Синтез и трансфицирующая активность дисульфидных поликатионных амфифилов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез новых поликатионных амфифилов, содержащих в своей структуре дисульфидную группу. На основе полученных соединений и липида-хелпера 1,2-диолеоил-sn-глицеро-3-фосфатидилэтаноламина сформированы катионные липосомы, которые продемонстрировали отсутствие токсичности для клеток НЕК293 и HeLa и высокую эффективность доставки флуоресцентно-меченого олигодезоксирибонуклеотида. Эффективность доставки плазмидной ДНК pEGFP-C2 зависела от клеточной линии и структуры амфифила, при этом липосомы на основе тетракатионных амфифилов оказались наиболее эффективными трансфектантами, которые могут быть использованы для трансфекции эукариотических клеток in vitro, а также для проведения дальнейших биологических испытаний in vivo.

Об авторах

И. А. Петухов

Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
МИРЭА – Российский технологический университет

Email: puchkov_pa@mail.ru
Россия, Москва, 119571

П. А. Пучков

Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
МИРЭА – Российский технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: puchkov_pa@mail.ru
Россия, Москва, 119571

Н. Г. Морозова

Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
МИРЭА – Российский технологический университет

Email: puchkov_pa@mail.ru
Россия, Москва, 119571

М. А. Зенкова

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Email: puchkov_pa@mail.ru
Россия, 630090, Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 8

М. А. Маслов

Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
МИРЭА – Российский технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: puchkov_pa@mail.ru
Россия, Москва, 119571

Список литературы

  1. Sung Y.K., Kim S.W. // Biomater. Res. 2019. V. 23. P. 1–7. https://doi.org/10.1186/S40824-019-0156-z
  2. Ni R., Zhou J., Hossain N., Chau Y. // Adv. Drug Deliv. Rev. 2016. V. 106. P. 3–26. https://doi.org/10.1016/J.ADDR.2016.07.005
  3. Lan T., Que H., Luo M., Zhao X., Wei X. // Mol. Cancer. 2021. V. 21. P. 71. https://doi.org/10.1186/s12943-022-01550-8
  4. Beltrán-Gracia E., López-Camacho A., Higuera-Ciapara I., Velázquez-Fernández J.B., Vallejo-Cardona A.A. // Cancer Nanotechnol. 2019. V. 10. P. 1–40. https://doi.org/10.1186/S12645-019-0055-Y
  5. Patel R., Kaki M., Potluri V.S., Kahar P., Khanna D. // Hum. Vaccin. Immunother. 2022. V. 18. P. 2002083. https://doi.org/10.1080/21645515.2021.2002083
  6. Gottfried L.F., Dean D.A. // Extracellular and Intracellular Barriers to Non-Viral Gene Transfer. In Novel Gene Therapy Approaches / Ed. Wei M. London: InTech, 2013. P. 75–88.
  7. Puchkov P.A., Maslov M.A. // Pharmaceutics. 2021. V. 13. P. 920. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13060920
  8. Yu C., Li L., Hu P., Yang Y., Wei W., Deng X., Wang L., Tay F.R., Ma J. // Adv. Sci. 2021. V. 8. P. 2100540.
  9. Zhang X.X., McIntosh T.J., Grinstaff M.W. // Biochimie. 2012. V. 94. P. 42–58. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2011.05.005
  10. Chen X., Yang J., Liang H., Jiang Q., Ke B., Nie Y. // J. Mater. Chem. B. 2017. V. 5. P. 1482–1497. https://doi.org/10.1039/C6TB02945K
  11. Liu J., Chang J., Jiang Y., Meng X., Sun T., Mao L., Xu Q., Wang M. // Adv. Mater. 2019. V. 31. P. 1–7. https://doi.org/10.1002/adma.201902575
  12. Петухов И.А., Маслов М.А., Морозова Н.Г., Серебренникова Г.А. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2010. № 1. С. 254–261.
  13. Sebyakin Y.L., Budanova U.A., Guryeva L.Y. // Biochem. Suppl. Ser. A Membr. Cell Biol. 2007. V. 1. P. 212–218. https://doi.org/10.1134/S1990747807030038
  14. Goyal P., Goyal K., Kumar S.G.V., Singh A., Katare O.P., Mishra D.N. // Acta Pharm. 2005. V. 55. P. 1–25.
  15. Masotti A., Mossa G., Cametti C., Ortaggi G., Bianco A., Grosso N.D., Malizia D., Esposito C. // Colloids Surf. B Biointerfaces. 2009. V. 68. P. 136–144. https://doi.org/10.1016/J.COLSURFB.2008.09.017
  16. Byk T., Haddada H., Vainchenker W., Louache F. // Hum. Gene Ther. 1998. V. 9. P. 2493–2502. https://doi.org/10.1089/hum.1998.9.17-2493
  17. Shen G., Rajan R., Zhu J., Bell C.E., Pei D. // J. Med. Chem. 2006. V. 49. P. 3003–3011. https://doi.org/10.1021/jm060047g
  18. Miller K.A., Kumar E.V.K.S., Wood S.J., Cromer J.R., Datta A., David S.A. // J. Med. Chem. 2005. V. 48. P. 2589–2599. https://doi.org/10.1021/jm049449j
  19. Elsana H., Olusanya T.O.B., Carr-Wilkinson J., Darby S., Faheem A., Elkordy A.A. // Sci. Rep. 2019. V. 9. P. 1–17. https://doi.org/10.1038/s41598-019-51065-4
  20. Maslov M.A., Kabilova T.O., Petukhov I.A., Morozova N.G., Serebrennikova G.A., Vlassov V.V., Zenkova M.A. // J. Control. Release. 2012. V. 160. P. 182–193. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.11.023
  21. Aljaberi A., Spelios M., Kearns M., Selvi B., Savva M. // Colloids Surf. B Biointerfaces. 2007. V. 57. P. 108–117. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2007.01.012
  22. Sebastiani F., Yanez Arteta M., Lindfors L., Cárdenas M. // J. Colloid Interface Sci. 2022. V. 610. P. 766–774. https://doi.org/10.1016/J.JCIS.2021.11.117
  23. Ivanković M., Ćukušić A., Gotić I., Škrobot N., Matijašić M., Polančec D., Rubelj I. // Biogerontology. 2007. V. 8. P. 163–172. https://doi.org/10.1007/s10522-006-9043-9
  24. Tang F., Hughes J.A. // Bioconjug. Chem. 1999. V. 10. P. 791–796. https://doi.org/10.1021/BC990016I
  25. Yong-Hee K., You Han Bae, Sung Wan Kim // J. Control. Release 1994. V. 28. P. 143–152. https://doi.org/10.1016/0168-3659(94)90161-9

Дополнительные файлы


© И.А. Петухов, П.А. Пучков, Н.Г. Морозова, М.А. Зенкова, М.А. Маслов, 2023