Фотохимическое получение молекулярного водорода в присутствии замещенных солей акридина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследованы фотокаталитические свойства новых представителей семейства безметальных катализаторов в реакции получения молекулярного водорода - 10-гидро-9-фенилакридина, 10-метил-9-фенилакридинийхлорида и 10-фенил-9-фенилакридинийхлорида - в присутствии различных по силе кислот (HClO4, CH3SO3H, CF3COOH) и восстановителей ([Bu4N]Cl, [Bu4N]Br, [Bu4N]I). Выявлено, что сила кислот (p K a) и природа восстановителя ( E 0) значительно влияют на эффективность протекающего процесса (TOF). Показано, что количество образования молекулярного водорода достигает максимального значения в комбинации кислота с минимальным значением p K a и E 0: HClO4 и [Bu4N]I. Проанализировано влияние природы заместителей у атома азота в 9-фенилакридине на эффективность процесса получения молекулярного водорода. Показано, что лимитирующий стадией процесса, является стадия протонирования образовавшегося радикала.

Об авторах

А. В Долганов

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

Email: dolganov_sasha@mail.ru

Л. А Климаева

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

Е. В Окина

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

А. В Князев

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет имени Н. И. Лобачевского

Список литературы

  1. Spasiano D., Marotta R., Malato S., Fernandez P.I., Somma D. // Appl. Catal. (B). 2015. Vol. 170-171. P. 90. doi: 10.1016/j.apcatb.2014.12.050
  2. Goff A.L., Artero V., Jousselme B., Tran P.D., Guillet N., Métayé R., Fihri A., Palacin S., Fontecave M. // Science. 2009. Vol. 326. P. 1384. doi: 10.1126/science.1179773
  3. Lazarides T. // J. Am. Chem. Soc. 2009. Vol. 131. P. 9192. doi: 10.1021/ja903044n
  4. Esswein A.J., Nocera D.G. // Chem. Rev. 2007. Vol. 107. N 10. P. 4022. doi: 10.1021/cr050193e
  5. Krishnan C.V., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1981. Vol. 103. P. 2141. doi: 10.1021/ja00398a066
  6. Krishnan C.V., Brunschwig B.S., Creutz C., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. P. 2005. doi: 10.1021/ja00293a035
  7. Lei J.-M., Luo S.-P., Zhan S.-Z. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 295. doi: 10.1016/j.poly.2018.07.040
  8. Gueret R., Poulard L., Oshinowo M., Chauvin J., Dahmane M., Dupeyre G., Lainé P.P., Fortage J., Collomb M.-N. // ACS Catal. 2018. Vol. 8. P. 3792. doi: 10.1021/acscatal.7b04000
  9. Takizawa S., Pérez-Bolívar C., Anzenbacher P.Jr., Murata S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. Vol. 2012. P. 3975. doi: 10.1002/ejic.201200474
  10. Yu Z.-T., Yuan Y.-J., Cai J.-G., Zou Z.-G. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 1303. doi: 10.1002/chem.201203029
  11. Yuan Y.-J., Yu Z.-T., Gao H.-L., Zou Z.-G., Zheng C., Huang W. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 6340. doi: 10.1002/chem.201300146
  12. Wang X.-B., Zheng H.-Q., Rao H., Yao H.-C., Fan Y.-T., Hou H.-W. // Appl. Organometal. Chem. 2016. Vol. 30. P. 638. doi: 10.1002/aoc.3481
  13. Wang J., Li C., Zhou Q., Wang W., Hou Y., Zhang B., Wang X. // Dalton Trans. 2016. Vol. 45. P. 5439. doi: 10.1039/C5DT04628A
  14. Helm M.L., Stewart M.P., Bullock R.M., DuBois M.R., DuBois D. // Science. 2011. Vol. 333. P. 863. doi: 10.1126/science.1205864
  15. Mazzeo A., Santalla S., Gaviglio C., Doctorovich F., Pellegrino J. // J. Inorg. Chim. Acta. 2020. Vol. 517. P. 119950. doi: 10.1016/j.ica.2020.119950
  16. Selvamani T., Anandan S., Ashokkumar M. In: Micro and Nano Technologies. Nanoscale Graphitic Carbon Nitride. Elsevier, 2022. P. 17. doi: 10.1016/B978-0-12-823034-3.00002-9
  17. Romero N.A., Nicewicz D.A. // Chem. Rev. 2016. Vol. 116. P. 9629. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00057
  18. Fukuzumi S., Lee Y.-M., Nam W. // Springer Handbook of Inorganic Photochemistry. 2022. P. 1385. doi: 10.1007/978-3-030-63713-2_46
  19. Dolganov A.V., Tanaseichuk B.S., Moiseeva D.N., Yurova V.Y., Sakanyan J.R., Schmelkova N.S., Lobanov V.V. // Electrochem. Commun. 2016. Vol. 68. P. 59. doi: 10.1016/j.elecom.2016.04.015
  20. Долганов А.В., Баландина A.В., Чугунов Д.Б., Тимонина А.С., Люкшина Ю.И., Ахматова А.А., Юдина А.Д., Шиндина В.В., Жирнова В.О., Климаева Л.А., Осипов А.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. Вып. 7. С. 1040
  21. Dolganov A.V., Balandina A.V., Chugunov D.B., Timonina A.S., Lyukshina Yu.I., Akhmatova A.A., Yudina A.D., Shindina V.V., Zhirnova V.O., Klimaeva L.A., Osipov A.K. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 7. P. 1229. doi: 10.1134/s1070363220070099
  22. Kotani H., Ono T., Ohkubo K., Fukuzumi S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2007. Vol. 9. P. 1487. doi: 10.1039/b612794k

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023