Производные мочевины и тиомочевины в синтезе гексаоксазадиспироалкан карбоксамидов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработан эффективный метод синтеза ди(6,7,13,14,18,19-гексаокса-16-азадиспиро[4.2.48.75]нонадекан-16-ил)метан(ти)онов и N- замещенных гексаоксаазадиспироалкан карбоксамидов реакцией 3,6-ди(спироалкан)замещенных гептаоксациклоундеканов с тиомочевиной и производными мочевины (мочевина, 1,1-диметилмочевина, 1-фенилмочевина, 1-аллилмочевина) с участием Sm(NO3)3.6H2Oв качестве катализатора.

Об авторах

Н. Н Махмудиярова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: natali-mnn@mail.ru

И. Р Ишмухаметова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Список литературы

  1. Adam W., Forschungsgemeinschaft D. Peroxides Chemistry: Mechanistic and Preparative Aspects of Oxygen Transfer. Weinheim: Wiley-VCH. 2000.
  2. Ando W. Organic Peroxides. New York: Wiley. 1992.
  3. Jones C.W. Applications of Hidrogen Peroxides and Derivatives. Cambridge: Royal Society of Chemistry. 1999.
  4. Chaturvedi D., Goswami A., Saikia P.P., Barua N.C., Rao P.G. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 435-454. doi: 10.1039/b816679j
  5. O'Brien C., Henrich P.P., Passi N., Fidlock D. Curr. Opin. Infect. Dis. 2011, 24, 570-577. doi 097/QCO.0b013e32834cd3ed
  6. Slack R.D., Jacobine A.M., Posner G.H. Med. Chem. Commun. 2012, 3, 281-297. doi: 10.1039/C2MD00277A
  7. Ansari M.T., Saify Z.S., Sultana N., Ahmed I., Saeedul-Hassan S., Tariq I., Khanum M. Mini Rev. Med. Chem. 2013, 13, 1879-1902. doi: 10.2174/13895575113136660097
  8. Ariey F., Witkowski B., Amaratunga C., Beghain J., Langlois A.-C., Khim N., Kim S., Duru V., Bouchier C., Ma L., Lim P., Leang R., Duong S., Sreng S., Suon S., Chuor C.M., Bout D.M., Menard S., Rogers W.O., Genton B., Fandeur T., Miotto O., Ringwald P., Le Bras J., Berry A., Barale J.-C., Fairhurst R.M., Benoit-Vical F., Mercereau-Puijalon O., Menard D. Nature. 2014, 505, 50-55. doi: 10.1038/nature12876
  9. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Tyumkina T.V., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 3161-3164. doi: 10.1016/j.tetlet.2018.07.010
  10. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., Tyumkina T.V., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv. 2019, 9, 18923-18929. doi: 10.1039/c9ra02950h
  11. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Molecules. 2020, 25, 1874. doi: 10.3390/molecules25081874
  12. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Джемилева Л.У., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2020, 56, 746-752. doi: 10.1134/s1070428020050115
  13. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. Акад. наук. 2020, 491, 93-100. doi: 10.31857/S2686953520040044
  14. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G. Dzhemilev U.M. New J. Chem. 2021, 45, 2069-2077. doi: 10.1039/d0nj05511e

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023