Идиопатический фиброз легких: современное состояние проблемы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аннотация Идиопатический фиброз легких (ИФЛ) — тяжелое заболевание легких со смертельным исходом в течение 2—5 лет от начала болезни. ИФЛ поражает людей во второй половине жизни. Причины ИФЛ неизвестны. До 1999 г. ИЛФ выделен из группы идиопатических интерстициальных болезней легких в отдельную нозологическую форму. Практикующие врачи очень часто (до 80%) допускают диагностические ошибки при ИФЛ и назначают антибиотики, противовоспалительные средства, усугубляющие течение заболевания. Отличительная черта патогенеза ИФЛ — отсутствие воспаления, что клинически проявляется неэффективностью глюкокортикостероидов и других противовоспалительных средств. Начиная с 2000 г. разрабатываются фармакологические средства для лечения ИФЛ. Один из них зарегистрирован и разрешен к применению в Российской Федерации. Настоящая статья представляет обзор современных данных по проблеме ИФЛ, что должно способствовать правильной ориентации врачей в проблемах диагностики и лечения этого тяжелого заболевания.

Об авторах

Е И Шмелев

Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза

Москва, Россия

Список литературы

  1. American Thoracic Society/European Respiratory Society Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. Am J Respir Crit Care Med. 2002;165:277-304. doi: 10.1164/ajrccm.165.2.ats01
  2. Raghu G, Wwycker D, Edelberg J et al. Incidence and prevalence of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2006;174:810-816. doi: 10.1164/rccm.200602-163OC
  3. Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Diagnocis and Treatment. International Consensus Statement. Am J Respir Crit Care Med. 2000;161:646-664. doi: 10.1164/ajrccm.161.2.ats3-00
  4. Raghu G, Collard HR, Egan JJ et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence-based Guidelines for Diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183:788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL
  5. Luppi F, Spagnolo P, Cerri S, Richeldi L. The big clinical trials in Idiopathic Pulmonory Fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2012;18;428-432. doi: 10.1097/MCP.0b013e3283567ff9
  6. Raghu G, Anstrom KJ, King TE et al. Idiopathic Pulmonory Fibrosis Clinical Research Network. Prednisolone, azatioprine- and N-acetylcystein for pulmonary fibrosis. N EnglJ. 2012;366;1968-1977. doi: 10.1056/NEJMoa1113354
  7. Raghu G, Bram R, Yuan Z et al. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonory Fibrosis: Executive Summary/ Update of the. 2011 Clinical Practice Guideline Am J Respir Crit Care Med. 2015;192(2):237-248. doi: 10.1164/rccm.201506-1063ST
  8. Илькович М.М. Интерстициальные заболевания легких: рассуждения на актуальную тему. Части 1 и 2. ConsiliumMedicum. 2014;Болезни органов дыхания(Приложение):4-9.
  9. Sandbo N. Mechanismis of fibrosis in IPF. in book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014:161-205. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_8
  10. Beers MF, Morrisey EE. The three Rs of lung health and disease: repair, remoduling, and regeneranion. J Clin Invest. 2011;121(6): 2065-2073. doi: 10.1172/JCI45961
  11. Tiery JP, Sleeman JP Cjmplex networks orhestrate epithelial-mesenchimal transitions. Nat Rev Mol Cell Biol. 2006;7(2):131-142. doi: 10.1038/nrm1835
  12. Cool CD, Groshong SD, Rai PR et al. Fibroblast foci are not discrete sites оf lung injury or repair: the fibroblast reticulum. Am J Respir Crit Care Med. 2006;174 (6):654-658. doi: 10.1164/rccm.200602-205OC
  13. Marinkovic A, Mih JD, Park JA et al. Improved throughput traction microscopy reveals pivotal role fore matrix stiffness in fibroblast cobtracyiluny and TGF-beta responsiveneaa. Am J Phisiol Lung Cell Mol Physiol. 2012;303(3):169-180. doi: 10.1152/ajplung.00108.2012
  14. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, and ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis; evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183:788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL
  15. Ryu JH, Moua T, Daniels CE et al. Idiopathic pulmonary fibrosis:Evolving concepts. Mayo Clin Proc. 2014;89:1130-1142. doi: 10.1016/j.mayocp.2014.03.016
  16. Tobin RW, PopeCE, Pellegrini CA et al. Increse prevalence of gastroesophageal reflux in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 1998;158:1804-1808. doi: 10.1164/ajrccm.158.6.9804105
  17. Raghu G, Yang ST, Spada C at al. Sole treatment of acid gastroesophageal reflux in idiopathic pulmonary fibrosis: a case series. Chest. 2006;129:794-800. doi: 10.1378/chest.129.3.794
  18. Lettieri CJ, Nathan SD, Barnett S at al. Chest. 2006;129:746-752. doi: 10.1378/chest.129.3.746
  19. Lancaster LH, Mason WR, Parnell JA at al. Chest. 2009;136:772-778. doi: 10.1378/chest.08-2776
  20. Brown AW, Shlobin OA, Weir N, at al. Dinamic patient counseling: A novel concept in idiopathic pulmonary fibrosis. Chest. 2012;142:1005-1010. doi: 10.1378/chest.12-0298
  21. Selman M, Carillo G, Estrada A et al. Accelerated variantof idiopathic pulmonary fibrosis. PloS One. 2007;2:(57):e482. doi:org/10.1371/journal.pone.0000482
  22. Trujiillo G, Meneghin A, Flahertty KR et al. Sci Transl Med. 2010;2(57):ra82. doi: 10.5214/ans.0972.7531.210407
  23. Collard HR, Moore BB,Flaherty KR et al. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2007;176(7):636-643. doi: 10.1164/ajrccm.177.12.1398
  24. Lee JS, Collard HR. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science: N York; 2014;349-358. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_17
  25. Wadhwa A, Flaherty KR The keys to making a confident diagnosis of IPF. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014;77-101. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_5
  26. Wells AU, Ward S. Pulmanary Function tests in Idiopathic Pulmonory Fibrosis. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014;103-121. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_6
  27. Gibson GJ. Clinical tests of respiratory function London: Chappel and Hall; 1996:233-234. doi: 10.1007/978-1-349-81333-9_9
  28. Welss AU, Desai SR, Rubens MB et al. Idiopathic Pulmonory Fibrosis: a cjmposite phisiologic index derived from disease extend observed on computer tomography. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:962-969. doi: 10.1164/rccm.2111053
  29. Wells AU, Ward S. Pulmanary Function tests in Idiopathic Pulmonory Fibrosis. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014;114. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_6
  30. Hunninghake GW, Zimmerman MB, Schwartz DA et al. Utility of lung biopsy for diagnosis of Idiopathic Pulmonory Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164 (2):193-196. doi: 10.1164/ajrccm.164.2.2101090
  31. Utz JP, Ryu JH, Douglas WW et al. High short-term mortality following lung biopssy for usual interstitial pneumonia. Eur Resp J. 2001;17(2):175-179. doi: 10.1183/09031936.01.17201750
  32. Lettieri Cj, Veerapan GR, Helman DL et al. Chest. 2005;127(5):1600-1605. doi: 10.1378/chest.127.5.1600
  33. Canver CC, Mencer Jr RM. The role of open lung biopsy in early and late survival of ventilator-depends patients with diffuse idiopatic lung disease. J Cardiovassc Surg (Torino). 1994;35(2):151-155. doi: 10.1016/S0031-3025(16)39212-1
  34. Athol U. Wells Managing diagnostic procedures in idiopathic pulmonary fibrosis. Eur Resp Rev. 2013;22:128,158-162. doi: 10.1183/09059180.00001213
  35. Richeldi L, Cjstabel U, Selman M et al. Efficacy of a tyrosine kinase ingibitor in Idiopathic Pulmonory Fibrosis. N Engl J Med. 2011;365:1079-1087. doi: 10.1056/NEJMoa1103690
  36. Wollin L et al. Antifibrotic and Anti-inflammatory Activity of the Tyrosine Kinase Inhibitor Nintedanib in Experimental Models of Lung Fibrosis. J Pharmacol Exp Ther. 2014;349:209-220. doi: 10.1124/jpet.113.208223
  37. Noble PW et al. Pirfenidone for idiopathic pulmonary fibrosis. Lancet. 2011;377:1760-1769. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60405-4
  38. King TE et al. A phase 3 trial of pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med. 2014;370:2083-2092. doi: 10.1056/NEJMoa1402582
  39. Azuma A et al. Double- blind, placebo-controlled trial of pirfenidone in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2005;171:1040-1047. doi: 10.1517/13543784.14.11.1443
  40. Taniguchi H et al. Idiopathic pulmonary fibrosis and pirfenidone. Eur Respir J. 2010;35:821-829. doi: 10.1183/09031936.00005209
  41. Raghu G, Yang ST, Spada C et al. Outcomes of atypical symptoms attributed to gastroesophageal reflux. Chest. 2006;129(3):794-800. doi: 10.1378/chest.129.3.794
  42. Holland AE, Swigris DO. The role of pulmonary Rehabilitation and supplemental oxygen therapy in the treatment of patients with Idiopathic Pulmonory Fibrosis. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014;337-347. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_16
  43. Lamas DJ, Lederer DJ. Lung transplantation for Idiopathic Pulmonory Fibrosis. In book: Idiopathic Pulmonory Fibrosis: A Comprehancive Clinical Guide. Springer Science. N York; 2014;363-377. doi: 10.1007/978-1-62703-682-5_18

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах