Vol 97, No 6 (2024)

Изучено влияние сопутствующего газа (азота, синтез-газа) на каталитические свойства цеолитных катализаторов, модифицированных Mg, La и Zr, в конверсии диметилового эфира в низшие олефины (Т = 320 ° С, Р = 0.1 МПа). Обнаружено, что синтез-газ не оказывает существенного влияния на превращение диметилового эфира в низшие олефины, и наиболее стабильным к замене реакционной среды является катализатор Mg-HZSM-5. Исследован одностадийный синтез низших олефинов из СО и Н₂ при атмосферном давлении. Показано, что более эффективным является катализатор La-Zr/HZSM-5 (конверсия СО 8.6%, суммарная селективность по углеводородам С₂₊ 62.4 мас%), при этом в присутствии диметилового эфира не наблюдается ожидаемого прироста углеводородов С₂₊ за счет вовлечения СО. Это может быть связано с конкурентной адсорбцией молекул диметилового эфира и СО на активных центрах лантан-циркониевого катализатора.

Изучено модифицирующее влияние на структуру и свойства полиуретановых эластомеров полифторированных полиаминов, синтезируемых N-алкилированием полиэтиленполиаминов 1Н,1Н,9Н-тригидроперфторнонан-1-олом. Методами рентгеноструктурного анализа, ИК-Фурье-спектроскопии и золь-гель анализа исследована структура модифицированного полиуретана. Показано, что введение модификатора на стадии миграционной полимеризации изоцианата и полиола благоприятно сказывается на упрочнении получаемого фторполимера, снижении его истираемости и возрастании биостойкости.

Изложены результаты проведенных исследований многостадийного процесса обезмасливания методом статической кристаллизации для производства глубокообезмасленных парафинов и квалифицированной переработки побочных продуктов — масляных отеков с целью потенциального расширения ассортимента товарных парафинов и парафино-восковой продукции, а также повышения экономической эффективности производства базовых масел I группы. Показана возможность переработки парафинсодержащих продуктов с содержанием остаточного масла вплоть до 40 мас%. Продемонстрирована эффективность четырехстадийного процесса обезмасливания, позволяющая увеличить выход товарных парафинов на 60 мас% в сравнении с двухстадийным процессом при переработке гачей с остаточным содержанием масла более 15 мас%. Предложено использование в качестве критерия целесообразности переработки масляных отеков показателя содержания нормальных алканов. Установлено, что сырье с содержанием нормальных алканов менее 45 мас% не образует механически прочной кристаллической структуры, необходимой при переработке методом статической кристаллизации.

Проведены исследования сорбции CO₂ композитными сорбентами на основе ионной жидкости 1-этил-3-метилимидазолия глицината, диспергированной в порах мезопористого носителя (силикагеля). Сорбенты готовили методом пропитки носителей спиртовым раствором ионной жидкости, где в качестве носителя использовали набор из четырех коммерческих силикагелей, различающихся параметрами пористой структуры. Показано, что увеличение среднего размера пор силикагеля с 4.7 до 17.4 нм позволяет увеличить эффективность сорбции CO₂ с 96.3 до 131.1 мг(СО₂ ) на 1 г ионной жидкости. Изучена стабильность композитных сорбентов в циклических сорбционных экспериментах и в условиях линейного нагрева, показано, что на стабильность сорбционной емкости может существенно влиять температура регенерации образца. Так, снижение температуры регенерации с 373 до 353 K приводит к значительному увеличению стабильности значений сорбционной емкости. Определена теплоемкость 1-этил-3-метилимидазолия глицината (333 Дж·г^–1 ·K^–1 ), теплота сорбции CO₂ композитными материалами (80.1–82.7 кДж·моль^–1 ), а также проведен анализ потребления тепловой энергии на регенерацию композитных материалов в рамках сорбционного цикла [3.5–3.6 кДж·г(СО₂ )^–1 ].

Синтезированы разнолигандные люминесцирующие гидроксофенилантранилаты тербия(III). Комплексы тербия(III) с фенилантраниловой кислотой состоят из порошков, частицы которых имеют размеры: длина 4–400 мкм, ширина 1–10 мкм. Соединения охарактеризованы методами химического элементного анализа, рентгенофазового и термического анализа, ИК- и люминесцентной спектроскопии. Показано, что при термолизе комплексов отрыв молекул нейтрального лиганда происходит в одну стадию с экзотермическими эффектами. Соединения являются термически устойчивыми до 180°С. Установлено, что наибольшей интенсивностью люминесценции обладает гидроксофенилантранилат тербия(III) с гексаметилфосфортриамидом. Получены люминесцирующие полимерные материалы на основе гидроксофенилантранилатов тербия(III) и полиэтилена высокого давления.