Синтез и нуклеофильные свойства 1-(2-метоксиэтил)- и 1-(2-феноксиэтил)-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Циклоконденсацией Риттера диалкилбензилкарбинолов с β-метокси- и β-феноксипропионитрилами синтезированы соответствующие 1-(2-метоксиэтил)- и 1-(2-феноксиэтил)-3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолины. Аналогично получены бензо[f]изохинолины. Синтезированные вещества, существующие в имино-форме, проявляют свойства енаминов, реагируя с оксалилхлоридом с аннелированием пиррольного цикла.

Об авторах

Александр Георгиевич Михайловский

Пермская государственная фармацевтическая академия

Автор, ответственный за переписку.
Email: neorghim@pfa.ru
ORCID iD: 0000-0002-5104-4877
Россия, 614990 Пермь, ул. Полевая, 2

Алексей Сергеевич Юсов

Пермская государственная фармацевтическая академия

Email: neorghim@pfa.ru
ORCID iD: 0000-0003-4059-2613
Россия, 614990 Пермь, ул. Полевая, 2

Наталья Николаевна Першина

Пермская государственная фармацевтическая академия

Email: neorghim@pfa.ru
ORCID iD: 0000-0002-1422-2902
Россия, 614990 Пермь, ул. Полевая, 2

Список литературы

  1. Шкляев В.С., Александров Б.Б., Леготкина Г.И., Вахрин М.И., Гаврилов М.С., Михайловский А.Г. ХГС. 1983, 11, 1560. [Shklyaev V.S., Aleksandrov B.B., Legotkina G.I., Vakhrin M.I., Gavrilov M.S., Mikhailovskii A.G., Chem. Heterocycl. Compd. 1983, 19, 1242.] doi: 10.1007/BF00515370
  2. Шкляев В.С., Александров Б.Б., Михайловский А.Г., Вахрин М.И. ХГС. 1989, 9 1239–1242.[Shklyaev V.S., Aleksandrov B.B., Mikhailovskii A.G., Vakhrin M.I., Chem. Heterocycl. Compd. 1989, 25, 1038–1041.] doi: 10.1007/BF00487305
  3. Шкляев В.С., Александров Б.Б., Гаврилов М.С., Михайловский А.Г., Вахрин М.И. ХГС. 1988, 8, 939–942. [Shklyaev V.S., Aleksandrov B.B., Gavrilov M.S., Mikhailovskii A.G., Vakhrin M.I., Chem. Heterocycl. Compd. 1988, 24, 772–775.] doi: 10.1007/BF00633173
  4. Полыгалова Н.Н., Михайловский А.Г., Вахрин М.И. ХГС. 2006, 9, 1382–1387. [Polygalova N.N., Mikhailovskii A.G., Vakhrin M.I. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 1200–1204.] doi: 10.1007/s10593–006–0226–8
  5. Халтурина В.В., Шкляев Ю.В., Алиев З.Г., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2009, 45, 1587–1588. [Khalturina V.V., Shklyaev Yu. V., Aliev Z.G., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 1576–1577.] doi: 10.1134/s1070428009100297
  6. Халтурина В.В., Шкляев Ю.В., Махмудов Р.Р., Масливец А.Н. Хим.-фарм. ж. 2010, 44, 7–9. [Khalturina V.V., Shklyaev Yu. V., Mahmudov R.R., Maslivets A.N. Pharm. Chem. J. 2010, 44, 594–596.] doi: 10.1007/s11094–011–0524-Z
  7. Коновалова В.В., Харитонова А.В., Шкляев Ю.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1597–1602. [Konovalova V.V., Kharitonova A.V., Shklyaev Yu.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1566–1571.] doi: 10.1134/s1070428015110081
  8. Михайловский А.Г., Корчагин Д.В., Юсов А.С., Гашкова О.В. ХГС. 2016, 52, 852–854. [Mikhailovskii A.G., Korchagin D.V., Yusov A.S., Gashkova O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2016, 52, 852–854.] doi: 10.1007/s10593–016–1977–5
  9. Михайловский А.Г., Погорелова Е.С., Першина Н.Н., Махмудов Р.Р., Новикова В.В. Хим.-фарм. ж. 2019, 53, 25–29 [Mikhailovskii A.G., Pogorelova E.S., Mahmudov R.R., Novikova V.V. Pharm. Chem. J. 2019, 53, 1013–1017.] doi: 10.1007/s11094–020–02115-Z
  10. Дормидонтов М.Ю., Сыропятов Б.Я., Даутова Р.З., Александров Б.Б., Шкляев В.С., Вахрин М.И., Михайловский А.Г. Хим.-фарм. ж. 1990, 24, 22–24. [Dormidontov M. Yu., Syropyatov B. Ya., Dautova R.Z., Aleksandrov B.B., Shklyaev V.S., Vakhrin M.I., Mikhailovskii A.G. Pharm. Chem. J. 1990, 24, 882–885.] doi: 10.1007/BF00766580
  11. Терентьев А.П., Кост А.Н. Реакции и методы исследования органических соединений. М.: Госхимиздат. 1952, 2, 47–208.
  12. Дарьин Д.В., Лобанов П.С. Усп. хим. 2015, 84, 601–633. [Dar’in D.V., Lobanov P.S. Russ. Chem. Rev. 2015, 84, 601–633.] doi: 10.1070/RCR4528

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024