PULMONARY ARTERY THROMBOEMBOLISM: FACTORS OF PREHOSPITAL OVERDIAGNOSIS


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. Detection and analysis of factors of pulmonary artery thromboembolism (PATE) overdiagnosis in a prehospital setting. Material and methods. A total of 102 patients with prehospital diagnosis of PATE entered the study. Prehospital clinical and ECG picture was compared in groups of verified PATE (n=61) and rejected PATE (n=41). Clinical probability of PATE was assessed retrospectively according to Revised Geneva Score (RGS) scale. In 47 cases the analysis was made in dynamics (in 92±42.1 min, on the average). Results. In the group of patients with false-positive PATE diagnosis we significantly more frequently observed angina-like chest pain and satisfactory condition at examination, ECG evidence for right heart overloading (the most significant marker S I—Q III; p=0.009) occurred less often, mean heart rate was significantly lower than in patients with verified PATE (85 ± 23,8 and 100±23,0 b/min, respectively; р = 0,007). Low probability of PATE by the RGS scale was stated in 37% patients from the group with false-positive diagnosis and only in 8% patients with a verified diagnosis of PATE (р = 0.0005). Conclusion. Prehospital PATE overdiagnosis can be explained by non-specificity of clinical and ECG picture of the disease in acute period. Application of the RGS scale is effective for objective assessment of the condition and accurate diagnosis.

Full Text

САД, — среднее систолическое артериальное давление ЧСС — частота сердечных сокращений ТГВ — тромбоз глубоких вен ЧССс — средняя частота сердечных сокращений ТЭЛА — тромбоэмболия легочной артерии RGS — Revised Geneva Score (пересмотренная Женевская ЧДД — частота дыхательных движений шкала) Неспецифичность клинических проявлений тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) определяет Сведения об авторах: Плавунов Николай Филиппович — д-р мед. наук, первый зам. руководителя Департамента здравоохранения Москвы, тел.: 8-499-251-83-00; Спиридонова Елена Александровна — д-р мед. наук, зав. отд. координации и планирования НИР ФНКЦ ДГОИ Минздравсоцразвития России, проф. каф. анестезиологии-реаниматологии МГМСУ, доц. каф. СМП и ИТ ФГУ УНМЦ УдП РФ; Бараташвили Владимир Леванович — д-р мед. наук. зам. гл. врача ГБУ ССиНМП им. А. С. Пучкова ДЗ Москвы, тел.: 8-495632-96-70; Стажадзе Леван Лонгинозович — д-р мед. наук, проф., зав. каф. СМП и ИТ ФГУ УНМЦ УДП РФ; зам. дир. НПЦ экстренной медицинской помощи, тел.: 8-495-628-68-36. необходимость выполнения этапного диагностического протокола, включающего комплекс инструментальных и лабораторных исследований [1—5]. Однако ни один из существующих в настоящее время методов диагностики не обладает абсолютной достоверностью [6, 7]. Таким образом, ТЭЛА остается одним из лидирующих заболеваний по частоте Контактная информация: Ермолаев Андрей Александрович — врач-анестезиолог-реаниматолог ОСМП ФГБУ Поликлиника № 1 УДП РФ; врач СМП ГБУ ССиНМП им. А.С. Пучкова ДЗ Москвы, тел.: 8-495495-93-61, e-mail: ermolaev5000@rambler.ru — 17 — А. А. Ермолаев и соавт. Таблица 1 Revised Geneva Score (пересмотренная Женевская шкала) [20] Признак Баллы Возраст старше 65 лет + 1 ТГВ или ТЭЛА в анамнезе +3 Хирургическое вмешательство или травма в течение 1 мес +2 Активная злокачественная опухоль +2 Боль в одной ноге +3 Кровохарканье +2 ЧСС 75—94 в 1 мин +3 ЧСС > 95 в 1 мин +5 Боль при пальпации или отек одной из нижних конечностей +4 Клиническая вероятность Сумма баллов Низкая 0—3 Средняя 4—10 Высокая Более 11 Примечание. ТГВ — тромбоз глубоких вен; ЧСС — частота сердечных сокращений. расхождения клинического и патоморфологического диагнозов [5, 8—14]. Столь же показательными могут быть названы и результаты ряда крупных исследований, по данным которых первичный диагноз ТЭЛА имеет подтверждение не более чем у 10—35% больных. Следовательно, гипердиагностика заболевания может достигать 90% [5, 15—19]. С целью повышения эффективности предварительной диагностики ТЭЛА на догоспитальном этапе применение шкалы Revised Geneva Score (RGS) [20] в комплексе физического и инструментального (ЭКГ, пульсоксиметрия) обследования предписано " Алгоритмами оказания медицинской помощи больным и пострадавшим бригадами станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А. С. Пучкова". Объективно существующее ограничение информативности указанного комплекса определяет целесообразность детального анализа случаев расхождения первичного и клинического диагнозов. Цель исследования — определение причин гипердиагностики ТЭЛА на догоспитальном этапе. Для решения этого вопроса выполнено сравнение клинических характеристик острейшего периода заболевания в группах больных с подтвержденной и исключенной впоследствии ТЭЛА по следующим направлениям: 1) анамнестические сведения (факторы риска ТЭЛА и сопутствующие заболевания), субъективные (жалобы) и объективные данные (физические методы исследования, ЭКГ) при первичном осмотре и в динамике догоспитального периода; 2) клиническая вероятность развития заболевания по шкале RGS (табл. 1). Материалы и методы В исследование включили 102 больных (62 мужчины и 40 женщин, средний возраст 66,5 ± 16,2 года). У всех больных бригадами скорой медицинской помощи была предварительно диагностирована ТЭЛА. Анализ клинической и электрокардиографической картины на догоспитальном этапе выполнен на основании документации станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А. С. Пучкова (76 больных) и отделения Таблица 2 Изменения функции дыхательной системы у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА при первичном осмотре на догоспитальном этапе Симптомы Подтвержденная ТЭЛА (n = 61) Исключенная ТЭЛА (n = 41) p всего % всего % Субъективные: удушье 55 90 37 90 0,6 плевральная боль в грудной клетке 12 20 8 20 0,6 кровохарканье 5 8 2 5 0,4 кашель 18 30 16 39 0,2 Объективные: цианоз 24 39 12 29 0,2 тахипноэ > 20 в 1 мин 45 74 23 5 0,051 ЧДДср., в 1 мин 24 ± 5,2 22 ± 6,9 0,2 ослабление дыхания 14 23 13 32 0,2 сухие хрипы 15 25 8 20 0,4 влажные хрипы 12 20 5 12 0,2 Примечание. ЧДДср — средняя частота дыхательных движений. скорой медицинской помощи ФГБУ Поликлиника № 1 УДП РФ (26 больных). Диагноз верифицирован в 99 случаях в стационарах (НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифосовского, ГКБ № 1 и 67 Департамента здравоохранения Москвы, Национальный медико-хирургический центр им. Н. И. Пирогова, Лечебно-реабилитационный центр Росздрава, Центральная клиническая больница и КБ № 1 УДП РФ), в 3 случаях — при патоморфологическом исследовании (судебно-медицинские морги № 5 и 10). Больные с диагностированной на догоспитальном этапе и впоследствии подтвержденной ТЭЛА составили 1-ю группу — больные с подтвержденной ТЭЛА (n = 61). Во 2-ю группу вошли больные с предварительным диагнозом ТЭЛА, который в дальнейшем был исключен, — больные с гипердиагностикой ТЭЛА (n = 41). Анализ клинической и электрокардиографической картины в динамике осуществлен у 33 больных с подтвержденной ТЭ-ЛА и у 14 больных с исключенной ТЭЛА. Временной интервал между первичным и повторным осмотрами составил в среднем 92 ± 42,1 мин. В течение этого времени больным проводилось лечение в соответствии с утвержденными стандартами (Стандарты оказания медицинской помощи больным и пострадавшим бригадами станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А. С. Пучкова, 2006; Стандарты оказания медицинской помощи больным и пострадавшим бригадами скорой медицинской помощи, 2010; Алгоритмы оказания медицинской помощи больным и пострадавшим бригадами станции скорой и неотложной медицинской помощи им. А. С. Пучкова, 2011). Достоверность различий оценивали при помощи точного одностороннего критерия Фишера и рангового критерия Манна—Уитни с использованием программы Statistica 6.0. Результаты Анамнестические сведения (факторы риска ТЭЛА и сопутствующие заболевания), субъективные (жалобы) и объективные данные (физические методы исследования, ЭКГ) при первичном осмотре и в динамике догоспитального периода. У 85% больных в обеих группах (у 52 больных из 61 в группе с подтвержденной ТЭЛА и у 35 больных из 41 в группе гипердиагностики) на догоспи— 18 — Факторы гипердиагностики тромбоэмболии легочной артерии на догоспитальном этапе Всего (р=0,6) Пожилой возраст жжтж (р=0,5) ХЛСН (р=0,3) ШШШШі 97 Варикозная болезнь МММ 20 (р=0,4) ТГВ/ТЭЛА в анамнезе ШШ 20 (р=0,2) Ожирение (р=0,1) Ш 15 Ш 5 Недавняя операция р 7 или травма (р=0,5) Éf 5 Онкопатология 1 5 (р=0,09) ШШ 15 т т т т 100 20 40 60 80 Количество больных, % Подтвержденная ТЭЛА (л=61 ) Исключенная ТЭЛА (л=41 ) Рис. 1. Распространенность ФР развития венозных тромбоэмболических осложнений у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА. тальном этапе выявлены те или иные факторы риска возникновения венозных тромбоэмболических осложнений (рис. 1). Из них наиболее часто встречались пожилой возраст (старше 65 лет), хроническая легочно-сердечная недостаточность, варикозная болезнь вен нижних конечностей, тромбоз глубоких вен или ТЭЛА в анамнезе. В целом в группе больных с подтвержденной ТЭЛА сопутствующие заболевания выявлялись несколько чаще (57 из 61; 93%), чем в группе гипердиагностики (34 из 41; 83%; p = 0,09), однако были достоверными (p = 0,01) только в отношении постоянной формы мерцательной аритмии, указания на которую имелись в анамнезе у 18% (11 из 61) больных с подтвержденной ТЭЛА и лишь у 2% (1 из 41) больных с исключенной ТЭЛА (рис. 2). При сравнении изменений функции дыхательной системы (табл. 2) достоверных различий между группами не выявлено. Наибольшее различие (p = 0,051) наблюдалось в отношении частоты выявления тахипноэ (частота дыхательных движений — ЧДД > 20 в 1 мин), ко -торое отмечалось у 74% больных с подтвержденной ТЭЛА (45 из 61) и 56% больных с исключенной ТЭЛА (23 из 41), при незначительных различиях (p = 0,2) средней ЧДД — 24 ± 5,2 и 22 ± 6,9 в 1 мин. При анализе динамики симптомов нарушений функций дыхательной системы в группе больных с подтвержденной ТЭЛА (n = 33) выявлено достоверное уменьшение средней ЧДД с 24 ± 5,4 до 22 ± 5,4 в 1 мин (p = 0,02). В группе гипердиагностики существенных изменений средней ЧДД не получено: 25 ± Всего (р=0,09) Г ипертоническая болезнь (р=0,2) ИБС (р=0,2) ХНЗЛ (Р=0,3) ЦВБ (р=0,2) Сахарный диабет (р=0,4) Постоянная форма MA (Р=0,01) Количество больных, % Щ Подтвержденная ТЭЛА (л=61) ЦЦ Исключенная ТЭЛА (л=41) Рис. 2. Сопутствующая патология у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА. 7,0 исходно и 26 ± 7,0 в динамике (p = 0,6). Аускультативная картина в легких претерпела заметные изменения у больных в обеих группах. В группе больных с подтвержденной ТЭЛА при повторном осмотре достоверно реже, чем исходно, отмечалось локальное ослабление дыхания — 3% (1 из 33) и 33% (11 из 33) соответственно (p = 0,001). В группе гипердиагностики (n = 14) частота выявления данного симптома также снизилась с 43% (6 из 14) до 14% (2 из 14), тем не менее динамика являлась недостоверной (p = 0,1), что, возможно, обусловлено малым размером выборки. Динамика других симптомов нарушений функции дыхательной системы представлена в табл. 3. Таблица 3 Динамика объективных симптомов нарушений функции дыхательной системы у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА Симптом Подтвержденная ТЭЛА (n = 33) Исключенная ТЭЛА (n = 14) первично в динамике p первично в динамике p Цианоз 13 (39%) 11 (33%) 0,4 5 (36%) 7 (50%) 0,4 Тахипноэ > 20 в 1 мин 26 (79%) 22 (67%) 0,2 9 (64%) 8 (57%) 0,5 в 3 * 4 s сг s 24 ± 5,4 22 ± 5,4 0,02 25 ± 7,0 26 ± 7,0 0,6 Осла бление дыхания 11 (33%) 1 (3%) 0,001 6 (43%) 2 (14%) 0,1 Сухие хрипы 6 (18%) 12 (36%) 0,08 3 (21%) 5 (36%) 0,3 Влажные хрипы 7 (21%) 2 (6%) 0,07 4 (29%) 5 (36%) 0,5 — 19 — А. А. Ермолаев и соавт. Таблица 4 Изменения функции сердечно-сосудистой системы у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА при первичном осмотре на догоспитальном этапе Симптомы Подтвержденная ТЭЛА (n = 61) Исключенная ТЭЛА (n = 41) p всего % всего % Субъективные: ангинозная боль 5 8 9 22 0,047 сердцебиение 13 21 5 12 0,2 Объективные: отеки 20 33 3 7 0,002 тахикардия >100 в 1 мин 34 56 17 41 0,1 артериальная гипотония (САД < 100 мм рт. ст.) 9 15 6 15 0,6 ЧСС , в 1 мин ср.’ 100 ± 23,0 85 ± 23,8 0,007 САДср, мм рт. ст. 130 ± 28,8 120 ± 31,0 0,5 ДАДср., мм рт. ст. 80 ± 18,5 80 ± 20,8 0,6 гепатомегалия 10 16 3 7 0,15 Правограмма (р=0,3) Блокада ПНПГ (Р=0,5) Примечание. САД — среднее систолическое артериальное давление; ДАД — среднее диастолическое артериальное давление. P-pulmonale (Р=0,4) SI-QIII (р=0,009) Инверсия T v1 -v3(4) (р=0,5) Глубокие S v5-v6 (р=0,5) 10 20 30 40 50 Количество больных, % ЦЦ Подтвержденная ТЭЛА (л=59) Щ Исключенная ТЭЛА (л=39) Рис. 3. Признаки перегрузки правых отделов на ЭКГ у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА при первичном осмотре на догоспитальном этапе. Сравнительный анализ изменений функции сердечно-сосудистой системы (табл. 4) выявил достоверное различие между группами по частоте выявления периферических отеков — 33% (20 из 61) у больных с подтвержденной ТЭЛА и 7% (3 из 41) у больных с исключенной ТЭЛА (p = 0,002). Кроме того, у больных с верифицированной ТЭЛА средняя ЧСС была достоверно выше (100 ± 23 в 1 мин; p = 0,007), чем в группе гипердиагностики, — 85 ± 23,8 в 1 мин. Кроме того, в группе гипердиагностики чаще, чем у больных с подтвержденной ТЭЛА, отмечалась загрудинная ангинозно-подобная боль — 22% (9 из 41) и 8% (5 из 61) соответственно (p = 0,047). Достоверной динамики клинических симптомов нарушений функции сердечно-сосудистой системы в обеих группах не наблюдалось (табл. 5). Таблица 5 Динамика объективных симптомов нарушений функции сердечно-сосудистой системы у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА Симптом Подтвержденная ТЭЛА (n = 33) Исключенная ТЭЛА (n = 14) первично в динамике p первично в динамике p Отеки 7 (21%) 12 (36%) 0,15 1 (7%) 1 (7%) 0,8 ЧСС , в 1 мин ср. 100 ± 23,5 100 ± 28,2 0,6 80 ± 31,5 73 ± 24,0 0,8 Тахикадия > 100 в 1 мин 19 (58%) 18 (55%) 0,5 4 (29%) 3 (21%) 0,5 САДср., мм рт. ст. 135 ± 31,3 130 ± 37,7 0,8 118 ± 29,6 123 ± 43,2 0,5 ДАДср., мм рт. ст. 80 ± 19,1 80 ± 23,3 0,3 70 ± 14,6 70 ± 30,8 0,5 Артериальная гипотония (САД < 100 мм рт. ст.) 5 (15%) 3 (9%) 0,35 3 (21%) 4 (29%) 0,5 Гепатомегалия 4 (12%) 2 (6%) 0,3 1 (7%) 3 (21%) 0,3 Данные ЭКГ на догоспитальном этапе были проанализированы у 59 больных с ТЭЛА и у 39 с неподтвержденной ТЭЛА. Изменения ЭКГ были условно разделены на 3 группы: нарушения ритма сердца, признаки перегрузки правых отделов сердца и изменения сегмента ST. Нарушения ритма сердца наблюдались в 64% случаев (у 38 из 59) в группе больных с подтвержденной ТЭЛА и в 56% (у 22 из 39) в группе гипердиагностики (p = 0,3); изменения сегмента ST — в 15% (9 из 59) и 8% (3 из 39) случаев соответственно (p = 0,2). Наибольшее различие между группами выявлено по признакам перегрузки правых отделов сердца, которые определялись в группе больных с подтвержденной ТЭЛА достоверно чаще, чем в группе гипердиагностики, — 78% (46 из 59) и 59% (23 из 39) соответственно (p = 0,03). Из нарушений ритма сердца в обеих группах чаще всего отмечалась синусовая тахикардия — 31% случаев (18 из 59 больных с подтвержденной ТЭЛА и 12 из 39 больных с исключенной ТЭЛА). Наибольшее, но недостоверное, различие отмечено по частоте регистрации фибрилляции/трепетания предсердий — 25% (15 из 59) в группе больных с подтвержденной ТЭЛА и 13% (5 из 39) в группе больных с исключенной ТЭЛА (p = 0,1). В отношении других нарушений ритма сердца существенных различий по частоте выявления не обнаружено. Среди признаков перегрузки правых отделов сердца ( рис. 3) у больных с подтвержденной ТЭЛА достоверно чаще на ЭКГ выявлялся "классический" симптом McGinn—White (Sj—ßjjj), который наблюдался в данной группе в 36% случаев (21 из 59), а в группе гипердиагностики — в 13% (5 из 39) случаев (p = 0,009). — 20 — Факторы гипердиагностики тромбоэмболии легочной артерии на догоспитальном этапе верно уменьшилась частота выявления гипергидроза с 24% (8 из 33) до 6% (2 из 33) (p = 0,04). В группе гипердиагностики данный признак при повторном осмотре наблюдался также заметно реже — 36% (5 из 14) исходно и 7% (1 из 14) в динамике (p = 0,08). Другой значимой динамики в группах не выявлено. При оценке тяжести состояния на догоспитальном этапе у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА отмечено, что в группе гипердиагностики существенно больше, чем в группе с верифицированной ТЭЛА, было больных в удовлетворительном состоянии — 22% (9 из 41) и 3% (2 из 61) соответственно (p = 0,004). Состояние больных расценивалось как среднетяжелое в обеих группах с приблизительно одинаковой частотой — 48% (29 из 61) в группе подтвержденной ТЭЛА и 46% (19 из 41) в группе гипердиагностики (p = 0,5). Состояние больных с подтвержденной впоследствии ТЭЛА расценивалось на догоспитальном этапе как тяжелое достоверно чаще, чем у больных с исключенной ТЭЛА, — 49% (30 из 61) и 24% (10 из 41) соответственно (p = 0,01). Вместе с тем в группе гипердиагностики 7% больных (3 из 41) находились в крайне тяжелом состоянии, в то время как в группе с верифицированной ТЭЛА ни в одном случае состояние больных не было расценено как крайне тяжелое (p = 0,06). При повторной оценке тяжести состояния больных достоверной динамики ни в одной группе не наблюдалось. Таким образом, для больных с подтвержденной впоследствии ТЭЛА характерно более тяжелое состояние, чем у больных из группы гипердиагностики. Клиническая вероятность развития заболевания по шкале RGS. При ретроспективной оценке клинической вероятности наличия ТЭЛА по шкале RGS в группе гипердиагностики низкая вероятность определялась закономерно чаще, чем среди больных с подтвержденной впоследствии ТЭЛА, — 37% (15 из 41) и 8% (5 из 61) соответственно (p = 0,0005). У больных с подтвержденной ТЭЛА высокая вероятность отмечена в 18% случаев (11 из 61), средняя — в 74% (45 из Таблица 6 Динамика изменений электрокардиограммы у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА Изменения электрокардиограммы Подтвержденная ТЭЛА (n = 33) Исключенная ТЭЛА (n = 14) первично в динамике p первично в динамике p Число больных с электрокардиограммой 31 (100) 32 (100%) — 14 (100%) 11 (100%) — Нарушения ритма: синусовая тахикардия 13 (42%) 16 (50%) 0,3 3 (21%) 2 (18%) 0,6 ФП/трепетание предсердий 6 (19%) 6 (19%) 0,6 2 (14%) 1 (9%) 0,6 прочие аритмии 2 (6%) 3 (9%) 0,5 4 (29%) 4 (36%) 0,5 Перегрузка правых отделов: правограмма 4 (13%) 0 (0%) 0,053 3 (21%) 1 (9%) 0,4 блокада ПНПГ 7 (23%) 7 (22%) 0,6 6 (43%) 4 (36%) 0,5 P-pulmonale 3 (10%) 5 (16%) 0,4 1 (7%) 0 (0%) 0,6 si—Qiii 12 (39%) 15 (47%) 0,35 1 (7%) 1 (9%) 0,7 инверсия зубца T в отведении V,, 4 (13%) 10 (31%) 0,07 4 (29%) 2 (18%) 0,45 1-3 глубокие зубцы S в отведении V5 3 (10%) 7 (22%) 0,15 4 (29%) 1 (9%) 0,25 Изменения сегмента 4 (13%) 4 (13%) 0,6 2 (14%) 1 (9%) 0,6 Примечание. ФП — фибрилляция предсердий; ПНПГ — правая ножка пучка Гиса. — 21 — Подъем ST I,aVL, v1-v6 (р=0,6) Подъем ST II,III,aVF (Р=0,5) Снижение ST I,aVL, v1-v6 (р=0,4) Снижение ST II,III,aVF (р=0,5) n г 2 4 6 8 Количество больных, % Подтвержденная ТЭЛА (п=59) Исключенная ТЭЛА (л=39) Рис. 4. Изменения сегмента ST на ЭКГ у больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА при первичном осмотре на догоспитальном этапе. Анализ изменений сегмента ST (рис. 4) и динамики изменений ЭКГ (табл. 6) не выявил достоверных различий между группами. Среди больных, у которых оценивали динамику, данные первичных ЭКГ были доступны у 31 из 33 с подтвержденной ТЭЛА и у всех 14 в группе гипердиагностики, данные повторно зарегистрированных электрокардиограмм — у 32 и 11 больных соответственно. Среди прочих изменений в группе гипердиагностики чаще наблюдались слабость и гипергидроз — 46% (19 из 41) и 29% (12 из 41) соответственно, у больных с подтвержденной ТЭЛА — 30% (18 из 61) и 15% (9 из 61) соответственно (p = 0,06). Специфичным симптомом для больных с ТЭЛА являлась боль в одной из нижних конечностей, которая отмечалась у 15% (9 из 61) больных с подтвержденной эмболией и ни в одном случае в группе гипердиагностики (p = 0,008). В динамике среди больных с верифицированной ТЭЛА досто А. А. Ермолаев и соавт. 61). В группе гипердиагностики высокая вероятность по шкале RGS определялась лишь у 5% больных (2 из 41), средняя — у 59% (24 из 41) (p = 0,045 и p = 0,08 соответственно). Несмотря на то что шкала RGS обладает высокими чувствительностью и специфичностью, применение ее не исключает дальнейшего обследования, так как, по данным литературы, даже при низкой вероятности ТЭЛА выявляется приблизительно в 10% случаев, в то время как при высокой вероятности у 35% больных диагноз не подтверждается [5, 20]. Обсуждение Таким образом, в острейшем периоде ТЭЛА клиническая и электрокардиографическая картины заболевания неспецифичны, что и является основным фактором гипердиагностики данного состояния на догоспитальном этапе. С учетом того, что своевременная диагностика ТЭЛА и раннее начало патогенетического лечения в 4—6 раз уменьшают вероятность летального исхода, а клиническая оценка в острейшем периоде не позволяет надежно исключить наличие ТЭЛА [5, 14, 21—25], умеренная гипердиагностика данного состояния на догоспитальном этапе неизбежна и даже необходима. Заключе ние Сравнение групп больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА показало, что в случаях гипердиагностики значительно чаще (p < 0,05) наблюдаются жалобы на боль за грудиной, удовлетворительное состояние больного на момент первичного осмотра, низкая оценка клинической вероятности по шкале RGS. Кроме того, у больных с исключенным в дальнейшем диагнозом ТЭЛА при первичном осмотре на догоспитальном этапе средняя ЧСС была достоверно ниже, чем у больных с подтвержденной ТЭЛА (85 ± 23,8 и 100 ± 23,0 в 1 мин соответственно; p = 0,007). Факторами, способствующими правильной диагностике ТЭЛА на догоспитальном этапе, являются высокая оценка клинической вероятности по шкале RGS, признаки перегрузки правых отделов сердца на ЭКГ (наиболее значимый признак S:—Q ; p = 0,009), жалобы на боль в одной из нижних конечностей, постоянная форма мерцательной аритмии в анамнезе, тяжелое состояние на момент первичного осмотра, наличие периферических отеков, динамика некоторых симптомов на протяжении догоспитального этапа, проявляющаяся в уменьшении средней ЧДД и снижении частоты выявления таких симптомов, как гипергидроз и локальное ослабление дыхания при аускультации легких (p < 0,05 по сравнению с группой гипердиагностики). Для объективизации диагностического процесса на догоспитальном этапе при подозрении на ТЭЛА целесообразно применение клинических алгоритмов оценки вероятности наличия легочной эмболии, в частности шкалы RGS. Высокая специфичность данной шкалы доказана в настоящем исследовании, поскольку в группе гипердиагностики низкая вероятность ТЭЛА ретроспективно определялась в 37% случаев, в группе больных с верифицированной ТЭЛА — лишь в 8% случаев (p = 0,0005). Указанное различие являлось наи более значимым при сравнительном анализе в группах больных с подтвержденной и исключенной ТЭЛА.
×

About the authors

A A Ermolaev

Research and Educational Medical Center of the RF President Administration

Email: ermolaev5000@rambler.ru

N F Plavunov

Research and Educational Medical Center of the RF President Administration

E A Spiridonova

Research and Educational Medical Center of the RF President Administration

V L Baratashvili

Research and Educational Medical Center of the RF President Administration

L L Stazhadze

Research and Educational Medical Center of the RF President Administration

References

  1. Котельников М. В., Котельникова Н. Ю. Диагностика и лечение тромбоэмболии легочной артерии. Рус. мед. журн. 2008; 17 (16): 1110—1115.
  2. Савельев В. С., Яблоков В. Г., Кириенко А. И. Тромбоэмболия легочной артерии. В кн.: Чазов Е. И. (ред.). Болезни сердца и сосудов. М.: Медицина; 1992. 390—402.
  3. Савельев В. С. Флебология: Руководство для врачей. М.: Медицина; 2001.
  4. Kroegel C., Reissig A. Principle mechanisms underlying venous thromboembolism: epidemiology, risk factors, pathophysiology and pathogenesis. Respiration 2003; 70 (1): 7—30.
  5. Torbicki A., Perrier A., Konstantinides S. et al. Guidelines on the diagnosis, and management of acute pulmonary embolism: the Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary Embolism of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. Heart J. 2008; 29 (18): 2276—2315.
  6. Тромбоэмболия легочной артерии и тромбофилические состояния: современные принципы диагностики и лечения / Никитин А. В., Потехин Н. П., Ипатов П. В. и др. (ред.). М.: Миклош; 2010.
  7. Шустов С. Б., Баранов В. Л., Куренкова И. Г., Николаев А. В. Тромбоэмболия легочной артерии. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007.
  8. Le Gal G., Righini M., Parent F. et al. Diagnosis and management of subsegmental pulmonary embolism. J. Thromb. Haemost. 2006; 4: 724—732.
  9. Stein P. D., Fowler S. E., Goodman L. R. et al. Multidetector computed tomography for acute pulmonary embolism. N. Engl. J. Med. 2006; 354: 2317—2327.
  10. Value of the ventilation/perfusion scan in acute pulmonary embolism. Results of the Prospective Investigation of Pulmonary Embolism Diagnosis (plOPED). The PIOPED Investigators. J. A. M. A. 1990; 263: 2753—2759.
  11. Кириенко А. И., Матюшенко А. А., Андрияшкин В. В., Чуриков Д. А. Тромбоэмболия легочных артерий: диагностика, лечение и профилактика. Консилиум медикум 2001; 3 (6): 224—228.
  12. Матюшенко А. А., Леонтьев С. Г., Познякова Н. Н. Тромбоэмболия легочных артерий как общемедицинская проблема. Рус. мед. журн. 1999; 13 (7): 611—616.
  13. Савельев В. С., Кириенко А. И., Матюшенко А. А., Богачев В. Ю. Флебология — важнейшая проблема ангиологии и сосудистой хирургии. Бюл. Вост.-Сиб. науч. центра СО РАМН 2005; 3: 23—26.
  14. Тромбоэмболия легочной артерии / Ускач Т. М., Косицина И. В., Терещенко С. Н. и др. (ред.). М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010.
  15. van Belle A., Buller H. R., Huisman M. V. et al. Effectiveness of managing suspected pulmonary embolism using an algorithm combining clinical probablity, D-dimer testing, and computed tomography. J. A. M. A. 2006; 295: 172—179.
  16. Wells P. S., Anderson D. R., Rodger M. et al. Excluding pulmonary embolism at the bedside without diagnostic imaging: management of patients with suspected pulmonary embolism presenting to the emergency department by using a simple clinical model and D-dimer. Ann. Intern. Med. 2001; 135: 98—107.
  17. Kearon C., Ginsberg J. S., Douketis J. et al. An evaluation of D-dimer in the diagnosis of pulmonary embolism: a randomized trial. Ann. Intern. Med. 2006; 144: 812—821.
  18. Perrier A., Roy P. M., Sanchez O. et al. Multidetector-row computed tomography in suspected pulmonary embolism. N. Engl. J. Med. 2005; 352: 1760—1768.
  19. Kline J. A., Webb W. B., Jones A. E., Hernandez-Nino J. Impact of a rapid rule-out protocol for pulmonary embolism on the rate of screening, missed cases, and pulmonary vascular imaging in an urban US emergency department. Ann. Emerg. Med. 2004; 44: 490—502.
  20. Le Gal G., Righini M., Roy P. M. et al. Prediction of pulmonary embolism in the emergency department: the revised Geneva score. Ann. Intern. Med. 2006; 144: 165—171.
  21. Верткин А. Л., Бараташвили В. Л., Беляева С. А. Тромбоэмболия легочной артерии. Консилиум медикум 2006; 8 (12): 30—34.
  22. Волков В. В., Котельников М. В., Круглов А. Г., Лазебник (ред.) Тромбоэмболия легочной артерии. Современные подходы к диагностике и лечению. М.: Издатель Е. Разумова; 2003.
  23. Руксин В. В. Неотложная кардиология. М.: БИНОМ; 2007.
  24. Савельев В. С., Яблоков Е. Г., Кириенко А. И. Массивная эмболия лнгочных артерий. М.: Медицина; 1990.
  25. Яковлев В. Б., Яковлева М. В. Тромбоэмболия легочной артерии: патофизиология, диагностика, лечебная тактика. Консилиум медикум 2005; 7 (6): 493—498.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2012 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

© 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies