Распределение эритроцитов по плотности при различных видах анемий


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Изучить распределение эритроцитов по плотности (РЭПП) при различных видах анемий.
Материалы и методы. РЭПП определяли у больных различными видами анемий с помощью фракционирования цельной крови в гематокритных капиллярах в присутствии смесей диметил- и дибутилфталатов известной плотности.
Результаты. Предложены параметры, позволяющие описать характерные для каждого вида анемии изменения РЭПП: средняя плотность эритроцита (dcp) - усредненный параметр, характеризующий плотность основной популяции эритроцитов; ширина РЭПП (W), характеризующая гетерогенность популяции эритроцитов; легкая фракция эритроцитов (L) - процент клеток с плотностью менее 1,086 г/мл (гипохромные клетки и ретикулоциты); тяжелая фракция эритроцитов (D) - процент клеток с плотностью более 1,112 г/мл (гиперхромные клетки, образующиеся вследствие дегидратации эритроцитов). Выявлены характерные для различных видов анемий изменения параметров РЭПП - уменьшение средней плотности эритроцитов (dcp) при железодефицитной анемии и пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), увеличение тяжелой фракции эритроцитов при микросфероцитарной анемии (МСЦ), аутоиммунной гемолитической анемии (АИГА), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, увеличение легкой фракции эритроцитов при ретикулоцитозе при всех исследовавшихся видах анемий, кроме МСЦ, увеличение ширины РЭПП (W) при МСЦ, АИГА, ПНГ.
Заключение. Анализ полученных результатов показал, что РЭПП определяется соотношением процессов эритропоэза и секвестрации эритроцитов, а также патологическими воздействиями, приводящими к нарушению проницаемости мембраны для катионов и метаболизма эритроцитов. Информативность параметров РЭПП позволяет рекомендовать их для скрининговой диагностики анемий и контроля за течением различных заболеваний.

Список литературы

  1. Lutz H. U., Red cell density and red cell age. Blood Cells 1988; 14: 76-80.
  2. Nakashima K., Oda S., Miwa S. Red cell density in various blood disorders. J. Lab. Clin. Med. 1973; 82: 297-302.
  3. Шурхина Е. С., Цветаева Н. В., Колодей С. В. и др. Плотность и деформируемость эритроцитов больного АИГА с антифосфолипидным синдромом в разные периоды течения болезни. Возможность прогнозирования обострения. Гемтаол. и трансфузиол. 2003; 48 (3): 19-22.
  4. Шурхина Е. С., Нестеренко В. М., Лисовская И. Л. и др. Выявление этапов аутоиммунной гемолитической анемии с помощью исследования деформируемости и плотности эритроцитов. Бюл. экспер. биол. 2004; 138 (9): 316-319.
  5. Danon D., Marikovasky Y. Determination of density distribution of red cell population. J. Lab. Clin. Med. 1964; 64: 668-673.
  6. Сторожок С. А., Санников А. Г., Захаров Ю. М. Молекулярная структура мембран эритроцитов и их механические свойства. Тюмень; 1997. 76-104.
  7. Feig S. A., Bassilian S. Increased erythrocyte C2+ content in hereditary spherocytosis. Pediatr. Res. 1975; 9 (12): 928-931.
  8. Da Costa L., Mohandas N., Sorette M. et al. Temporal differences in membrane loss lead to distinct reticulocyte features in hereditary spherocytosis and in immune hemolytic anemia. Blood 2001; 98 (10): 2894-2899.
  9. Muller-Eberhand H. J. The membrane attack complex of complement. Annu. Rev. Immunol. 1986; 4: 503-528.
  10. Halperin J. A., Brugnara C., Nicholson-Weller A. Ca2+-activated K+ efflux limits complement mediated lysis. J. Clin. Invest. 1989; 83: 1466-1471.
  11. Iida K., Whitlow M. B., Nussenzweig V. Membrane vesiculation protects erythrocytes from destruction by complement. J. Immunol. 1991; 147 (8): 2638-2642.
  12. Pascual M., Lutz H. U., Steiger G. et al. Release of vesicles enriched in complement receptor 1 from human erythrocytes. J. Imunol. 1993; 51: 397-404.
  13. Hall S. E., Rosse W. F. The use of monoclonal antibodies in the diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinyria. Blood 1996; 87 (12): 5332-5340.
  14. Beppu M., Mizukami A., Nagoya M., Kikugawa K., Binding of anti-band 3 antibody to oxidatively damaged erythrocytes. J. Biol. Chem. 1990; 265: 3226-3229.
  15. Turrini F., Naitana A., Mannuzzu L. et al. Increased red cell calcium, decreased calcium adenosine triphosphatase, and altered membrane proteins during fava bean hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient (Mediterranean variant) individuals. Blood 1985; 66 (2): 302-305.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2009

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59