Отправить статью по E-mail Неполная тромботическая микроангиопатия как вариант течения атипичного гемолитико-уремического синдрома
- Авторы: Козловская НЛ1, Чеботарева НВ1, Никогосова АД1, Демьянова КА1, Варшавский ВА1, Рощупкина СВ1
-
Учреждения:
- Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России
- Выпуск: Том 88, № 6 (2016)
- Страницы: 77-79
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 10.04.2020
- Статья опубликована: 15.06.2016
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/32014
- ID: 32014
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Об авторах
Н Л Козловская
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
Н В Чеботарева
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
А Д Никогосова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
К А Демьянова
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
В А Варшавский
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
С В Рощупкина
Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииМосква, Россия
Список литературы
- Ruggenenti P, Noris M, Remuzzi G. Trombotic mocroangiopathy, haemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura. Kidney Int. 2001;60:831-846.
- Noris M, Remuzzi G. Atypical haemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med. 2009;361:1676-1687. doi: 10.1056/NEJMra0902814
- Kaplan BS, Meyers KE, Schulman SL. The pathogenesis and treatment of hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol. 1998;9(6):1126-1133. doi: 10.5582/irdr.2014.01001.
- Ariceta G, Besbas N, Johnson S, Karpman D, Landau D, Licht C, Loirat C, Pecoraro C, Taylor CM, Van de Kar N, Vandewalle J, Zimmerhackl LB. Guideline for the investigation and initial therapy of diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome. Pediatr Nephrol. 2009;24:687-696. doi: 10.1007/s00467-008-0964-1.
- Sellier-Leclerc AL, Fremeaux-Bacchi V, Dragon-Durey MA, Macher MA, Niaudet P, Guest G, Boudailliez B, Bouissou F, Deschenes G, Gie S, Tsimaratos M, Fischbach M, Morin D, Nivet H., Alberti C, Loirat C. Differential impact of complement mutations on clinical characteristics in atypical hemolytic uremic syndrome. J Am Soc Nephrol. 2007;18(8):2392-2400. doi: 10.1681/ASN.2006080811.
- Fremeaux-Bacchi V, Fakhouri F, Garnier A, Bienaime F, Dragon-Durey MA, Ngo S. Genetics and outcome of atypical hemolytic uremic syndrome: a nationwide french series comparing children and adults. Clin JAm Soc Nephrol. 2013;8:554-562. doi: 10.2215/CJN.04760512.
- Veyradier A, Obert B, Houllier A, Meyer D, Girma JP. Specific von Willebrand factor — cleaving protease in thrombotic microangiopathies: a study of 111 cases. Blood. 2001;98(6):1765-1772. doi: 10.1182/blood.V98.6.1765.
- Fakhouri F, Roumenina L, Provot F, Sallee M, Caillard S, Couzi L, Essig M, Ribes D, Dragon-Durey MA, Bridoux F, Rondeau E, Frémeaux-Bacchi V. Pregnancy-associated hemolytic uremic syndrome revisited in the era of complement gene mutations. J Am Soc Nephrol. 2010;21:859-867. doi: 10.1681/ASN.2009070706.
- De Serres SA, Isenring P. Athrombocytopenic thrombotic microangiopathy, a condition that could be overlooked based on current diagnostic criteria. Nephrol Dial Transplant. 2009;24:1048-1050. doi: 10.1093/ndt/gfn687.
- Sallee M, Ismail K, Fakhouri F, Vacher-Coponat H, Moussi-Frances J, Fremaux-Bacchi V, Burtey S. Thrombocytopenia is not mandatory to diagnose haemolytic and uremic syndrome. BMC Nephrology. 2013;14(3):1471-2369. doi: 10.1186/1471-2369-14-3.
- Козловская Н.Л., Демьянова К.А., Кузнецов Д.В., Кучиева А.М., Боброва Л.А., Столяревич Е.С. «Субклиническая» тромботическая микроангиопатия при атипичном гемолитико-уремическом синдроме: единичный случай или закономерность? Нефрология и диализ. 2014;16(2):280-287.
Дополнительные файлы
