Efficacy and safety of regdanvimab in patients with mild/moderate COVID-19 and high risk of progression of the disease: a retrospective study in a short-term stay unit

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Background. The use of virus-neutralizing monoclonal antibodies is an effective method of etiotropic therapy for SARS-CoV-2 in patients of high-risk groups of severe COVID-19. Regdanvimab is a single-component monoclonal antibodies immunoglobulin G1, whose mechanism of action is aimed at binding SARS-CoV-2 virus at the RBD site of the spike protein S1 domain. In the Russian Federation, regdanvimab is approved for emergency administration in COVID-19 for adult patients not requiring respiratory therapy who are at high risk of developing a severe course of the disease.

Aim. To evaluate the efficacy and safety of therapy with regdanvimab in patients with mild/moderate COVID-19 in a short-term hospital unit.

Materials and methods. Virus-neutralizing therapy with regdanvimab was performed at the short-term hospital unit of the Moscow City Clinic. An open retrospective observational single-center study included 92 adult patients with mild/moderate coronavirus infection. All patients had comorbid chronic diseases and belonged to the high-risk group for the development of a severe COVID-19. Inclusion criteria: age 18 to 75 years; presence of a verified diagnosis of COVID-19 of mild/moderate COVID-19, polymerase chain reaction (PCR) confirmed; one or more chronic diseases; first 7 days from the onset of the first symptoms of COVID-19 (including day 7). Exclusion criteria: need for oxygen support. Clinical efficacy was assessed according to the World Health Organization Сlinical Progression Scale and supplemented with laboratory markers at baseline and in dynamics, as well as with monitoring of virus elimination by PCR.

Statistics. Calculations were performed using the statistical computing environment R 4.1.3 (R Foundation for Statistical Computing, Austria). For quantitative indices the median (1; 3 quartiles) was indicated. For binomial signs we calculated 95% confidence intervals according to Wilson's method. Time interval analysis was performed according to the Kaplan–Meier method. The significance level was determined at p<0.05.

Results. A significant decrease in the severity of clinical manifestations according to the World Health Organization Clinical Progression Scale was noted by patients by day 4 after regdanvimab administration. All 92 patients in the cohort were discharged from the hospital l on average on day 5 after regdanvimab administration and on day 9 of the disease. On day 4 after drug administration 82% of patients was being PCR negative. No adverse events related to the administration of regdanvimab were reported during the study.

Conclusion. In real clinical practice, the efficacy and safety of regdanvimab in patients at high risk of severe COVID-19 was confirmed once again, with a positive clinical result observed in a mixed cohort by the causative agent omicron and delta strain.

Full Text

Список сокращений

ВОЗ – Всемирная организация здравоохранения

ГКС – глюкокортикостероид

ДИ – доверительный интервал

ИЛ – интерлейкин

КТ – компьютерная томография

ЛДГ – лактатдегидрогеназа

МАт – моноклональное антитело

ПЦР – полимеразная цепная реакция

СД – сахарный диабет

СКП – стационар кратковременного пребывания

СРБ – С-реактивный белок

ССЗ – сердечно-сосудистые заболевания

ХПН – хроническая почечная недостаточность

Введение

Использование вируснейтрализующих моноклональных антител (МАт) для лечения больных COVID-19 предотвращает прогрессирование заболевания, снижая вирусную нагрузку. Особенно это актуально для групп пациентов высокого риска с отягощенным коморбидным фоном и/или сниженным ответом на вакцинацию против COVID-19 [1]. В отечественных рекомендациях по ведению больных COVID-19 представлено несколько препаратов однокомпонентных и комбинированных МАт против SARS-CoV-2 [1].

Большой проблемой для любого противовирусного лечения на основе памяти предшествующих штаммов является риск селекции нечувствительных к лечению вариантов SARS-CoV-2 [2]. Недавнее появление варианта B.1.1.529 Omicron, который имеет большое количество мутаций (более 30 замен, делеций или вставок) в S-белке вируса, вызвало опасения, что этот вариант сможет избегать защиты, обеспечиваемой вакцинами и МАт [3]. Назначение МАт сопряжено с проблемой эффективного лечения из-за плохого перераспределения из большого круга кровообращения в таргетные ткани. Введение МАт против SARS-CoV-2 эффективно в первые дни от начала заболевания. Особенно это важно для пациентов групп риска по тяжелому течению COVID-19. Соответственно, применение препаратов МАт для этих категорий требует внедрения новых стационарозамещающих технологий для ранней инициации противовирусного лечения с внутривенным способом доставки [4].

Результаты исследований по эффективности и безопасности регданвимаба, опубликованные в ноябре 2021 г. [5], стали основанием одобрения препарата для лечения больных COVID-19 для экстренного назначения в период пандемии в странах Европейского союза и Российской Федерации. В РФ препарат применяется для лечения взрослых пациентов с COVID-19, не получающих респираторной поддерживающей терапии, с высоким риском тяжелого течения инфекции [1]. Обновленные данные о препарате регданвимаб опубликованы в апреле 2022 г. [6].

Цель исследования – изучить эффективность и безопасность вируснейтрализующей терапии регданвимабом пациентов с легким/среднетяжелым COVID-19 с высоким риском прогрессирования заболевания в условиях стационара кратковременного пребывания (СКП).

Материалы и методы

Осенью 2021 г. Департаментом здравоохранения Москвы при поддержке мэрии Москвы на базе двух многопрофильных стационаров и трех амбулаторных КТ-центров внедрен пилотный проект, который определил критерии отбора и сроки проведения терапии вируснейтрализующими антителами среди пациентов с высоким риском тяжелого течения COVID-191. В рамках данного проекта одноцентровое ретроспективное исследование проводилось в СКП на базе многопрофильной Московской городской больницы с использованием электронной медицинской карты стационарного больного. Лечение и мониторинг пациентов осуществлялись в течение двух периодов: первый – с 15.01.2022 по 01.02.2022, второй – с 01.02.2022 по 18.02.2022. В Москве во втором временном промежутке по данным Роспотребнадзора отмечался «переходный период» с фиксированием случаев заражения дельта и преобладанием варианта омикрон SARS-CoV-22.

В исследовании вируснейтрализующая терапия COVID-19 проводилась препаратом регданвимаб (Celltrion, Южная Корея). Регданвимаб назначали на основании разрешения на временное обращение3 и решения врачебной комиссии согласно актуальной версии Временных методических рекомендаций Минздрава России [7].

Расчет дозы для однократного введения пациентам проводился согласно инструкции по препарату в зависимости от массы тела. По показаниям пациентам проводилась терапия, рекомендованная в актуальной версии Временных методических рекомендаций Минздрава России [7].

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 75 лет;
  • положительный результат иммунохроматографического экспресс-теста на антиген SARS-CoV-2 или ПЦР-теста (методом полимеразной цепной реакции);
  • появление первых симптомов COVID-19 до 7 суток болезни включительно;
  • COVID-19 легкого/среднетяжелого течения;
  • ≥1 хронического заболевания как фактора риска прогрессирования COVID-19 (сердечно-сосудистые заболевания – ССЗ, хронические заболевания легких, сахарный диабет – СД, тяжелая хроническая почечная недостаточность – ХПН, онкологические заболевания, онкогематологические заболевания, ревматические заболевания, требующие применения иммуносупрессивной терапии, ожирение 2–4-й степеней, первичные и вторичные иммунодефицитные состояния);
  • получение информированного согласия от пациента на обследование и лечение в условиях СКП, а также на проведение терапии МАт.

Критерий невключения: необходимость в респираторной поддерживающей терапии.

Для оценки клинического статуса пациентов использовалась Шкала Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) [8], где 1 балл – бессимптомное течение (ПЦР-тест+), 2 – нет ограничений повседневной деятельности, 3 – есть ограничения повседневной деятельности, 4 – пациенты со средней степенью тяжести без кислородной поддержки. Баллы 5–10 не использовались согласно критерию исключения. Подсчет баллов производился ежедневно врачами СКП. Скорость элиминации вируса оценивалась по качественному ПЦР-тестированию. Контроль биологических маркеров (абсолютное число лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов, концентрация С-реактивного белка – СРБ, активность лактатдегидрогеназы – ЛДГ сыворотки крови) проводился в день госпитализации (до введения препарата) и далее на 2, 4 и 6-е сутки. При поступлении выполнялась компьютерная томография (КТ) органов грудной клетки. При ежедневном мониторинге в медицинской документации фиксировались все нежелательные медицинские, связанные со здоровьем, события.

Статистика. Расчеты проводили с использованием среды для статистических вычислений R 4.1.3 (R Foundation for Statistical Computing, Австрия). Для количественных показателей указывали медиану (1; 3-й квартили). Для биномиальных признаков рассчитывали 95% доверительные интервалы (ДИ) по методу Уилсона. Анализ временных интервалов проводили по методу Каплана–Мейера. Уровень значимости определен при p<0,05.

Этическая экспертиза. Введение вируснейтрализующих антител для групп риска тяжелого течения коронавирусной инфекции одобрено Московским городским независимым этическим комитетом.

Результаты

В исследование включены 92 пациента с COVID-19 легкого/среднетяжелого течения, из них в первом периоде (c 15.01.2022 по 01.02.2022) исследования – 47 пациентов, во втором (с 01.02.2022 по 18.02.2022) – 45. При проведении КТ органов грудной клетки 53 пациента не имели признаков вирусной пневмонии, 39 имели КТ-паттерн 1.

В табл. 1 представлены клинико-демографические и лабораторные характеристики пациентов. Средний возраст когорты составил 53,9 года, распределение по полу оказалось следующим: мужчины – 31,5%, женщины – 68,5%. Пациенты, получающие регданвимаб, имели сопутствующие заболевания: ССЗ – в 54,3% случаев, хронические заболевания легких – 23,9%, онкологические заболевания – 7,6%, СД – 20,7%, терминальная стадия ХПН – 9,8%, ожирение – 5,4%. У 33 (35,9%) пациентов наблюдался сочетанный спектр сопутствующих заболеваний, представленный более чем двумя нозологиями. Некоторые из этих нозологий были ассоциированы с инициальными лабораторными изменениями у пациентов при поступлении в дневной стационар (табл. 2).

 

Таблица 1. Характеристика пациентов при включении в исследование (n=92)

Table 1. Characteristics of patients at inclusion in the study (n=92)

Показатели

Значение

Возраст, лет

53,9 (44; 61)

Женский пол, абс. (%)

63/92 (68,5)

Лейкоциты <4,5×109/л, абс. (%)

13/86 (15)

Лимфоциты <1,18×109/л, абс. (%)

32/85 (38)

Нейтрофилы <1,56×109/л, абс. (%)

2/85 (2)

Тромбоциты <180×109/л, абс. (%)

23/86 (27)

СРБ>2 норм, мг/л

58/85 (68)

ЛДГ>250 Ед/л, абс. (%)

15/85 (18)

Тяжесть по Шкале клинического прогрессирования пациента ВОЗ, абс. (%):

2

83/88 (94)

3

5/88 (6)

Структура сопутствующих заболеваний, абс. (%):

ССЗ

49/92 (54,3)

хронические заболевания легких

21/92 (23,9)

СД

19/92 (20,7)

тяжелая ХПН

9/92 (9,8)

онкологические заболевания

7/92 (7,6)

ожирение 2–4-й степеней

5/92 (5,4)

Сопутствующая терапия, абс. (%):

ГКС

17/92 (18,5)

ингибиторы янус-киназ

4/92 (4,3)

Сопутствующая терапия при госпитализации, абс. (%):

ингибиторы ИЛ-6

25/92 (27,2)

ингибиторы ИЛ-1

6/92 (6,5)

КТ на момент поступления:

КТ-паттерн 0

53 пациента

КТ-паттерн 1

39 пациентов

Примечание. Расчетная терапевтическая доза МАт и число пациентов, которые ее получали.

 

Таблица 2. Ассоциации выявленных лабораторных нарушений с наличием сопутствующих заболеваний

Table 2. Associations of identified laboratory disorders with the presence of concomitant diseases

Показатель

Заболевание, абс. (%)

p

Нет

Есть

Ожирение 2–4-й степеней

Тромбоциты <180

20/82 (24,4)

3/4 (75,0)

0,0567

Онкологические заболевания

Тромбоциты <180

19/79 (24,1)

4/7 (57,1)

0,0789

ССЗ

Тромбоциты <180

7/42 (16,7)

16/44 (36,4)

0,0519

Тяжелая ХПН

Лимфоциты <1,18

27/79 (34,2)

5/6 (83,3)

0,0265

 

Медиана дня заболевания на момент госпитализации пациента составила 4 дня. Режимы дозирования и сопутствующая терапия представлены на рис. 1.

 

Рис. 1. Распределение расчетных доз регданвимаба и препараты сопутствующей терапии.

Fig. 1. Distribution of calculated doses of regdanvimab and concomitant therapy drugs.

 

Ингибиторы янус-киназ и глюкокортикостероиды (ГКС) назначены пациентам на амбулаторном этапе до введения регданвимаба. Ингибиторы интерлейкина (ИЛ)-1-R, 6-R вводились на базе СКП.

Анализ динамики концентрации СРБ сыворотки крови у пациентов, получавших монотерапию регданвимабом и его комбинацией с сопутствующими препаратами, показал, что сывороточные уровни СРБ достоверно снизились к 3–4-му дню наблюдения и значимо не отличались в обеих группах пациентов.

Лабораторные и клинические проявления у пациентов, включенных в исследование, соответствовали картине коронавирусной инфекции, их положительная динамика отмечалась уже на 2-й день после введения регданвимаба. Регресс вирусного воспаления выражался в достоверном повышении в динамике числа лимфоцитов и тромбоцитов крови с одновременным снижением концентрации СРБ сыворотки крови (р<0,001); табл. 3, 4. Динамики активности ЛДГ сыворотки крови не отмечалось.

 

Таблица 3. Динамика концентрации СРБ сыворотки крови (мг/л) на фоне монотерапии регданвимабом и его комбинации с сопутствующей терапией

Table 3. Dynamics of serum C-reactive protein concentration (mg/l) against the background of monotherapy with regdanvimab and its combination with concomitant therapy

День госпитализации

1-й

2-й

4-й

6-й

p

Сопутствующая терапия (n=39)

16,8 (7,8–34,5)

16,9 (10,3–30,3)

6,3 (2,7–11)

5,9

<0,001

Монотерапия регданвимабом (n=53)

23,3 (7,2–37,8)

28,5 (5,5–55,9)

10,9 (5,5–23,5)

8,5 (5,7–20,9)

<0,001

p

0,5

0,8

0,2

0,2

 

 

Таблица 4. Динамика лабораторных и клинических проявлений COVID-19 на фоне лечения регданвимабом

Table 4. Dynamics of laboratory and clinical manifestations of COVID-19 during treatment with regdanvimab

Показатели

Период исследования, сут

р

1-е*

2-е

4-е

6-е

Лейкоциты, 109/л

6,2 (5,2‒7,4)

4,2 (3,6‒5,9)

6,4 (5,3‒8,3)

8,2 (5,3‒9,1)

0,02

Лимфоциты, 109/л

1,4 (1,0‒2,0)

1,4 (1,2‒1,5)

2,0 (1,4‒2,5)

1,8 (1,1‒2,9)

<0,001

Тромбоциты, 109/л

221 (180‒265)

206 (185‒255)

240 (204‒300)

264 (216‒345)

<0,001

СРБ, мг/л

22,7 (7,9‒36,4)

11,4 (8,5‒29,1)

6,8 (2,5‒10,5)

4,9 (1,5‒7,8)

<0,001

ЛДГ, Ед/л

200 (178‒232)

194 (176‒242)

197 (162‒218)

201 (188‒237)

<0,001

*День введения регданвимаба.

 

Достоверное снижение выраженности клинических проявлений при оценке по Шкале клинического прогрессирования пациента ВОЗ отмечалось в динамике к 4-му дню после инфузии регданвимаба (рис. 2). Все 92 пациента когорты выписались из дневного стационара в среднем на 9-й день заболевания и на 5-й день после введения МАт.

 

Рис. 2. Динамика оценки по Шкале клинического прогрессирования пациента ВОЗ.

Fig. 2. Dynamics of assessment according to the WHO Clinical Progression Scale.

 

На рис. 3 показаны кривые Каплана–Мейера, построенные в зависимости результата ПЦР и показателя интервалов отдельно до выписки и до получения отрицательного результата. Отрицательный ПЦР-тест у 82% пациентов получен уже на 4-й день после введения препарата.

 

Рис. 3. Временные интервалы получения отрицательного ПЦР/выписки пациентов.

Fig. 3. Time intervals for obtaining a negative PCR/discharge of patients.

 

Все нежелательные медицинские события, связанные со здоровьем, соответствовали проявлениям коронавирусной инфекции.

Обсуждение

С клинической точки зрения исследуемая когорта пациентов соответствовала заданным критериям включения и была достаточной по объему для проведения достоверного статистического анализа в условиях реальной клинической практики. Возраст пациентов высокого риска по тяжелому течению COVID-19 соответствовал средней возрастной группе, медиана – 53,9 (43,9‒60,8), преобладали женщины.

Изменения лабораторных показателей соответствовали легкому и среднетяжелому течению COVID-19. Лимфопения (37,6% пациентов), тромбоцитопения (26,7%) и нейтропения (2,4%) встречались у ряда больных и были типичны для COVID-19. Одной из причин тромбоцитопении при SARS-CoV-2 является ингибирование роста и апоптоз в костном мозге, что приводит к нарушению кроветворения. Косвенно о начальном этапе развития коагулопатии может свидетельствовать показатель ЛДГ, уровень события >250 Ед/л в день госпитализации отмечен в 17,6% случаев. Медиана показателя ЛДГ в среднем не превышала 200,6 Ед/л, что говорило о благоприятном прогнозе в плане угрозы развития тканевого и полиорганного поражения. Связь между некоторыми маркерами обнаруживалась при хронических сопутствующих заболеваниях. В частности, лимфопения (число лимфоцитов крови <1,18×109/л) характерна для ХПН, что вполне согласуется с патогенезом этого коморбидного состояния. Тромбоципения при тяжелом ожирении и хронических ССЗ может быть обоснована применением антикоагулянтов различных групп для профилактики тромбозов [9].

Наиболее наглядным ответ на терапию был со стороны показателя СРБ. Изначально у 68,2% пациентов уровень СРБ превышал референсные значения в 2 раза, что для начального периода заболевания является неблагоприятным прогностическим признаком. К 4–6-му дню после проведения инфузии регданвимаба зарегистрировано быстрое снижение концентрации СРБ сыворотки крови и ее нормализация. Достоверной разницы в динамике СРБ у пациентов, получавших МАт и комбинированную терапию, не выявлено. Этот эффект предположительно обусловлен снижением вирусной нагрузки, о чем свидетельствует независимая от фоновых факторов элиминация вируса (по данным ПЦР) на 4-й день после введения регданвимаба более чем у 80% пациентов. Полученные нами данные об элиминации вируса на 4-й день после инфузии регданвимаба у подавляющего большинства пациентов совпадают с результатами международных исследований [6]. При применении других МАт этот интервал колеблется от 5 до 21 дня [10].

По опубликованным данным селекторного совещания Роспотребнадзора от 01.03.2022, в базу VGARus по состоянию на 28.02.2022 поступило 109 816 геномных последовательностей SARS-CoV-2, полученных в результате полногеномного и фрагментного секвенирования. В выделенной группе сиквенсов к геноварианту омикрон отнесены 95,1% сиквенсов, к геноварианту дельта – 4,2%, к другим не доминирующим геновариантам – 0,7%. Пробы получены из крупных городов РФ, причем большинство – из Москвы и Санкт-Петербурга. В связи с этим можно предполагать, что в когорте пациентов, описанных в данной статье, встречались различные варианты штаммов SARS-CoV-2 с очевидным преобладанием омикрона2. О скорости распространения геноварианта омикрон косвенно можно судить по докладу Г.А. Базыкина на примере ограниченной группы людей в самом начале его появления на территории РФ4. C учетом сказанного можно предположить, что однокомпонентное МАт регданвимаб эффективно против штамма омикрон in vivo.

Ранее сообщалось о высокой противовирусной активности регданвимаба против южноафриканского варианта SARS-CoV-2. Несмотря на эффективность в клинических исследования, механизм действия in vivo пассивно доставляемых нейтрализующих антител против SARS-CoV-2 не до конца понятен [11, 12]. У предварительно вакцинированных пациентов даже сниженный гуморальный поствакцинальный ответ мог оказывать влияние на формирование суммарного благоприятного исхода. С целью получения оптимального клинического и вируснейтрализующего эффекта МАт необходимо достижение терапевтической концентрации препарата в тканях органов-мишеней (легкие). Для этого регданвимаб имеет гибкую систему дозирования и оптимальные для безопасного применения фармакодинамические свойства.

Таким образом, в реальной клинической практике подтверждены эффективность и безопасность применения монотерапии регданвимабом независимо от наличия сопутствующей терапии у пациентов с повышенным риском развития тяжелого COVID-19, причем положительный клинический результат в отношении омикрон-штамма открывает новые возможности для дальнейших практических и экспериментальных изысканий.

Заключение

В настоящем исследовании пациенты подвергались пассивной иммунизации с лечебным эффектом препаратом регданвимаб в условиях наиболее оптимального алгоритма оказания специализированной помощи, с применением особых схем маршрутизации, мониторинга и мультидисциплинарного клинического подхода. В реальной клинической практике показаны эффективность и безопасность применения регданвимаба у пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19. Работа имеет важные ограничения: относительно малое число наблюдений, отсутствие контрольной группы (плацебо).

Раскрытие интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure of interest. The authors declare that they have no competing interests.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Все авторы в равной степени участвовали в подготовке публикации: разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.

Authors’ contribution. The authors declare the compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The authors declare that there is no external funding for the exploration and analysis work.

Соответствие принципам этики. Протокол исследования был одобрен локальным этическим комитетом Московского городского независимого этического комитета, выписка №16 из протокола №93 заседания от 31.08.2021. Одобрение и процедуру проведения протокола получали по принципам Хельсинкской конвенции.

Ethics approval. The study was approved by the local ethics committee of Moscow City Independent Ethical Committee, protocol No. 93 of the meeting dated August 31, 2021. The approval and procedure for the protocol were obtained in accordance with the principles of the Helsinki Convention.

1Приказ №1048 Департамента здравоохранения города Москвы от 25.10.2021. Документ зарегистрирован №01-01-1048 от 25.10.2021 Колесникова Т.С. (Департамент здравоохранения города Москвы).

2Сообщение Роспотребназора от 01.03.2022. Режим доступа: https://rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=20851&sphrase_id=4101297. Ссылка активна на 05.05.2022.

3Постановление Правительства РФ от 3 апреля 2020 г. №441. Режим доступа: https://docs.cntd.ru/document/566395804. Ссылка активна на 05.05.2022.

4Базыкин Г.А. 27.01.2022 Информация взята с портала «Научная Россия» (https://scientificrussia.ru/). Режим доступа: https://www.youtube.com/watch?v=pGiy1ZWvFBE/ Ссылка активна на 05.05.2022.

×

About the authors

Ulyana A. Markina

City Clinical Hospital №52

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6646-4233

врач – аллерголог-иммунолог отд-ния аллергологии и иммунологии ГБУЗ ГКБ №52

Russian Federation, Moscow

Daria S. Fomina

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); Moscow City Scientific and Practical Center of Allergology and Immunology of City Clinical Hospital №52

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5083-6637

канд. мед. наук, доц., доц. каф. клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет), рук. МГНПЦАИ ГБУЗ ГКБ №52

Russian Federation, Moscow; Moscow

Marina S. Lebedkina

City Clinical Hospital №52; Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Author for correspondence.
Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9545-4720

врач – аллерголог-иммунолог отд-ния аллергологии и иммунологии ГБУЗ ГКБ №52, клин. ординатор каф. клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет)

Russian Federation, Moscow; Moscow

Tatiana S. Kruglova

City Clinical Hospital №52

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4949-9178

врач – аллерголог-иммунолог, зав. отд-нием аллергологии и иммунологии ГБУЗ ГКБ №52

Russian Federation, Moscow

Anton A. Chernov

City Clinical Hospital №52; Russian Medical Academy of Continuous Professional Education

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6209-387X

врач-терапевт отд. клинической фармакологии ГБУЗ ГКБ №52, мл. науч. сотр. Научно-исследовательского института молекулярной и персонализированной медицины ФГБОУ ДПО РМАНПО

Russian Federation, Moscow; Moscow

Alena I. Zagrebneva

City Clinical Hospital №52; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3235-1425

канд. мед. наук, зав. консультативно- диагностическим отд-нием №2 ГБУЗ ГКБ №52, доц. каф. общей терапии фак-та дополнительного профессионального образования ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова»

Russian Federation, Moscow; Moscow

Zinaida Yu. Mutovina

City Clinical Hospital №52; Central State Medical Academy of the President of the Russian Federation

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5809-6015

канд. мед. наук, врач-ревматолог, зав. ревматологическим отд-нием ГБУЗ ГКБ №52, доц. каф. общей терапии, кардиологии и функциональной диагностики ФГБУ ДПО ЦГМА УД Президента РФ

Russian Federation, Moscow; Moscow

Alexander V. Karaulov

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1930-5424

акад. РАН, д-р мед. наук, проф., зав. лаб. иммунопатологии Института молекулярной медицины, зав. каф. клинической иммунологии и аллергологии Института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет)

Russian Federation, Moscow

Ekaterina I. Alexeeva

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University); National Medical Research Center for Children's Health

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3874-4721

чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., дир. Клинического института детского здоровья им. Н.Ф. Филатова ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет), зав. ревматологическим отд-нием ФГАУ «НМИЦ здоровья детей»

Russian Federation, Moscow; Moscow

Mariana A. Lysenko

City Clinical Hospital №52; Pirogov Russian National Research Medical University

Email: itchermd@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6010-7975

д-р мед. наук, глав. врач ГБУЗ ГКБ №52, проф. каф. общей терапии фак-та дополнительного профессионального образования ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова»

Russian Federation, Moscow; Moscow

References

  1. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 15 (22.02.2022). Режим доступа: https://static0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/059/392/original/ВМР_COVID-19_V15.pdf. Ссылка активна на 05.05.2022 [Vremennye metodicheskie rekomendatsii. Profilaktika, diagnostika i lechenie novoi koronavirusnoi infektsii (COVID-19). Versiia 15 (22.02.2022). Available at: https://static0.minzdrav.gov.ru/system/attachments/attaches/000/059/392/original/ВМР_COVID-19_V15.pdf. Accessed: 05.05.2022 (in Russian)].
  2. Kustin T, Stern A. Biased Mutation and Selection in RNA Viruses. Mol Biol Evol. 2021;38(2):575-88. doi: 10.1093/molbev/msaa247
  3. VanBlargan LA, Errico JM, Halfmann PJ, et al. An infectious SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron virus escapes neutralization by therapeutic monoclonal antibodies. Nat Med. 2022;28(3):490-5. doi: 10.1038/s41591-021-01678-y
  4. Cruz-Teran C, Tiruthani K, McSweeney M, et al. Challenges and opportunities for antiviral monoclonal antibodies as COVID-19 therapy. Adv Drug Deliv Rev. 2021;169:100-7. doi: 10.1016/j.addr.2020.12.004
  5. Lee JY, Lee JY, Ko JH, et al. Effectiveness of Regdanvimab Treatment in High-Risk COVID-19 Patients to Prevent Progression to Severe Disease. Front Immunol. 2021;12:772320. doi: 10.3389/fimmu.2021.772320
  6. Streinu-Cercel A, Săndulescu S, Preotescu LL, et al. Efficacy and Safety of Regdanvimab (CT-P59): A Phase 2/3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial in Outpatients With Mild-to-Moderate Coronavirus Disease 2019. Open Forum Infectious Diseases. 2022;9(4):ofac053. doi: 10.1093/ofid/ofac053
  7. Временные методические рекомендации. Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 14 (27.12.2021). Режим доступа: https://xn--80aesfpebagmfblc0a.xn--p1ai/ai/doc/1213/attach/vmr_COVID-19_V14_27-12-2021.pdf. Ссылка активна на 05.05.2022 [Vremennye metodicheskie rekomendatsii. Profilaktika, diagnostika i lechenie novoi koronavirusnoi infektsii (COVID-19). Versiia 14 (27.12.2021). Available at: https://xn--80aesfpebagmfblc0a.xn--p1ai/ai/doc/1213/attach/vmr_COVID-19_V14_27-12-2021.pdf. Accessed: 05.05.2022 (in Russian)].
  8. WHO Working Group on the Clinical Characterisation and Management of COVID-19 infection. A minimal common outcome measure set for COVID-19 clinical research. Lancet Infect Dis. 2020;20(8):e192-7. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30483-7. Erratum in: Lancet Infect Dis. 2020;20(10):e250.
  9. Frater JL, Zini G, d'Onofrio G, Rogers HJ. COVID-19 and the clinical hematology laboratory. Int J Lab Hematol. 2020;42 Suppl. 1:11-8. doi: 10.1111/ijlh.13229
  10. Stein D, Oviedo-Orta E, Kampman WA, et al. Compassionate Use of REGEN-COV® in Patients with COVID-19 and Immunodeficiency-Associated Antibody Disorders. Clin Infect Dis. 2021;ciab1059. doi: 10.1093/cid/ciab1059
  11. Ryu DK, Song R, Kim M, et al. Therapeutic effect of CT-P59 against SARS-CoV-2 South African variant. Biochem Biophys Res Commun. 2021;566:135-40. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.06.016
  12. Winkler ES, Gilchuk P, Yu J, et al. Human neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 require intact Fc effector functions for optimal therapeutic protection. Cell. 2021;184(7):1804-20. doi: 10.1016/j.cell.2021.02.026.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Distribution of calculated doses of regdanvimab and concomitant therapy drugs.

Download (124KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Dynamics of assessment according to the WHO Clinical Progression Scale.

Download (86KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Time intervals for obtaining a negative PCR/discharge of patients.

Download (354KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2022 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies