu H.M. Eur. J. Med. Chem., 2023, 249, 115101. doi: 10.1016/j.ejmech.2023.115101.
  11. Mohamed S.F., Abbas E.M.H., Khalaf H.S., Farghaly T.A., Abd El-Shafy D.N. Mini-Reviews Med. Chem. 2018, 18, 794–802. doi: 10.2174/1389557518666171207161542.
  12. Oukoloff K., Lucero B., Francisco K.R., Brunden K.R., Ballatore C. Eur. J. Med. Chem., 2019, 165, 332–346. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.01.027.
  13. Scapin E., Frizzo C.P., Rodrigues L.V., Zimmer G.C., Vaucher R.A., Sagrillo M.R., Giongo J.L., Afonso C.A.M., Rijo P., Zanatta N.B. Med. Chem.Res. 2017, 26, 640–649. doi: 10.1007/s00044-017-1783-3
  14. Gein V.L., Prudnikova A.N., Kurbatova A.A., Dmitriev M.V. Russ. J. of General Chem. 2021, 91, 621-625. doi: 10.31857/S0044460X21040077.
  15. Rodante F., Catalani G., Guidotti M.J. Thermal Anal. Calorimetry. 1998, 53, 937–956. doi: 10.1023/A:1010198621609
  16. López-González D., Avalos-Ramirez A., Giroir-Fendler A., Godbout S., Fernandez-Lopez M., Sanchez-Silva L., Valverde J.L. Energy. 2015, 90. 1626–1635. doi: 10.1016/j.energy.2015.06.134.
  17. Jakab E., Till F., Várhegyi G. Fuel Process. Technol. 1991, 28, 221–238. doi: 10.1016/0378-3820(91)90076-O.
  18. Penzik M.V., Kozlov A.N., Zhang S., Badenko V.V., Sosnovsky I.K., Shamansky V.A. Thermochim. Acta. 2022, 711, 179209.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024