


Том 95, № 1-2 (2025)
Статьи
Синтез и антиоксидантная активность алкил-N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразидов
Аннотация
Новые алкил-N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразиды получены взаимодействием (цикло)алкилгидразидов, 9Н-тиоксантен-9-ола и перхлората пиридиния в среде безводного пиридина. Проведены исследования их антиоксидантной активности. Наибольший антиоксидантный эффект выявлен у линейных и циклического N-(9Н-тиоксантен-9-ил)(цикло)алкилгидразидов: величины антиоксидантной активности находятся в диапазоне 0.72–0.88 от значений эталона – аскорбиновой кислоты. Наличие разветвленного заместителя в молекуле N-(9Н-тиоксантен-9-ил)алкилгидразида существенно снижает антиоксидантные свойства.



Четырехкомпонентный одностадийный синтез замещенных N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамидов. Биологическая активность полученных соединений
Аннотация
Четырехкомпонентной реакцией N-метиламида ацетоуксусной кислоты с димедоном, ароматическим альдегидом и ацетатом аммония в отсутствие растворителя получены замещенные N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды. Строение полученных веществ установлено на основании данных ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии. Изучена антибактериальная и антиноцицептивная активность синтезированных соединений. Обнаружено, что N-метил-5-оксо-1,4,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксамиды обладают анальгетической (антиноцицептивной) активностью, превышающей таковую препарата сравнения метамизол натрия.



Квантово-химическое изучение катализа в реакции N,О-диметилкарбамата с метиламином
Аннотация
Квантово-химическими гибридными методами функционала плотности М06 и B3LYP изучены некаталитическая и катализируемые ацетатом цинка и метилатом натрия реакции N,O-диметикарбамата с метиламином. Все взаимодействия протекают через согласованные циклические переходные состояния. Некаталитическая и катализируемая ацетатом цинка реакции характеризуются большим барьером свободной энергии активации. Катализируемое метилатом натрия превращение характеризуется отрицательной энтальпией активации и малой величиной свободной энергии активации.



Формирование масс-спектров положительных и отрицательных ионов изомеров тринитротолуола в условиях газовой хромато-масс-спектрометрии
Аннотация
С помощью газовой хромато-масс-спектрометрии исследованы хроматографическое разделение и процессы формирования масс-спектров положительных и отрицательных ионов шести изомеров тринитротолуола. Масс-спектры положительных ионов получены при электронной ионизации (70 эВ). Масс-спектры отрицательных ионов зарегистрированы в режиме резонансного захвата электронов при непрерывном сканировании энергии электронов в диапазоне 0–10 эВ. Разбор ионного состава масс-спектров положительных ионов показал, что большинство фрагментных ионов возникает вслед за миграцией бензильного атома водорода к смежной нитрогруппе с образованием ионов [M – OH]+. Отрицательное ионообразование инициируется преимущественно нитро-нитритной перегруппировкой с последующим отщеплением NO- и NO2-групп.



Галогенцинкатные пиридиниевые ионные жидкости как прекурсоры для синтеза наночастиц сульфида цинка
Аннотация
Проведен синтез наночастиц сульфида цинка – квантовых точек из галогенцинкатных 1-алкилпиридиниевых ионных жидкостей с различной длиной алкильной цепи в катионе. Определены средние размеры наночастиц сульфида цинка методами УФ спектроскопии, рентгеновской дифракции, атомно-силовой микроскопии и сканирующей электронной микроскопии. Изучено влияние структуры галогенцинкатных 1-алкилпиридиниевых ионных жидкостей на размер наночастиц сульфида цинка.



Влияние противоиона сополимера стиролсульфоновой и малеиновой кислот на свойства его комплексов с поливиниловым спиртом
Аннотация
В работе методами светорассеяния и вискозиметрии исследовано взаимодействие сополимера стиролсульфоновой и малеиновой кислот в кислой и солевой формах с поливиниловым спиртом в широком концентрационном интервале. Показано, что природа противоиона сополимера оказывает значительное влияние на свойства образующихся интерполимерных комплексов. В разбавленных растворах поливиниловый спирт взаимодействует только с солевой формой сополимера. В полуразбавленных растворах с поливиниловым спиртом взаимодействуют обе формы сополимера, однако водорастворимые комплексы для всех соотношений сополимера и поливинилового спирта образуются только с участием кислой формы сополимера.



Миграционные свойства и строение фосфатных стекол, содержащих сульфаты щелочных металлов
Аннотация
Исследован набор физико-химических свойств (плотность, микротвердость, электропроводность на постоянном и переменном токе, термические эффекты) стекол составов Ме2O–МPO3 (М = Li, Na) в интервале концентраций ~80–100 мол% МPO3 и М2SO4–МPO3 в интервале концентраций ~70–100 мол% МPO3, а также стекол этих же систем с объемной концентрацией щелочных ионов от ~2.7‧102 до 3.0‧102 моль/см3, в которых проводилось эквивалентное замещение ионов лития на ионы натрия. Все составы получены с применением растворной технологии при изготовлении исходной шихты. Обнаружено, что практически все свойства исследованных стекол по своим характеристикам незначительно отличаются от свойств стекол близких составов, полученных с использованием твердых исходных компонентов. Показано, что электрические свойства чисто фосфатных и фосфатно-сульфатных стекол с соизмеримой объемной концентрацией основных носителей тока – щелочных катионов близки, т. е. присутствие в смешанном стекле сульфат-ионов повышает электрические параметры незначительно – в пределах порядка при их максимальной объемной концентрации. Эквивалентное замещение ионов Li+ на ионы Na+ в фосфатных и фосфатно-сульфатных стеклах сопровождается проявлением полищелочного эффекта – нелинейным изменением электрических параметров, причем в фосфатно-сульфатной системе (при близкой объемной концентрации ионов-носителей тока) этот эффект проявляется сильнее.


