Behcet's disease and joint affection


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study joint pathology in patients with Behcet's disease (BD). Material and methods. The trial enrolled 183 BD patients (128 males, 54 females, mean age 32,0 ± 9.8 years, age at BD onset 22.3 ± 9.9 years, mean duration of the disease 9.5 ± 8.9 years. Results. Joint pathology occurred in 74.8% patients, in 10.9% patients the disease onset was associated with arthritis and arthralgia. 3 patients had aceptic necrosis of the head of the femur and knee joint, 3 patients - bone marrow infarction. Knee joints were affected more frequently than others (up to 40%) followed by ankle, elbow and radiocarpal and other joints. In BD duration about 10 years, none of the examinees had stage III of sacroiliitis, stage II was diagnosed only in 4 patients, stage I (suspicion) - in 9. Significant sacroillitis was not registered, bilateral sacroillitis occurred only in 9 patients. HLA B5 was detected in 61% patients while HLA B27 - only in 9.7%. Conclusion. The articular syndrome was seen in 3/4 of BD patients. Arthritis runs a recurrent course. Erosive arthritis, sacroillitis and combination of the latter with HLA B27 are rare.

Full Text

Болезнь бехчета и поражение суставов. - Цель исследования. Оценить суставную патологию у пациентов с болезнью Бехчета (ББ). Материалы и методы. В исследование включены 183 больных, 128 мужчин и 54 женщины. Средний возраст на момент обследования составил 32,0 ± 9,8года. Возраст больных в начале болезни - 22,3 ± 9,9 года, средняя продолжительность болезни - 9,5 ± 8,9 года. Результаты. Суставная патология наблюдалась у 74,8% больных; у 10,9% заболевание дебютировало именно с артрита или артралгий. У трех больных диагностирован асептический некроз головки бедренной кости (2) и коленного сустава (1); еще у трех больных при МРТ-исследовании выявлен инфаркт костного мозга. Чаще всего поражались коленные суставы (до 40%), затем голеностопные, локтевые, лучезапястные и др. При давности ББ почти 10 лет ни у одного из обследованных не было III стадии сакроилиита, II стадия диагностирована всего у четырех больных, а I стадия (подозрение на сакроилиит) - у девяти. Диагноз достоверного сакроилиита не был поставлен ни в одном случае; двусторонний сакроилиит (I стадия) имел место только у девяти больных. HLA В5 обнаружен почти у 61% больных, тогда как HLA В27 - всего у 9,7%, что практически не отличается от популяционного контроля. Заключение. Суставной синдром встречается у 3/4 пациентов с ББ. Артрит имеет рецидивирующее течение; это, как правило, недеформирующий моно- или олигоартрит, симметричный или асимметричный. Эрозивный артрит встречается редко. Низкая частота сакроилиита (не выше I-II стадии по Келгрену) и редкое сочетание последнего с HLA В27 не позволяют рассматривать ББ в рамках спондилоартрита.
×

References

  1. Pipitone N., Boiardi L., Olivieri I. et al. Clinical manifestation of Behcet's disease: an analysis of 2147 patients. Med. J. Yonsei 1997; 38: 423-427.
  2. Kim H., Choi K., Song Y. Arthropathy in Behcet's disease. Scand. J. Rheumatol. 1997; 26: 125-129.
  3. Benamour S., Leroual В., Alaoui F. Joint manifestation in Behcet's disease. A review of 340 casese. Rev. Rheum. Engl. Ed. 1998; 65: 299-307.
  4. Krause I., Mader R., Sulkes J. et al. Behcet's disease in Israel: the influence of ethnic origin or disease expression and severity. J. Rheumatol. 2001; 28: 1033-1036.
  5. de-Aboosi M., al-Salen A. et al. Behcet's disease: clinical study of Jordanian patients. Int. J. Dermatol. 1996; 35: 623-625.
  6. International Study Group for Behcet's Disease: Criteria for diagnosis of Behcet's disease. Lancet 1990; 335: 1078-1080.
  7. Yurdakul S., Yazici H., Tuzun Y. et al. The arthritis of Behcet's disease: a prospective study. Ann. Rheum. Dis. 1983; 42: 505-575.
  8. Dilsen N., Komce M., Aral O. Why Behcet's disease should be accepted as a seronegative arthritis. In: Recent advances in Behcet's disease. London: Royal Society of Medicine Services; 1986. 281-284.
  9. Chang H. K., Lee D., Yung S. et al. The comparison between Behcet's disease and spondyloarthritides: Does Behcet's disease belong to the spondiloarthropathy complex. J. Korean Med. Sci. 2002; 17: 524-529.
  10. Moll J., Haslock I., Macral I. et al. Associations between ankylosing spondilitis, psoriatic arthritis, Reiter's disease, the intestinal arthropaties, and Behcet's syndrome. Medicine (Baltimore) 1974; 53: 343-367.
  11. Yazici H., Tuzlaci M., Yurdakul S. A controlled survey of sacroillitis in Behcet's disease. Ann. Rheum. Dis. 1981; 40: 558-559.
  12. Gur A., Sarac A., Barkan Y. et al. Arthropathy, quality of life, depression, and anxiety in Behcet's disease relationship between arthritis and these factors. Clin. Rheumatol. 2006; 25 (4): 524-531.
  13. Lehner Т., Batchelor Y. Classification and an immunogenetic basic of Behcet's syndrome. In: Lehner Т., Barns C., eds. Behcet's syndrome. New York: Academic Press; 1979. 13-32.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies