Темплатный синтез комплекса железа(III) с лигандами на основе ацилпиразолонпиридинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

При взаимодействии нового бидентатного лиганда, 1-(5-гидрокси-1-метил-3-(пиридин-2-ил)-1Н-пиразол-4-ил)этан-1-она (L), с хлоридом железа(III) получен моноядерный комплекс железа(III) FeL₂Cl₃, охарактеризованный при помощи рентгеноструктурного анализа (CIF file CCDC № 2309481). Благодаря наличию внутримолекулярной водородной связи между протонированной пиридильной и ацетильной группами в лиганде L, существующем в кристалле в виде цвиттер-иона, удалось получить редкий пример комплекса железа, в котором координация β-дикетонатного фрагмента происходит по η1-типу. Подобный способ координации при возможности более выгодной η2-координации открывает новые возможности для конструирования гетерополиядерных соединений различного строения для создания молекулярных устройств хранения и обработки информации.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. Д. Струнин

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: igornikovskiy@mail.ru
Россия, Москва; Москва

И. А. Никовский

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: igornikovskiy@mail.ru
Россия, Москва

А. А. Даньшина

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН; Московский физико-технический институт

Email: igornikovskiy@mail.ru
Россия, Москва; Долгопрудный, Московская область

Ю. В. Нелюбина

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: igornikovskiy@mail.ru
Россия, Москва

Список литературы

  1. Sato O. // Nat. Chem. 2016. V. 8. P. 644. https://doi.org/10.1038/nchem.2547
  2. Sun Y., Rogers J. A. // Adv. Mat. 2007. V. 19. № 15. P. 1987. https://doi.org/10.1002/adma.200602223
  3. Mitzi D.B., Chondroudis K., Kagan C.R. // IBM J. Res. Dev. 2001. V. 45. № 1. P. 29. https://doi.org/10.1147/rd.451.0029
  4. Evangelio E., Ruiz-Molina D. // J. Eur. Inorg. Chem. 2005. V. 2005. № 15. P. 2957. https://doi.org/10.1002/ejic.200500323
  5. Tezgerevska T. Rousset E., Gable R.W. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 31. P. 11674. https://doi.org/10.1039/C9DT02372K
  6. Calzolari A., Chen Y., Lewis G.F. et al. // J. Phys. Chem. B. 2012. V. 116. P. 13141. https://doi.org/10.1021/jp3099895
  7. Senthil Kumar K., Ruben M. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 346. № 1. P.176. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.03.024
  8. Hogue R.W., Singh S., Brooker S. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. № 19. P. 7303. https://doi.org/10.1039/C7CS00835J
  9. Vieru V., Pasatoiu T.D., Ungur L. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. № 19. P. 12158. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01669
  10. Yamaguchi T., Sunatsuki Y., Ishida H., et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. № 13. P. 5736. https://doi.org/10.1021/ic8000575
  11. Bala S., Bishwas M.S., Pramanik B. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 17. P. 8197. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00334
  12. Vujkovic N., César V., Lugan N., et al. // Chem. — Eur. J. 2011. V. 17. № 47. P. 13151. https://doi.org/10.1002/chem.201102767
  13. Cingolani A., Marchetti,F.. Pettinari C. et al. // Polyhedron 2006. V. 25. № 1. P. 124. https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.07.020
  14. Bochkarev L.N., Bariniva Y.P., Ilicheva A.I. et al. // Inorganica Chim. Acta 2015. V. 425. № 30. P. 189. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.10.014
  15. Sherwood R., Gonzalez de Rivera F., Wan, J. H. et al. Inorg. Chem. 2015. V. 54. № 9. P. 4222. https://doi.org/10.1021/ic5028527
  16. Pettinari C., Caruso F., Zaffaroni N. // J. Inorg. Biochem. 2006. V. 100. № 1. P. 58. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2005.10.002
  17. Marchetti F., Pettinari R,; Pettinari C. // Coord. Chem. Rev. 2015. V. 303. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.05.003
  18. Marchetti F., Pettinari C., Di Nicola C. // Appl. Catal. Gen. 2010. V. 378. № 2. P. 211. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.02.022
  19. Hasanzadeh Esfahani M., Behzad M., Dusek M. et al. // Inorganica Chim. Acta 2020. V. 508. № 1. P. 119637. https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119637
  20. Li Y., Guo J., Liu A. // RSC Adv. 2017. V. 7. № 16. P. 9847. https://doi.org/10.1039/C6RA27937F
  21. O´Brien, D.F., Gates J.W.Jr. // J. Org. Chem. 1966. V. 31. № 5. P. 1538. https://doi.org/10.1021/jo01343a054
  22. Kayode, G.O.; Montemore, M.M. // J. Mater. Chem. A. 2021. V. 9. № 39. P. 22325. https://doi.org/10.1039/D1TA06453C
  23. Halcrow M.A. Spin-Crossover Materials: Properties and Applications. Oxford (UK): Wiley, 2013.
  24. Demaison J., Császár A.G. // J. Mol. Struct. 2012. V. 1023. № 12. P. 7. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2012.01.030
  25. Lide D.R. // Tetrahedron 1962. V. 17. № 3–4. P. 125. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)99012-X
  26. Alvarez, S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 24. P. 13447. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00537
  27. Omotowa B.A., Mesubi M.A. // Appl. Organomet. Chem. 1997. V. 11. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-0739(199701)11:1<1::AID-AOC518>3.0.CO;2-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (95KB)
Метаданные
3. Схема 2.

Скачать (112KB)
Метаданные
4. Схема 3.

Скачать (76KB)
Метаданные
5. Схема 4.

Скачать (67KB)
Метаданные
6. Схема 5.

Скачать (69KB)
Метаданные
7. Рис. 1. Общий вид комплекса FeL₂Cl₃ в представлении атомов эллипсоидами тепловых колебаний (p = 50%). Комплекс в кристалле занимает частное положение — ось второго порядка, проходящую через ион железа(III) и координированный к нему хлорид-анион Cl(1). Минорная компонента разупорядоченности с заселенностью <3% не показана, а нумерация приведена только для симметрически-независимых атомов.

Скачать (172KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024