Отправить статью по E-mail ВЛИЯНИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПЕПТИДНОГО ПРЕПАРАТА ИНГРАМОН НА СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ ВОСПАЛЕНИЯ И ХЕМОКИНОВ В КРОВИ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО СТЕНТИРОВАНИЯ
- Авторы: Потехина А.В.1, Проваторов С.И.1, Арефьева Т.И.1, Кухтина Н.Б.1, Масенко В.П.1, Казначеева Е.И.1, Рулева Н.Ю.1, Ноева Е.А.1, Осяева М.К.1, Сидорова М.В.1, Беспалова Ж.Д.1, Красникова Т.Л.1, Potekhina AV2, Provatorov SI2, Arefyeva TI2, Kukhtina NB2, Masenko VP2, Kaznacheyeva EI2, Ruleva NY.2, Noyeva EA2, Osyaeva MK2, Sidorova MV2, Bestalova Z.D2, Krasnikova TL2
-
Учреждения:
- ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
- Выпуск: Том 82, № 11 (2010)
- Страницы: 58-63
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 09.04.2020
- Статья опубликована: 15.11.2010
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30752
- ID: 30752
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Материалы и методы. В исследование включили 64 пациентов со стабильной ИБС, подвергшихся коронарному шунтированию (КС), из них 34 в дополнение к стандартной терапии проводили лечение инграмоном. Уровни высокочувствительного С-реактивного белка (вч-СРБ), фибриногена, хемокинов МСР-1, ИЛ-8, IP-10, MIG в крови определяли перед вмешательством, на 1, 2 и 7-е сутки, через 1, 3 и 6 мес после него. В качестве группы контроля обследовали 20 больных, которым выполняли только коронарографию (КГ).
Результаты. Содержание вч-СРБ и фибриногена на 1, 2 и 7-е сутки после вмешательства у больных после КС, получавших только стандартную терапию, было значимо выше, чем у пациентов, которым проводилась КГ. Степень повышения вч-СРБ в 1-е сутки после КС коррелировала с длиной имплантированных стентов. На фоне лечения инграмоном уровни вч-СРБ и фибриногена на 1, 2 и 7-е сутки после КС были значимо ниже, чем в группе контроля; эта тенденция сохранялась через 1 мес после вмешательства; отмечалось также снижение уровня МСР-1 на следующие сутки после начала терапии. Уровни хемокинов IP-10, MIG и ИЛ-8 значимо не изменялись.
Заключение. При добавлении к стандартной терапии инграмон оказывает положительное действие в отношении факторов риска развития ИБС и ее осложнений. Для определения влияния терапии инграмоном на прогноз у больных ИБС необходимы дальнейшие исследования.
Ключевые слова
Об авторах
Александра Викторовна Потехина
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Email: potehina@gmail.com
аспирант, отд. хронической ИБС, ИКК ФГУ РКНПК, тел.: 8-495-414-68-02; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Сергей Ильич Проваторов
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. мед. наук, науч. сотр., отд. хронической ИБС, ФГУ РКНПК Росмедтехнологий, тел. 8-495-414-68-02; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Татьяна Игоревна Арефьева
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. биол. наук, вед. науч. сотр., лаб. клеточной иммунологии; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Надежда Борисовна Кухтина
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. мед. наук, науч. сотр., лаб. клеточной иммунологии; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Валерий Павлович Масенко
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийд-р мед. наук, проф., руководитель отд. нейрогуморальных и иммунологических исследований; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Елена Ивановна Казначеева
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. мед. наук, ст. науч. сотр., отд. нейрогуморальных и иммунологических исследований; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Наталья Юрьевна Рулева
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. биол. наук, ст. науч. сотр., лаб. клеточной иммунологии; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Елена Александровна Ноева
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. мед. наук, ст. науч. сотр., отд. хронической ИБС, ИКК ФГУ РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Мария Константиновна Осяева
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийклинический ординатор, отд. хронической ИБС, ИКК ФГУ РКНПК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Мария Владимировна Сидорова
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийканд. хим. наук, вед. науч. сотр., лаб. синтеза пептидов, ИЭК; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Жанна Дмитриевна Беспалова
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийд-р биол. наук, руководитель лаб. синтеза пептидов; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
Татьяна Леонидовна Красникова
ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологийд-р биол. наук, руководитель лаб. клеточной иммунологии; ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росмедтехнологий
A V Potekhina
S I Provatorov
T I Arefyeva
N B Kukhtina
V P Masenko
E I Kaznacheyeva
N Yu Ruleva
E A Noyeva
M K Osyaeva
M V Sidorova
Zh D Bestalova
T L Krasnikova
Список литературы
- Mach F., Sauty A., Iarossi A. S. et al. Differential expression of three T lymphocyte-activating CXC chemokines by human atheroma-associated cells. J. Clin. Invest. 1999; 104(8): 1041- 1050.
- Кухтина Н. Б., Арефьева Т. И., Арефьева А. М. и др. Экспрессия хемокинов и цитокинов в атеросклеротических бляшках и интиме артерий у больных ИБС. Тер. арх. 2008; 4; 63-69.
- Проваторов С. И., Арефьева Т. И., Кухтина Н. Б. и др. Маркеры воспаления - моноцитарный хемотаксический белок-1 (МСР-1) и С-реактивный белок - в крови пациентов с нестабильной стенокардией и стабильной стенокардией напряжения. Тер. арх. 2006; 78(6): 66-69.
- de Lemos J. A., Morrow D. A., Blazing M. A. et al. Serial measurement of monocyte chemoattractant protein-1 after acute coronary syndromes: results from the A to Z trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 50(22): 2117-2124.
- Sako H., Miura S., Iwata A. et al. Changes in CCR2 chemokine receptor expression and plasma MCP-l concentration after the implantation of bare metal stents versus sirolimus-eluting stents in patients with stable angina. Intern. Med. 2008; 47(1): 7-13.
- European guidelines on cardiovascular disease and prevention in clinical practice. Eur. J. Cardiovasc. Prevent. Rehabil. 2007; 14(Suppl. 2): S1-S113.
- Fibrinogen Studies Collaboration, Danesh J., Lewington S., Thompson S. G. et al. Plasma fibrinogen level and the risk of major cardiovascular diseases and nonvascular mortality. An individual participant meta-analysis. J. A. M. A. 2005; 294: 1799-1809.
- Danesh J., Phil D., Wheeler J. G. et al. C-reactive protein and other circulating markers of inflammation in the prediction of coronary heart disease. N. Engl. J. Med. 2004; 350: 1387- 1397.
- Li J. J., Qin X. W., Yang X. C. et al. Randomized comparison of early inflammatory response after sirolimus-eluting stent vs bare metal stent implantation in native coronary lesions. Clin. Chim. Acta 2008; 396(1-2): 38-42.
- Saleh N., Tornvall P. Serum C-reactive protein response to percutaneous coronary intervention in patients with unstable or stable angina pectoris is associated with the risk of clinical restenosis. Atherosclerosis 2007; 195(2): 374-378.
- Kralisz P., Kemona H., Dobrzycki S. et al. Changes in C-reactive protein levels following coronary stent implantation depend on the extent of periprocedural arterial injury. Kardiol. Pol. 2006; 64(4): 364-371.
- Saleh N., Svane B., Jensen J. et al. Stent implantation, but not pathogen burden, is associated with plasma C-reactive protein and interleukin-6 levels after percutaneous coronary intervention in patients with stable angina pectoris. Am. Heart J. 2005; 149(5): 876-882.
- Gach O., Legrand V., Biessaux Y. et al. Long-term prognostic significance of high-sensitivity C-reactive protein before and after coronary angioplasty in patients with stable angina pectoris. Arch. Mal. Coeur 2007; 100(11): 925-933.
- Yun K. H., Jeong M. H., Oh S. K. et al. Response of high-sensitivity C-reactive protein to percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome. Heart and Vessels 2009; 24(3): 175-180.
- Dibra A., Mehilli J.,Braun S. et al. Inflammatory response after intervention assessed by serial C-reactive protein measurement correlates with restenosis in patients treated with coronary stenting. Am. Heart J. 2005; 150(2): 344-350.
- Li J. J., Ren Y., Chen K. J. et al. Impact of C-reactive protein on in-stent restenosis: a meta-analysis. Tex. Heart Inst. J. 2010; 37(1): 49-57.
- Ferrante G., Niccoli G., Biasucci L. M. et al. Association between C-reactive protein and angiographic restenosis after bare metal stents: an updated and comprehensive meta-analysis of 2747 patients. Cardiovasc. Revasc. Med. 2008; 9(3): 156-165.
- Iijima R., Byrne R. A., Ndrepepa G. et al. Pre-procedural C-reactive protein levels and clinical outcomes after percutaneous coronary interventions with and without abciximab: pooled analysis of four ISAR trials. Heart 2009; 95(2): 107-112.
- Красникова Т. Л., Арефьева Т. И., Мелехов М. Г. и др. Пептид последовательности 66-77 моноцитарного хемотаксического белка-1 (МСР-1) - ингибитор воспаления у экспериментальных животных. Докл. РАН 2005; 404(4): 551- 554.
- Chazov E. I., Bespalova J. D., Arefieva T. I. et al. The peptide analogue of MCP-1 65-76 sequence is an inhibitor of inflammation. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2007; 85(3-4): 332-340.
- Chenevard R., Hurlimann D., Bechir M. et al. Selective COX-2 inhibition improves endothelial function in coronary artery disease. Circulation 2003; 107: 405-409.
- FitzGerald G. A. Cardiovascular pharmacology of nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs and coxibs: clinical considerations. Am. J. Cardiol. 2002; 89: 26D-32D.
- Juni P., Nartey L., Reichenbach S. et al. Risk of cardiovascular events and rofecoxib: cumulative meta-analysis. Lancet 2004; 364: 2021-2029.
- McGettigan P., Henry D. Cardiovascular risk and inhibition of cyclooxygenase. A systematic review of the observational studies of selective and nonselective inhibitors of cyclooxygenase 2. J. A. M. A. 2006; 296: 1633-1644 (doi: 10.1001/jama.296.13.jrv60011).
- Nakano K., Egashira K., Ohtani K. et al. Catheter-based adenovirus-mediated anti-monocyte chemoattractant gene therapy attenuates in-stent neointima formation in cynomolgus monkeys. Atherosclerosis 2007; 194(2): 309-316.
- Horvath C., Welt F. G., Nedelman M. et al. Targeting CCR2 or CD18 inhibits experimental in-stent restenosis in primates: inhibitory potential depends on type of injury and leukocytes targeted. Circ. Res. 2002; 90(4): 488-494.
- Handel T. M., Johnson Z., Crown S. E. et al. Regulation of protein function by glycosaminoglycans - as exemplified by chemokines. Annu. Rev. Biochem. 2005; 74: 385-410.
Дополнительные файлы
