Мультицентрический карпотарзальный остеолиз в практике ревматолога


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синдром мультицентрического карпотарзального остеолиза (МКТО) — редкая дисплазия скелета, связанная с миссенс-мутацией в гене MAFB, обычно проявляющаяся в раннем детстве и имеющая вариативные фенотипические признаки и течение. Клинические проявления синдрома включают агрессивный остеолиз преимущественно костей запястья и предплюсны, прогрессирующую нефропатию, негрубые аномалии черепно-лицевой области. Сходство начальных клинических проявлений МКТО с симптомами воспалительных болезней суставов детского возраста делает постановку диагноза, особенно на ранних стадиях заболевания, чрезвычайно сложной и часто приводит к необоснованному назначению длительной иммуносупрессивной терапии. Приведено описание семейного случая МКТО без вовлечения почек у матери и дочери.

Об авторах

В В Долгих

«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН

Иркутск, Россия

А В Погодина

«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН

Иркутск, Россия

Т С Князева

«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН

Иркутск, Россия

Л В Рычкова

«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН

Иркутск, Россия

Л А Луценко

«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» СО РАМН

Иркутск, Россия

Список литературы

  1. Kaissi Al., Scholl-Buergi S., Biedermann R. et al. The diagnosis and management of patients with idiopathic osteolysis. Pediatr Rheumatol Online J 2011; 9: 31.
  2. Warman ML., Cormier-Daire V., Hall C. et al. Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2010 revision. Am J Med Genet Part A 2011; 155: 943—968.
  3. Zankl A., Duncan E.L., Leo P.J. et al. Multicentric carpotarsal osteolysis is caused by mutations clustering in the amino-terminal transcriptional activation domain of MAFB. Am J Hum Genet 2012; 90 (3): 494—501.
  4. Dworschak G.C., Draaken M., Hilger A. et al. An incompletely penetrant novel MAFB (p.Ser56Phe) variant in autosomal dominant multicentric carpotarsalosteolysis syndrome. Int J Mol Med 2013; 32 (1): 174—178.
  5. Mehawej C., Courcet J.B., Baujat G. et al. The identification of MAFB mutations in eight patients with multicentric carpo-tarsal osteolysis supports genetic homogeneity but clinical variability. Am J Med Genet A 2013; 161 (12): 3023—3029.
  6. Mumm S., Huskey M., Duan S. et al. Multicentric carpotarsal osteolysis syndrome is caused by only a few domain-specific mutations in MAFB, a negative regulator of RANKL-induced osteoclastogenesis. Am J Med Genet A 2014; 164 (9): 2287—2293.
  7. Cansu D., Celik M., Kaşifoğlu T. et al. Osteolysis syndrome mimicking juvenile idiopathic arthritis. Joint Bone Spine 2009; 76 (1): 89—91.
  8. Жолобова Е.С., Бобылева В.Н., Михалева Г.В. Спонтанное рассасывание метакарпальных и метатарзальных костей в практике детского ревматолога. Вопр совр педиатр 2008; 3: 113—116.
  9. Faber M.,. Verlaak R., Fiselier T.J.W. et al. Inherited multicentric osteolysis with carpal tarsal localisation mimicking juvenile idiopathic arthritis. Eur J Pediatr 2004; 163: 612—618.
  10. McDonald K., Toms A.P., Armon K. et al. Carpal-tarsal osteolysis with elbow involvement. Skeletal Radiol 2007; 36: 1097—1101.
  11. Connor A., Highton J., Hung N.A. et al. Multicentric carpal-tarsal osteloysis with nephropathy treated successfully with cyclosporine A: a case report and literature review. Am J Kidney Dis 2007; 50: 649—654.
  12. Bakker S.J., Vos G.D., Verschure P.D. et al. Abnormal glomerular basement membrane in idiopathic multicentric osteolysis. Pediatr Nephrol 1996; 10: 200—202.
  13. Ismail F., Muller C., Goller R. et al. Idiopathic carpal tarsal osteolysis (ICTO) with additional elbow involvement. Skeletal Radiol 2012; 41: 619—620.
  14. Bennett W.M., Houghton D.C., Beals R.C. Nephropathy of idiopathic multicentric osteolysis. Nephron 1980; 25: 134—138.
  15. Tyler T., Rosenbaum H.D. Idiopathic multicentric osteolysis. Am J Roentgenol 1976; 126: 23—31.
  16. Carmichael K.D., Launikitis R.A., Kalia A. The orthopaedic and renal manifestations of idiopathic carpal tarsal osteolysis. J Pediatr Orthop 2007; 16: 451—454.
  17. Lee S.-J., Whitewood C., Murray K.J. Inherited multicentric osteolysis: case report of three siblings treated with bisphosphonate. Pediatric Rheumatol 2010; 8: 12.
  18. Hwang S., Shin D.Y., Moon S.H. et al. Effect of zoledronic acid on acro-osteolysis and osteoporosis in a patient with Hajdu-Cheney syndrome. Yonsei Med J 2011; 52 (3): 543—546.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах