Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Анализ полиморфизмов генов матричных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ИБС.
Материалы и методы. Проведен анализ влияния полиморфизма SNP промоторного региона гена матричной металлопротеиназы-2 в позиции -1306 и матричной металлопротеиназы-9 в позиции -1562 на развитие осложнений у 181 пациента с атеросклерозом методом рестриктного анализа продуктов амплификации (PCR-RFLP).
Результаты. Выявлено достоверное увеличение генотипа с повышенной транскрипционной активностью гена ММП-9 у пациентов с диагностированным инфарктом миокарда до 55 лет включительно относительно более старшей возрастной группы и, напротив, увеличение генотипа ММР-2 с высокой промоторной активностью в группе более зрелого возраста.
Заключение. Полученные данные свидетельствуют об определенной роли функционального полиморфизма промоторного региона генов ММП-2 и ММП-9 в развитии острых коронарных осложнений.

Об авторах

Алла Владимировна Шевченко

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: shalla64@mail.ru
канд. биол. наук, ст. науч. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Ольга Валерьевна Голованова

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: golovanova_olga@mail.ru
канд. биол. наук, ст. научн. сотр., лаб. клинической иммуногенетики; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Владимир Иосифович Коненков

ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Email: konen@soramn.ru
проф., акад. РАМН, дир. НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН; ГУ НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, Новосибирск, лаборатория клинической иммуногенетики

Ольга Михайловна Толкачева

городская клиническая больница № 29

Email: tolkacheva-olga@mail.ru
аспирант, НИИ терапии СО РАМН; городская клиническая больница № 29

Владимир Николаевич Максимов

ГУ НИИ терапии СО РАМН

Email: medik11@mail.ru
д-р мед. наук, вед. науч. сотр., лаб. молекулярно-генетических исследований; ГУ НИИ терапии СО РАМН

Михаил Иванович Воевода

ГУ НИИ терапии СО РАМН

Email: voevoda@iimed.ru
д-р мед. наук, проф., член-корр. РАМН, дир. НИИ терапии СО РАМН; ГУ НИИ терапии СО РАМН

Аида Герасимовна Ромащенко

Институт цитологии и генетики СО РАН

Email: romasch@bionet.nsc.ru
канд. биол. наук, зав. лабораторией, лаб. молекулярных основ генетики животных; Институт цитологии и генетики СО РАН

A V Shevchenko

O V Golovanova

V I Konenkov

O M Tolkacheva

V N Maksimov

M I Voyevoda

A G Romashchenko

Список литературы

  1. Панченко Е. П. Механизмы развития острого коронарного синдрома. Рус. мед. журн. 2000; 8: 359-370.
  2. Shah P. K., Falk E., Badimon J. J. Human monocyte-derived macrophages induce collagen breakdown in fibrous caps of atherosclerotic plaques. Potential role of matrix-degrading metalloproteinases and implications for plaque rupture. Circulation 1995; 92: 1565-1569.
  3. Козулин В. Ю. Российские рекомендации по лечению острого коронарного синдрома. http: //www.infarktu.net/catalog/professional/1/articles
  4. Wilhelm S. M., Collier I. E., Marmer B. L. et al. SV40-transformed human lung fibroblasts secrete a 92-kDa type IV collagenase which is identical to that secreted by normal human macrophages. J. Biol. Chem. 1989; 264: 17213-17221.
  5. Pollanen P. J., Karhunen P. J., Mikkelsson J. et al. Coronary artery complicated lesion area is related to functional polymorphism of matrix metalloproteinase 9 gene: An autopsy study. Arterioscler. Throm. Vasc. Biol. 2001; 21: 1446-1450.
  6. Королева О. С., Затейщиков Д. А. Биомаркеры в кардиологии: регистрация внутрисосудистого воспаления. Фарматека. Кардиол. и общ. тер. 2007; 8/9: 30-36.
  7. Inokubo Y., Hanada H. L. Plasma levels of matrix metalloproteinase-9 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 are increased in the coronary circulation in patients with acute coronary syndrome. Am. Heart J. 2001; 141: 211-217.
  8. Kondapaka S. B., Fridman R., Reddy K. B. Epidermal growth factor and amphiregulin up-regulate matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in human breast cancer cells. Int. J. Cancer 1997; 70: 722-726.
  9. Zhang В., Herrmann S. M., Eriksson P. et al. Functional polymorphism in the regulatory region of gelatinase В gene in relation to severity of coronary atherosclerosis. Circulation 1999; 99: 1788-1794.
  10. Pollanen P. J., Lehtimaki Т., Mikkelsson J. et al. Matrix metalloproteinase 3 and 9 gene promoter polymorphisms: joint action of two loci as a risk factor for coronary artery complicated plaques. Atherosclerosis 2005; 180: 73-78.
  11. Lamblin N., Bauters Ch., Hermant X. et al. Polymorphisms in the promoter regions of MMP-2, MMP-3, MMP-9 and MMP-12 genes as determinants of aneurysmal coronary artery disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; 40 (1): 43-48.
  12. Price S. J., Greaves D. R., Watkins H. Functional genetic variants of matrix metalloproteinases (NMPS). J. Biol. Chem. 2001; 276: 7549-7558.
  13. Okamoto К., Mimura К., Murawak Y., Yuasa I. Association of functional gene polymorphisms of matrix metalloproteinase MMP-1, MMP-3 and MMP-9 with the progression of chronic liver disease. J. Gastroenterol. Hepatol. 2005; 20 (7): 1102- 1108.
  14. Bland J. M., Altman D. G. Education and debate. The odds ratio. Br. Med. J. 2000; 320: 1468.
  15. Гончарова Н. С., Моисеева О. М., Шляхто Е. В., Алешина Г. М. Матриксные металлопротеиназы: значение в ремоделировании миокарда при клапанных пороках сердца. Кардиология 2007; 12: 49-52.
  16. Blankenberg S., Rupprecht H. J., Poirier O. et al. Plasma concentrations and genetic variation of matrix metalloproteinase 9 and prognosis of patients with cardiovascular disease. Circulation 2003; 107: 1579-1585.
  17. Cho H.-J., Chae I.-H., Park K.-W. et al. Functional polymorphism in the promoter region of the gelatinase В gene in relation to coronary artery disease and restenosis after percutaneous coronary intervention. J. Hum. Genet. 2002; 47 (2): 88-91.
  18. Morgan A. R., Zhang В., Tapper W. et al. Haplotypic analysis of the MMP-9 gene in relation to coronary artery disease. J. Mol. Med. 2003; 81 (5): 321-326.
  19. Haberbosch W., Gardemann A. Gelatinase В С (-1562) Т polymorphism in relation to ischaemic heart disease. Scand. J. Clin. Lab. Invest. 2005; 65: 513-522.
  20. Galis Z. S., Sukhova G. K., Kranzhofer R. et al. Macrophage foam cells from experimental atheroma constitutively produce matrix degrading proteinases. Proc Natl, Acad.Sci. USA 1995; 92: 402-406.
  21. Galis Z. S., Sukhova G. K., Libby P. Microscopic localization of active proteases by in situ zymography: detection of matrix metalloproteinase activity in vascular tissue. FASEB J. 1995; 9 (10): 974-980.
  22. Newby A. C., Johnson J. L. Genetic strategies to elucidate the roles of matrix Metalloproteinases in atherosclerotic plaque growth and stability. Circ. Res. 2005; 97: 958-960.
  23. Spinale F. G. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms in heart failure: new pieces to the myocardial matrix puzzle. Eur. Heart J. 2004; 25: 631-633.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59