Персонализированная терапия сахарного диабета: путь от болезни к больному
- Авторы: Дедов ИИ1, Шестакова МВ1
-
Учреждения:
- ФГБУ "Эндокринологический научный центр" Минздрава России, Москва
- Выпуск: Том 86, № 10 (2014)
- Страницы: 4-9
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 10.04.2020
- Статья опубликована: 15.10.2014
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31547
- ID: 31547
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Аннотация. Представлены обзорные данные о новом направлении в диагностике и лечении сахарного диабета (СД) - персонализированной медицине. Описаны сложности диагностики СД, его гетерогенность у детей и взрослых, которую можно выявить на основании молекулярно-генетических, иммунологических, гормонально-метаболических исследований. Представлены данные о возможностях прогнозирования индивидуальных, семейных и популяционных рисков развития СД 1-го и 2-го типов. Изложены перспективы выбора максимально эффективной и безопасной сахароснижающей терапии на основе фармакогенетического анализа чувствительности больных к конкретным препаратам.
Ключевые слова
Полный текст
Персонализированная терапия сахарного диабета: путь от болезни к больному. - Аннотация. Представлены обзорные данные о новом направлении в диагностике и лечении сахарного диабета (СД) - персонализированной медицине. Описаны сложности диагностики СД, его гетерогенность у детей и взрослых, которую можно выявить на основании молекулярно-генетических, иммунологических, гормонально-метаболических исследований. Представлены данные о возможностях прогнозирования индивидуальных, семейных и популяционных рисков развития СД 1-го и 2-го типов. Изложены перспективы выбора максимально эффективной и безопасной сахароснижающей терапии на основе фармакогенетического анализа чувствительности больных к конкретным препаратам.×
Об авторах
И И Дедов
ФГБУ "Эндокринологический научный центр" Минздрава России, Москва
М В Шестакова
ФГБУ "Эндокринологический научный центр" Минздрава России, Москва
Email: nephro@endocrincentr.ru
Список литературы
- Atlas IDF. 6th ed. 2013.
- Mamudu H.M., Yang J.S., Novotny T.E. UN resolution on the prevention and control of non-communicable diseases: an opportunity for global action. Glob Public Health 2011; 6 (4): 347-353.
- Tuomi T., Santoro N., Caprio S. et al. The many faces of diabetes: a disease with increasing heterogeneity. Lancet, Early Online Publication, December 2013 doi: 10.1016/S0140-6736(13)62219-9.
- Смирнова О.М., Кононенко И.В., Дедов И.И. Гетерогенность сахарного диабета. Аутоиммунный латентный сахарный диабет у взрослых (LADA): определение, распространенность, клинические особенности, диагностика, принципы лечения. Сахарный диабет 2008; 4: 18-23.
- Hawa M.I., Kolb H, Schloot N. and the Action LADA consortium. Adult-onset aytoimmune diabetes in Europe is prevalent with a broad clinical phenotype: Action LADA 7. Diabetes care 2013; 36: 908-913.
- Nainggolan L. Myalept (metreleptin) approved for generalized lipodystrophy. Medscape Medical News. February 25, 2014. Available at http://www.medscape.com/viewarticle/82105.
- Dabelea D., Pihoker C., Talton J.W. et al. SEARCH for Diabetes in Youth Study. Etiological approach to characterization of diabetes type: the SEARCH for Diabetes in Youth Study. Diabetes Care 2011; 34 (7): 1628-1233.
- De Onis M., Blossner M., Borghi E. Global prevalence and trends of overweight and obesity among preschool children. Am J Clin Nutr 2010; 92: 1257-1264.
- Дедов И.И., Кураева Т.Л. Генетика сахарного диабета у детей и подростков. Пособие для врачей. 2003, Москва, 59 с.
- Кураева Т.Л., Зильберман Л.И., Титович Е.В., Петеркова В.А. Генетика моногенных форм сахарного диабета. Сахарный диабет 2011; 1: 20-27.
- Pearson E., Flechtner I., Njølstad P.R. et al. Switching from insulin to oral sulfonylureas in patients with diabetes due to Kir6.2 mutations. N Engl J Med 2006; 355: 467-477.
- Богова Е.А., Волеводз Н.Н. Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей. Пробл эндокринол 2013; 4: 33-40.
- Дедов И.И., Титович Е.В., Кураева Т.Л. и др. Взаимосвязь генетических и иммунологических маркеров у родственников больных СД 1 типа. Сахарный диабет 2008; 4: 46-50.
- Дедов И.И. Инновационные технологии в лечении и профилактике сахарного диабета и его осложнений. Сахарный диабет 2013; 3: 4-10.
- Хаитов Р., Алексеев Л., Дедов И. Иммуногенетика сахарного диабета 1 типа. От фундаментальных исследований к клинике. М: Lambert Academic Publ 2013; 116.
- Meigs J.B., Cupples L.A., Wilson P.W. Parental transmission of type 2 diabetes: the Framingham Offspring study. Diabetes 2000; 49: 2201-2217.
- Sanghera D.K., Blackett P.R. Tepe 2 Diabetes genetics: beyond GWAS. J Diab Metab 2012; 3: 2-17.
- Frier B.M., Schernthaner G., Heller S.R. Hypoglycemia and cardiovascular risks. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S132-137.
- Дедов И.И., Шестакова М.В., Аметов А.С. и др. Консенсус совета экспертов Российской ассоциации эндокринологов по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2-го типа. Сахарный диабет 2011; 4: 6-17.
- Inzucchi S.E., Bergenstal R.M., Buse J.B. et al. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a patient-centered approach: position statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care 2012; 35 (6): 1364-1379.
- Semiz S., Dujic T., Causevic A. Pharmacogenetics and personalized treatment of type 2 diabetes. Biochemia Medica 2013; 23 (2): 154-171.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)