Лантанидные комплексы родственных клик-триподальных 1,2,3-триазолсодержащих лигандов на Ph3P(O) платформе. N2- И N3-координация триазольных фрагментов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Сопоставлены координационные и экстракционные свойства двух родственных триподальных лигандов, различающихся способом присоединения триазольных фрагментов и длиной линкеров {2-[(4-Ph-1,2,3-триазол-1-ил)CH2CH2O]C6H4}3P(O) (L1) и {2-[(1-Ph-1,2,3-триазол-4-ил)CH2O]C6H4}3P(O) (L2). Строение комплексов [Lа(NO3)3L1] (I), [Lu(NO3)3L1] (II) исследовано в твердой фазе (элементный анализ, спектроскопия ИК и КР) и в растворах (ИК, мультиядерная спектроскопия ЯМР 1H, 13C, 31P). Нормально-координатный анализ колебаний на уровне TPSS-D4/Def2-SVP выполнен для изолированной молекулы модельного комплекса [La{P(O),N3,N2-L3}(O,O-NO3)3] (L3 = {2-[(4-Me-1,2,3-триазол-1-ил)CH2CH2O]C6H4}3P(O)). Согласно совокупности спектральных и квантово-химических данных в лантанидных комплексах I, II лиганд L1 проявляет тридентатную P(O),N2,N2-координацию. В твердом состоянии и в растворах в CD3CN это нейтральные комплексы, в CDCl3 — динамическое равновесие нейтральных и ионных комплексов.

В отличие от лиганда L1 лиганд L2 в комплексах с этими же металлами [Ln(NO3)3L2] (Ln = La3+, Lu3+) в растворах проявляет тетрадентатную P(O),N3,N3,N3-координацию. Эффективность извлечения соединениями L1 и L2 микроколичеств f-элементов из водной фазы в 1,2-дихлорэтан обсуждается в сравнении со строением комплексов обоих лигандов в растворах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Г. Матвеева

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

М. П. Пасечник

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

Р. Р. Айсин

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

О. В. Быховская

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

С. В. Матвеев

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

Т. В. Баулина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

И. Ю. Кудрявцев

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

А. Н. Туранов

Институт физики твердого тела РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Черноголовка

В. К. Карандашев

Институт проблем технологии микроэлектроники и особо чистых материалов РАН; Национальный исследовательский технологический университет “МИСиС”

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Черноголовка; Москва

В. К. Брель

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: matveeva@ineos.ac.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Aromí G., Barrios L.A., Roubeau O. et al. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. P. 485.
  2. Schulze B., Schubert U.S. // Chem. Soc. Rev. 2014. V. 43. P. 2522.
  3. Götzke L., Schaper G., März J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 386. P. 267.
  4. Scattergood P., Sinopoli A., Elliott P. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 136.
  5. Huang D., Zhao P., Astruc D. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 272. P. 145.
  6. Hosseinnejad T., Ebrahimpour-Malmir F., Fattahi B. // RSC Adv. 2018. V. 22. № 8. P. 12232.
  7. Lauko J., Kouwer P.H.J., Rowan A.E. // J. Heterocycl. Chem. 2017. V. 54. № 3. P. 1677.
  8. Nößler M., Hunger D., Neuman N.I. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 10507.
  9. Urankar D., Pinter B., Pevec A. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 4820.
  10. Guha P.M., Phan H., Kinyon J.S. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 3465.
  11. Kilpin K.J., Gavey E.L., McAdam C.J. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 6334.
  12. Lo W.K.C., Huff G.S., Cubanski J.R. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 4. P. 1572.
  13. Saleem F., Rao G.K., Kumar A. et al. // Organometallics. 2013. V. 32. № 13. P. 3595.
  14. Kudryavtsev I.Y., Bykhovskaya O.V., Matveeva A.G. et al. // Monats. Chem. 2020. V. 151. № 11. P. 1705.
  15. Matveeva A.G., Bykhovskaya O.V., Pasechnik M.P. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. № 5. P. 588.
  16. Platt A.W.G. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 340. P. 62.
  17. Брилева Ю.А., Артемьев А.В., Глинская Л.А. и др. // Журн. структур. химии. 2021. Т. 62. № 2. С. 280 (Bryleva Yu.A., Artem′ev A.V., Glinskaya L.A. et al. // J. Struct. Chem. V. 62. № 2. P. 265). https://doi.org/10.1134/S0022476621020116
  18. Bryleva Yu.A., Artem′ev A.V., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 13869.
  19. Bryleva Y.A., Komarov V.Yu., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 10446.
  20. Матвеева А.Г., Баулина Т.В., Кудрявцев И.Ю. и др. // Журн. общ. химии. 2020. Т. 90. № 12. С. 1939 (Matveeva A.G., Baulina T.V., Kudryavtsev I.Yu. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. V. 90. № 12. P. 2338). https://doi.org/10.1134/S107036322012018X
  21. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of Laboratory Chemicals. New York: Elsevier, 2009. P. 743.
  22. Neese F. // WIREs Comput. Mol. Sci. 2018. V. 8. № 1. P. e1327.
  23. Adamo C., Barone V. // J. Chem. Phys. 1999. V. 110. № 13. P. 6158.
  24. Weigend F., Ahlrichs R. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. № 18. P. 3297.
  25. Perdew J.P., Ruzsinsky A., Csonka G.I. et al. // Phys. Rev. Lett. 2009. V. 103. P. 026403.
  26. Caldeweyher E., Bannwarth C., Grimme S. // J. Chem. Phys. 2017. V. 147. P. 034112.
  27. Neese F. // J. Comput. Chem. 2003. V. 24. № 14. P. 1740.
  28. Neese F., Wennmohs F., Hansen A. et al. // Chem. Phys. 2009. V. 356. № 1—3. P. 98.
  29. Dutta A.K., Neese F., Izsak R. // J. Chem. Phys. 2016. V. 144. № 3. P. 034102.
  30. Weigend F. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2006. V. 8. № 9. P. 1057.
  31. Nakamoto K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. Hoboken: J. Wiley & Sons Inc, 2009. 432 p.
  32. Matveeva A.G., Vologzhanina A.V., Pasechnik M.P. et al. // Polyhedron. 2022. V. 215. P. 115680.
  33. Mohammadsaleh F., Jahromi M.D., Hajipour A.R. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. № 34. P. 20812.
  34. Matveeva A.G., Peregudov A.S., Matrosov E.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2009 V. 362. P. 3607.
  35. Davis M.F., Levason W., Ratnani R. et al. // New J. Chem. 2006. V. 30. P. 782.
  36. Matveeva A.G., Kudryavtsev I.Yu., Pasechnik M.P. et al. // Polyhedron. 2018. V. 142. P. 71.
  37. Kiefer C., Wagner A.T., Beele B.B. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 7301.
  38. Matveeva A.G., Vologzhanina A.V., Goryunov E.I. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 5162.
  39. Bremer A., Ruff C.M., Girnt D. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 5199.
  40. Matveeva A.G., Artyushin O.I., Pasechnik M.P. et al. // Polyhedron. 2021. V. 198. P. 115085.
  41. Beele B.B., Rüdiger E., Schwörer F. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 12139.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Сравнение фрагментов спектров КР твердых соединений L1 (а), I (б), II (в), III (г).

Скачать (135KB)
Метаданные
3. Схема 1.

Скачать (121KB)
Метаданные
4. Схема 2. Визуализация N2- и N3-координации триазольного фрагмента в модельном комплексе IV.

Скачать (68KB)
Метаданные
5. Схема 3. Строение комплексов [Ln{P(O),N2,N2-L1}(O,O-NO3)3] (Ln = La, Lu) в твердом виде и в растворах. Знаком “*” обозначен “свободный” (некоординированный) триазольный цикл, участвующий в дополнительных внутри- и межмолекулярных контактах.

Скачать (51KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024