Взаимодействие лиофильных цинк(II)порфиринов с бычьим сывороточным альбумином

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Проведено палладий-каталитическое гетерелирование монобромфенилзамещенного порфирината цинка(II) малыми гетероциклами (бензотиазолом, бензоксазолом, N-метилбензимидазолом). В результате получены и идентифицированы органорастворимые несимметричные гетерилфенилзамещенные порфиринаты цинка(II). Спектральными методами изучено взаимодействие гетерилзамещенных порфиринатов цинка(II) с альфаспиральными белками на примере бычьего сывороточного альбумина в водно-органическом растворителе. Установлено, что при титровании исследуемых цинк(II)порфиринов альбумином в натрий-фосфатном буфере реализуется ряд равновесий, включая комплексообразование и агрегацию. Для порфиринов, содержащих остатки N-метилбензимидазола и бензоксазола, доминируют процессы самоагрегации, инициируемые поглощением белком молекул органического растворителя. Установлено, что более гидрофобный характер цинк(II)порфирина с остатком бензотиазола способствует протеканию процессов комплексообразования с белком. Показано, что фотохимические свойства цинк(II)порфирина с остатком бензотиазола, способность к фотоокислению альфаспирального белка, высокое сродство белка к указанному порфирину делают его перспективным кандидатом для оценки использования в фотодинамической инактивации.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. И. Койфман

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН; Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново; Иваново

Н. Ш. Лебедева

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново

Е. С. Юрина

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново

Ю. А. Губарев

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново

С. А. Сырбу

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН; Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново; Иваново

А. Н. Киселев

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново

М. А. Лебедев

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН; Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: yurina_elena77@mail.ru
Россия, Иваново; Иваново

Список литературы

  1. Mancuso G., Midiri A., Gerace E. et al. // Pathogens. 2021. V. 10. P. 1310. https://doi.org/10.3390/pathogens10101310
  2. Urban-Chmiel R., Marek A., Stepie´n-Pysniak D. et al. //Antibiotics. 2022. V. 11. № 8. P. 1079. https://doi.org/10.3390/antibiotics11081079
  3. Ten threats to global health in 2019 // World Health Organization. 2019. V. 22. P. 2021. https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019
  4. Kenawy E.R., Worley S.D., Broughton R. // Biomacromolecules. 2007. V. 8. № 5. P. 1359. https://doi.org/10.1021/bm061150q
  5. Stojiljkovic I., Evavold B.D., Kumar V. // Expert opinion on investigational drugs. 2001. V. 10. № 2. P. 309. https://doi.org/10.1517/13543784.10.2.309
  6. König K., Teschke M., Sigusch B. et al. // Cellular Mol. Biol. 2000. V. 46. № 7. P. 1297.
  7. Lebedeva N.S., Gubarev Y.A., Koifman M.O. et al. // Molecules. 2020. V.25. P. 4368 https://www.mdpi.com/1420-3049/25/19/4368
  8. Lebedeva N.S., Koifman O.I. // Russ. J. Bioorg. Chemi. 2022. V. 48. №. 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S1068162022010071
  9. Koifman O.I., Ageeva Т.А., Beletskaya I.P. et al. // Macroheterocycles. 2020. V. 13. № 4. P. 183. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
  10. Koifman O.I., Ageeva T.A., Kuzmina N. S. et al. // Macroheterocycles. 2022. V. 15. № 4. P. 207. doi: 10.6060/mhc224870k
  11. Kiselev A.N., Lebedev M.A., Syrbu S.A. et al. // Russ. Chem. Bull. V. 71. № 12. P. 2691. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3698-5
  12. Lebedeva N.S., Yurina E.S., Gubarev Y.A. et al. //Mendeleev Commun. 2017. V. 27. № 1. P. 47-49. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2017.01.014
  13. Lebedeva N.S., Yurina E.S., Gubarev Y.A. et al. // J. Inclus. Phenom. Macrocycl. Chem. 2019. V. 95. № 3–4. P. 199. https://doi.org/10.1007/s10847-019-00947-1.
  14. Yurina E.S., Gubarev Y.A., Kiselev A.N. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. № 2. P. 211. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.03.027
  15. Lebedeva N.S., Yurina E.S., Gubarev Y.A. et al. // Spectrochim. Acta. A.2021. V. 246. P. 118975. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.11897.5
  16. Lebedeva N.S., Yurina E.S., Gubarev Y.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. P. 565. https://doi.org/10.1134/S1070363219030368
  17. Ogunsipe A., Nyokong T. // J. Mol. Struct. 2004. V.689. P.89. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2003.10.024
  18. Ormond A.B., Freeman H.S. // Dyes Pigments. 2013. V. 96. № 2. P. 440. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2012.09.011
  19. Figueiredo T.L.C. Johnstone, R. A., Sørensen, A.M.S. et al. // Photochem. Photobiol. 1999. V. 69. № 5. P. 517. https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1999.tb03322.x
  20. Лебедева Н.Ш., Малькова Е.А., Губарев Ю.А. и др. // Ученые записки Петрозаводского гос. ун-та. 2014. Т. 1. № 8 (145). С. 12.
  21. Rothemund P., Menotti A.R. // J. Am. Chem. Soc. 1948. V. 70. № 5. P. 1808. https://doi.org/10.1021/ja01185a047
  22. Kiselev A.N., Syrbu S.A., Lebedeva N.Sh. et.al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 63. P. 1. https://doi.org/10.3390/inorganics10050063
  23. Akins D.L., Özçelik S., Zhu H. R. et al. // J. Phys Chem. 1996. V. 100. № 34. P. 14390. https://doi.org/10.1021/jp961013v
  24. Ghosh M., Nath S., Hajra A. et al. // J. Lumin. 2013. V. 141. P. 87. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2013.03.025

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Cинтез несимметричных гетерилзамещенных цинк(II)порфиринов

Скачать (182KB)
Метаданные
3. Рис. 1. ЭСП ZnPorO (8.210–6 М) (а) и его спектр флуоресценции (б) в ДМФА (пунктирная линия) и PBS-ДМФА (0.19 М) (сплошная линия).

Скачать (165KB)
Метаданные
4. Рис. 2. ЭСП ZnPorS (4.9910–6 М) (а) и ZnPorN (610–6 М) (б) в PBS–ДМФА (0.19 М) при титровании БСА (0–610–6 М).

Скачать (146KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Корректированные спектры флуоресценции БСА (2.2410–5 М) при титровании ZnPorS (0–7.8210–6 М) в PBS–ДМФА (0.19 М) с учетом поглощения ZnPorS.

Скачать (114KB)
Метаданные
6. Рис. 4. Константы наблюдаемой скорости фотоокисления БСА в присутствии ZnPorХ при облучении светом 425 нм, оцененные как отношение флуоресценции БСА до облучения (lnF0) к флуоресценции БСА (Fi) при облучении.

Скачать (72KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024