Synthesis, antimicrobial and antinociceptive activity 4-substituted 5-hydroxy-5-(tricholoromethyl)dihydrofuran-2,3-diones
- Авторлар: Myshkina O.A1, Kharitonova S.S1, Balandina S.Y1, Makhmudov R.R1, Lisovenko N.Y1
-
Мекемелер:
- Perm State University
- Шығарылым: Том 59, № 5 (2023)
- Беттер: 559-572
- Бөлім: Articles
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0514-7492/article/view/666267
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223050014
- EDN: https://elibrary.ru/DPYVUZ
- ID: 666267
Дәйексөз келтіру
Аннотация
Авторлар туралы
O. Myshkina
Perm State University
Email: lisovn@mail.ru
S. Kharitonova
Perm State University
Email: lisovn@mail.ru
S. Balandina
Perm State University
Email: lisovn@mail.ru
R. Makhmudov
Perm State University
Email: lisovn@mail.ru
N. Lisovenko
Perm State University
Email: lisovn@mail.ru
Әдебиет тізімі
- Некрасов Д.Д., Масливец А.Н., Лисовенко Н.Ю. Пятичленные гетероциклы с вицинальными диоксогруппами. Пермь: Издательство Перм. ун-та, 2004, 39-67.
- Андрейчиков Ю.С., Гейн В.Л., Залесов В.В. Химия пятичленных 2,3-диоксогетероциклов. Пермь: Издательство Перм. ун-та, 1994, 5-48.
- Лисовенко Н.Ю., Козлова Е.П., Харитонова С.С., Дмитриев М.В. ЖОрХ. 2018, 54, 705-709.
- Lisovenko N.Yu., Kozlova E.P., Kharitonova S.S., Dmitriev М.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 707-712. doi: 10.1134/S1070428018050068
- Lisovenko N.Yu., Nasibullina E.R., Kharitonova S.S., Myshkina O.A. Synthesis. 2021, 53, 1955-1961. doi: 10.1055/s-0040-1705998
- Hovhannisyan A., Pham T.H., Bouvier D., Piroyan A., Dufau L., Qin L., Cheng Y., Melikyan G., Reboud-Ravaux M., Bouvier-Durand M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 1571. doi: 10.1016/j.bmcl.2014.01.072
- Hayek S., Pietrancosta N., Hovhannisyan A., Alves de Sousa R., Bekaddour N., Ermellino L., Tramontano E., Arnold S., Sardet C., Dairou J., Diaz O., Lotteau V., Nisole S., Melikyan G. Eur. J. Med. Chem. 2020, 186, 15. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111855
- Игидов Н.М., Рубцов Н.М. ЖОрХ. 2019, 55, 1459-1446.
- Igidov N.M., Rubtsov A.E. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1498-1505. doi: 10.1134/S0514749219100021
- Карапетян Л.В., Токмаджан Г.Г., Пароникян Р.В. ЖОрХ. 2021, 57, 133-137.
- Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G., Paronikyan R.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 131-134. doi: 10.31857/S051474922101016X
- Raghavendra K.R., Renuka N., Kumar K.A., Shashikanth S. Pharm. Chem. J. 2017, 51, 661-669. doi: 10.1007/s11094-017-1671-7
- Huang A.C., Lin C.S., Lien J.C., Lai H.C., Lin W.H., Lin C.W. Oncol. Lett. 2020, 19, 2397-2403. doi: 10.3892/ol.2020.11342
- An C.L., Kong F.D., Li Y., Ma Q.Y., Xie Q.Y. J. Asian Nat. Prod. Res. 2021, 23, 117-122. doi: 10.1080/10286020.2019.1709450
- Игидов Н.М., Одегова Т.Ф., Томилов М.В., Сыропятов Б.Я., Вахрин М.И. Пат. RU 2303025 C2 (2007). РФ.
- Лисовенко Н.Ю., Баландина С.Ю. Пат. RU 2690009 C1 (2019). РФ.
- Беккер X., Беккерт Р., Бергер В., Гевальд К. Органикум. М.: Мир, 2008, 386-390.
- CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171.NET).
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A. 2008, 64, 112-122. doi: 10.1107/S0108767307043930
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218
- Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339. doi: 10.1107/S0021889808042726
- Першин Г.Н. Методы экспериментальной химиотерапии. М.: Медицина, 1971, 109-117.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Ред. А.Н. Миронов. М.: Гриф и К, 2012, 202, 509-513, 576-578.
- Руководство по содержанию и использованию лабораторных животных. Ред. И.В. Белозерцева. М.: ООО "Ирбис", 2017.
- Руководство Р 1.2.3156-13 "Оценка токсичности и опасности химических веществ и их смесей для здоровья человека". М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2014.
- Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963.
Қосымша файлдар
