Основные свойства мезенхимных стромальных клеток из костного мозга доноров: поверхностные маркеры
- Авторы: Свинарева Д.А.1, Шипунова И.Н.1, Ольшанская ЮВ2, Момотюк К.С.1, Дризе Н.И.1, Савченко В.Г.3
-
Учреждения:
- Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
- Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"ФГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава
- НИИ трансплантации костного мозга и молекулярной гематологии УРАМН ГНЦ РАМН
- Выпуск: Том 82, № 7 (2010)
- Страницы: 52-56
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 09.04.2020
- Статья опубликована: 15.07.2010
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/30632
- ID: 30632
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Материалы и методы. В работе проанализированы образцы КМ 11 здоровых доноров. Фенотип полученных МСК анализировали с помощью проточной цитофлюорометрии. На 1-2-м пассаже проводили хромосомный анализ.
Результаты. Поверхностный фенотип МСК был стабилен в течение 8 пассажей и соответствовал мировому стандарту для этой популяции клеток. Маркер NGFR+ обнаруживали только на первых 2 пассажах, а количество клеток СD146+ уменьшалось до 50% по мере последующих пассажей, что подтверждает утрату способности МСК к дифференцировкам в нейральном и эндотелиальном направлениях. Стабильно МСК способны дифференцироваться только в мезенхимном направлении. При выявлении хромосомных перестроек в МСК на различных этапах культивирования клональных перестроек выявлено не было ни в одном случае. Однако хромосомные аберрации были обнаружены в 3-10% метафаз на 1-м и 2-м пассажах, что может быть связано с нестабильностью хромосом в первичных культурах.
Заключение. Совокупность полученных данных позволяет считать, что проанализированные МСК соответствуют общепринятым мировым стандартам.
Ключевые слова
Об авторах
Дарья Анатольевна Свинарева
Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Email: svinareva@gmail.com
лаборатория физиологии кроветворения, отделение высокодозной химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозга- канд. биол. наук, науч. сотр; Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Ирина Николаевна Шипунова
Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Email: iranifontova@yndex.ru
лаборатория физиологии кроветворения, отделение высокодозной химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозгаканд. биол. наук, науч. сотр; Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Ю В Ольшанская
Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"ФГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава
Email: olsh@blood.ru
лаборатория физиологии кроветворения, отделение высокодозной химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозгалаборатория цитогенетикиканд. мед. наук., науч. сотр; Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"ФГУ ФНКЦ ДГОИ Росздрава
Кира Сергеевна Момотюк
Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Email: donnadomna@mail.ru
лаборатория физиологии кроветворения, отделение высокодозной химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозгаканд. мед. наук, зав. лаб; Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Нина Иосифовна Дризе
Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Email: ndrize@yandex.ru
лаборатория физиологии кроветворения, отделение высокодозной химиотерапии гемобластозов и трансплантации костного мозгад-р биол. наук, зав. лаб; Учреждение РАМН "Гематологический научный центр РАМН"
Валерий Григорьевич Савченко
НИИ трансплантации костного мозга и молекулярной гематологии УРАМН ГНЦ РАМН
Email: SVG@blood.ru
чл.-кор. РАМН, проф., д-р мед. наук, дир; НИИ трансплантации костного мозга и молекулярной гематологии УРАМН ГНЦ РАМН
Список литературы
- Caplan A. I. Mesenchymal stem cells. J. Orthop. Res. 1991; 9 (5): 641-650.
- Horwitz E. M., Le Blanc K., Dominici M. et al. Clarification of the nomenclature for MSC: The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2005; 7 (5): 393-395.
- Jorgensen C., Gordeladze J., Noel D. Tissue engineering through autologous mesenchymal stem cells. Curr. Opin. Biotechnol. 2004; 15 (5): 406-410.
- Caplan A. I. Osteogenesis imperfecta, rehabilitation medicine, fundamental research and mesenchymal stem cells. Connect. Tissue Res. 1995; 31 (4): S9-S14.
- Horwitz E. M., Prockop D. J., Fitzpatrick L. A. et al. Transplantability and therapeutic effects of bone marrow-derived mesenchymal cells in children with osteogenesis imperfecta. Nat. Med. 1999; 5 (3): 309-313.
- Deans R. J., Moseley A. B. Mesenchymal stem cells: biology and potential clinical uses. Exp. Hematol. 2000; 28 (8): 875- 884.
- Vercelli A., Mereuta O. M., Garbossa D. et al. Human mesenchymal stem cell transplantation extends survival, improves motor performance and decreases neuroinflammation in mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiol. Dis. 2008; 31 (3): 395-405.
- Tyndall A., Uccelli A. Multipotent mesenchymal stromal cells for autoimmune diseases: teaching new dogs old tricks. Bone Marrow Transplant. 2009; 43 (11): 821-828.
- Le Blanc K., Rasmusson I., Sundberg B. et al. Treatment of severe acute graft-versus-host disease with third party haploidentical mesenchymal stem cells. Lancet 2004; 363 (9419): 1439- 1441.
- Deeg H. J. How I treat refractory acute GVHD. Blood 2007; 109 (10): 4119-4126.
- Jones B. J., McTaggart S. J. Immunosuppression by mesenchymal stromal cells: from culture to clinic. Exp. Hematol. 2008; 36 (6): 733-741.
- Rosland G. V., Svendsen A., Torsvik A. et al. Long-term cultures of bone marrow-derived human mesenchymal stem cells frequently undergo spontaneous malignant transformation. Cancer Res. 2009; 69 (13): 5331-5339.
- Rubio D., Garcia-Castro J., Martin M. C. et al. Spontaneous human adult stem cell transformation. Cancer Res. 2005; 65 (8): 3035-3039.
- Wang Y., Huso D. L., Harrington J. et al. Outgrowth of a transformed cell population derived from normal human BM mesenchymal stem cell culture. Cytotherapy 2005; 7 (6): 509-519.
- Bernardo M. E., Zaffaroni N., Novara F. et al. Human bone marrow derived mesenchymal stem cells do not undergo transformation after long-term in vitro culture and do not exhibit telomere maintenance mechanisms. Cancer Res. 2007; 67 (19): 9142-9149.
- Meza-Zepeda L. A., Noer A., Dahl J. A. et al. High-resolution analysis of genetic stability of human adipose tissue stem cells cultured to senescence. J. Cell Mol. Med. 2008; 12 (2): 553- 563.
- Lange C., Cakiroglu F., Spiess A. N. et al. Accelerated and safe expansion of human mesenchymal stromal cells in animal serum-free medium for transplantation and regenerative medicine. J. Cell Physiol. 2007; 213 (1): 18-26.
- Seabright M. A rapid banding technique for human chromosomes. Lancet 1971; 2 (7731): 971-972.
- Dominici M., Le Blanc K., Mueller I. et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy 2006; 8 (4): 315-317.
- Свинарева Д. А., Петрова Т. В., Шипунова (Нифонтова) И. Н. и др. Исследование параметров дифференцировки мезенхимных стромальных клеток у здоровых доноров и больных апластической анемией. Tep. apx. 2009; 81 (7): 66-70.
- Sacchetti B., Funari A., Michienzi S. et al. Self-renewing osteoprogenitors in bone marrow sinusoids can organize a hematopoietic microenvironment. Cell 2007; 131 (2): 324-336.
- Jones E. A., Kinsey S. E., English A. et al. Isolation and characterization of bone marrow multipotential mesenchymal progenitor cells. Arthritis. Rheum. 2002; 46 (12): 3349-3360.
- Quirici N., Soligo D., Bossolasco P. et al. Isolation of bone marrow mesenchymal stem cells by anti-nerve growth factor receptor antibodies. Exp. Hematol. 2002; 30 (7): 783-791.
- Buhring H. J., Battula V. L., Treml S. et al. Novel markers for the prospective isolation of human MSC. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2007; 1106: 262-271.
- Zhang Z. X., Guan L. X., Zhang K. et al. Cytogenetic analysis of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells passaged in vitro. Cell Biol. Int. 2007; 31 (6): 645-648.
- Mareschi K., Ferrero I., Rustichelli D. et al. Expansion of mesenchymal stem cells isolated from pediatric and adult donor bone marrow. J. Cell Biochem. 2006; 97 (4): 744-754.
- Little M. P. A comparison of the degree of curvature in the cancer incidence dose-response in Japanese atomic bomb survivors with that in chromosome aberrations measured in vitro. Int. J. Radiat. Biol. 2000; 76 (10): 1365-1375.