The problem of rare (orphan) diseases in the Russian Federation: Medical and normative legal aspects of its solution


如何引用文章

全文:

详细

The paper gives an update on orphan (rare) hereditary and congenital diseases and their definitions and considers approaches to estimating their incidence and prevalence and the existing problems of their diagnosis and treatment in the world and our country. It lists the hereditary diseases and syndromes belonging to rare conditions. The paper presents (considers) the most relevant problems of rare diseases, which call for priority solution.

全文:

Проблема редких (орфанных) заболеваний в Российской Федерации: медицинские и нормативно-правовые аспекты ее решения. - Аннотация. Представлены современные данные о редких (орфанных) наследственных и врожденных болезнях, даны дефиниции, рассмотрены подходы к оценке их частоты и распространенности, существующие проблемы диагностики и лечения их в мире и нашей стране. Приведены перечни наследственных болезней и синдромов, относящихся к категории редких. Показаны наиболее актуальные проблемы редких болезней, требующие первоочередного решения.
×

作者简介

P Novikov

Email: pnovikov@pedklin.ru

参考

  1. Общеевропейский портал по редким заболеваниям Orphanet: www.orpha.net.
  2. Stakisaitis D., Spokiene I., Juskevicius J. et al. Access to information supporting availability of medicines for patients suffering fron rare diseases looking for possible treatment: the EuOrphan Service. Medicina (Kaunas) 2007; 43 (6): 441-446.
  3. McGabe C., Claxton K., Tsuchiya A. Orphan drugs and the NHS: should we value rarity? BMJ 2005; 331: 1016-1019.
  4. Ньюссбаум Р.Л., Мак-Иннес Р., Виллард Х.Ф. Медицинская генетика. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010; 624.
  5. Спицын В.А. Экологическая генетика человека. М.: Наука; 2008; 503.
  6. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М.: Медицина; 2003; 448.
  7. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика. М.: Медицина; 1984; 368.
  8. Официальный сайт Минздрава России: www.minzdrav.ru.
  9. Orphanet Report Series - Prevalence of rare diseases: Bibliographic. 2014 May 1. Available from: URL: www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Prevalence_of_rare_diseases_by_alphabetical_list.pdf.
  10. Федеральные клинические рекомендации (Протоколы) по диагностике и лечению редких (орфанных) заболеваний Российского общества медицинских генетиков. [Электр. ресурс]: http://med-gen.ru/romg/romg_recommendationmed-gen.ru/romg/romg_recommendation.
  11. Seoane-Vazquez E., Rodriguez-Monguio R., Szeinbach S.L. et al. Incentives for orphan drug research and development in the United States. Orphanet J Rare Dis 2008; 3: 33.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Consilium Medicum, 2014

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 

Address of the Editorial Office:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

© 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


##common.cookie##