ДОЛГОВРЕМЕННЫЙ ЭФФЕКТ ПОСЛЕ 3-НЕДЕЛЬНОГО КУРСА ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ б-ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ С КЛИНИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ
- Авторы: Аметов А.С.1, Новосадова МВ1, Баринов АН2, Самигуллин Р3, Tritschler H.4, Ametov AS5, Novosadova MV5, Barinov AN5, Samigullin R5, Tritschler H-.5
-
Учреждения:
- РМАПО
- Марфо-Мариинский медицинский центр "Милосердие", клиника боли
- Orthonica GmbH
- MEDA Pharma GmbH & Co. KG
- Выпуск: Том 82, № 12 (2010)
- Страницы: 61-64
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 09.04.2020
- Статья опубликована: 15.12.2010
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30760
- ID: 30760
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Материалы и методы. В исследование включили пациентов с симптомами миодиабетической полинейропатии. Исследовали динамику нейропатических симптомов по шкале TSS и нейропатического дефицита по шкале NIS-LL после 3-недельного курса внутривенного введения АЛК по 600 мг/сут. Контрольные наблюдения выполнялись на 8-й и 30-й неделях исследования.
Результаты. У пациентов, получавших АЛК, средняя оценка по шкале TSS снизилась с 9,46 ± 1,01 до 3,29 ± 1,49 балла после окончания курса внутривенного введения АЛК и продолжило снижаться до 2,60 ± 1,18 и 4,39 ± 2,01 балла на 8-й и 30-й неделях наблюдения соответственно. Соответствующие показатели в группе плацебо составили 9,78 ± 1,23, 6,16 ± 1,95, 6,52 ± 1,61 и 7,36 ± 1,31 балла (p < 0,05 на 3, 8 и 30-й неделях). Оценки по шкале NIS-LL в группе пациентов, получавших АЛК, снизились с 8,65 ± 3,46 до 6,01 ± 3,12 балла на 3-й неделе лечения, до 6,11 ± 3,36 - на 8-й и 7,68 ± 3,68 балла на 30-й неделе, а также с 8,35 ± 3,84 до 7,81 ± 3,51, 7,89 ± 3,72 и 8,32 ± 3,49 балла в группе больных, получавших плацебо (p < 0,05 на 3-й и 8-й неделях).
Заключение. Смягчение невропатических симптомов сохраняется в течение 6 мес после окончания 3-недельного курса внутривенного введения АЛК. Уменьшение невропатического дефицита сохраняется в течение 8 нед после начала лечения АЛК.
Ключевые слова
Об авторах
Александр Сергеевич Аметов
РМАПО
Email: alexander.ametov@gmail.com
Кафедра эндокринологии и диабетологии- д-р мед. наук, проф., зав. каф. эндокринологии и диабетологии РМАПО, тел.: 8-495-490-01-14- д-р мед. наук, проф., зав. каф. эндокринологии и диабетологии РМАПО, тел.: 8-495-490-01-14; РМАПО
М В Новосадова
РМАПОКафедра эндокринологии и диабетологии; РМАПО
А Н Баринов
Марфо-Мариинский медицинский центр "Милосердие", клиника болиМарфо-Мариинский медицинский центр "Милосердие", клиника боли
Р Самигуллин
Orthonica GmbHOrthonica GmbH
Hans-Jьrgen Tritschler
MEDA Pharma GmbH & Co. KGMEDA Pharma GmbH & Co. KG
A S Ametov
M V Novosadova
A N Barinov
R Samigullin
H -J Tritschler
Список литературы
- MacDonald B. K., Cockerell O. C., Sander J. W., Shorvon S. D. The incidence and lifetime prevalence of neurological disorders in a prospective community-based study in the UK. Brain 2000; 123: 665-676.
- Ziegler D., Rathmann W., Dickhaus T. et al. for the KORA Study Group. Prevalence of polyneuropathy in prediabetes and diabetes is associated with abdominal obesity and macroangiopathy. The MONICA/KORA Augsburg Surveys S2 and S3. Diabet. Care 2007;
- Boulton A. J. M., Vinik A. I., Arezzo J. C. et al. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabet. Care 2005; 28: 956-962.
- Coppini D. V., Bowtell P. A., Weng C. et al. Showing neuropathy is related to increased mortality in diabetic patients - a survival analysis using an accelerated failure time model. J. Clin. Epidemiol. 2000; 53: 519-523.
- Daousi C., MacFarlane I. A., Woodward A. et al. Chronic painful peripheral neuropathy in an urban community: a controlled comparison of people with and without diabetes. Diabet. Med. 2004; 21: 976-982.
- Davies M., Brophy S., Williams R., Taylor A. The prevalence, severity, and impact of painful diabetic peripheral neuropathy in type 2 diabetes. Diabet. Care 2006; 29: 1518-1522.
- Galer B. S., Gianas A., Jensen M. P. Painful diabetic neuropathy: epidemiology, pain description, and quality of life. Diabet. Res. Clin. Pract. 2000; 47: 123-128.
- Daousi C., Benbow S. J., Woodward A., MacFarlane I. A. The natural history of chronic painful peripheral neuropathy in a community diabetes population. Diabet. Med. 2006; 23: 1021-1024.
- Ziegler D. Treatment of diabetic neuropathy and neuropathic pain: how far have we come? Diabet. Care 2008; 31(Suppl. 2): S255-S261.
- Stracke H., Gaus W., Achenbach U. et al. Benfotiamine in diabetic polyneuropathy (BENDIP): results of a randomised, double blind, placebo-controlled clinical study. Exp. Clin. Endocrinol. Diabet. 2008;
- Ziegler D. Thioctic acid: A critical review of its effects in patients with symptomatic diabetic polyneuropathy. Treat. Endocrinol. 2004; 3: 173-189.
- Vincent A. M., Russell J. W., Low P., Feldman E. L. Oxidative stress in the pathogenesis of diabetic neuropathy. Endocr. Rev. 2004; 25: 612-628.
- Ziegler D., Sohr C. G. H., Nourooz-Zadeh J. Oxidative stress and antioxidant defense in relation to the severity of diabetic polyneuropathy and autonomic neuropathy. Diabet. Care 2004; 27: 2178-2183.
- Ziegler D., Nowak H., Kempler P. et al. Treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy with the antioxidant б-lipoic acid: a meta-analysis. Diabet. Med. 2004; 21: 114-121.
- Ametov A., Barinov A., O'Brien P. et al. The sensory symptoms of diabetic polyneuropathy are improved with б-lipoic acid. The SYDNEY Trial. Diabet. Care 2003; 26: 770-776.
- Dworkin R. H., Turk D. C., Wyrwich K. W. et al. Interpreting the clinical importance of treatment outcomes in chronic pain clinical trials: IMMPACT Recommendations. J. Pain 2008; 9: 105-121.
- Ziegler D., Ametov A., Barinov A. et al. Oral treatment with б-lipoic acid improves symptomatic diabetic polyneuropathy. The SYDNEY 2 Trial. Diabet. Care 2006; 29: 2365-2370.
- Ziegler D., Low P. A., Boulton A. J. M. et al. Antioxidant treatment with б-lipoic acid in diabetic polyneuropathy. A 4-year randomised double-blind trial (NATHAN 1 Study). Diabetologia 2007; 50 (Suppl. 1): S 63.