Отправить статью по E-mail 
Энергии растворения примесей и их кластеров в повеллите CaMoO4
- Авторы: Дудникова В.Б.1, Еремин Н.Н.1
-
Учреждения:
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
- Выпуск: Том 68, № 1 (2023)
- Страницы: 11-17
- Раздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0023-4761/article/view/673528
- DOI: https://doi.org/10.31857/S002347612301006X
- EDN: https://elibrary.ru/DNRRBM
- ID: 673528
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Методом межатомных потенциалов проведено моделирование примесных дефектов в повеллите CaMoO4. Рассчитаны энергии растворения одно-, двух- и трехвалентных примесей, представлен их сравнительный анализ и основные закономерности изменения. Определены позиции наиболее вероятной локализации дефектов. Для гетеровалентных примесей найден наиболее энергетически выгодный механизм компенсации их заряда как за счет собственных дефектов кристалла, так и по схеме сопряженного изоморфизма. Показано, что образование кластеров примеси с собственными дефектами кристалла и в большей степени образование кластеров примесей с разными зарядами позволяет существенно снизить их энергию растворения. Образование нейтральных кластеров одновалентных примесей с вакансиями кислорода не только увеличивает растворимость примесей, но и снижает вероятность образования центров окраски.
Ключевые слова
Об авторах
В. Б. Дудникова
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Email: VDudnikova@hotmail.com
Россия, Москва
Н. Н. Еремин
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Автор, ответственный за переписку.
Email: VDudnikova@hotmail.com
Россия, Москва
Список литературы
- Hu Y., Zhuang W., Ye H. et al. // J. Alloys Compd. 2005. V. 390. P. 226.
- Dixit P., Chauhan V., Kumar P., Pandey P.C. // J. Luminescence. 2020. V. 223. P. 117240.
- Zhuang R.Z., Zhang L.Z., Lin Z.B., Wang G.F. // Mat. Res. Innovations 2008. V. 12. P. 62.
- Шилова Г.В., Сироткин А.А., Зверев П.Г. // Квантовая электроника. 2019. Т. 49. С. 570.
- Mikhailik V.B., Henry S., Kraus H., Solskii I. // Nucl. Instrum. Method Phys. Res. A. 2007. V. 583. P. 350.
- Lee S.J., Choi J.H., Danevich F.A. et al. // Astropart. Phys. 2011. V. 34. P 732.
- Bosbach D., Rabung T., Brandt F., Fanghanel T. // Radiochim. Acta. 2004. V. 92. P. 639.
- Taurines T., Boizot B. // J. Am. Ceram. Soc. 2012. V. 95. P. 1105.
- Lin Q., Feng X. // J. Phys.: Condens. Matter. 2003. V. 15. P. 1963.
- Chen T., Liu T., Zhang Q. et al. // Nucl. Instrum. Method Phys. Res. A. 2007. V. 575. P. 390.
- Дудникова В.Б., Антонов Д.И., Жариков Е.В., Еремин Н.Н. // ФТТ. 2022. Т. 64. С. 1452.
- Gale J.D. // Z. Kristallographie. 2005. B. 220. S. 552.
- Mott N.F., Littleton M.J. // Trans. Faraday Soc. 1938. V. 34. P. 485.
- Александров В.Б., Горбатый Л.В., Илюхин В.В. // Кристаллография. 1968. Т. 13. С. 512.
- Bush T.S., Gale J.D., Catlow C.R.A., Battle P.J. // Mater. Chem. 1994. V. 4. P. 831.
- Shannon R.D. // Acta Cryst. A. 1976. V. 32. P. 751.
Дополнительные файлы
