<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="editorial" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Terapevticheskii arkhiv</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Terapevticheskii arkhiv</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Терапевтический архив</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0040-3660</issn><issn publication-format="electronic">2309-5342</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">LLC Obyedinennaya Redaktsiya</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">31547</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Editorial article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Передовая статья</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Editorial</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Personalized therapy for diabetes mellitus: the path from disease to the patient</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Персонализированная терапия сахарного диабета: путь от болезни к больному</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dedov</surname><given-names>I I</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Дедов</surname><given-names>И И</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Shestakova</surname><given-names>M V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шестакова</surname><given-names>М В</given-names></name></name-alternatives><email>nephro@endocrincentr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en"></institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ "Эндокринологический научный центр" Минздрава России, Москва</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2014</year></pub-date><volume>86</volume><issue>10</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 86, NO10 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 86, №10 (2014)</issue-title><fpage>4</fpage><lpage>9</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-04-10"><day>10</day><month>04</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31547">https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31547</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The paper gives quick-look data on the new area in the diagnosis and treatment of diabetes mellitus (DM) - personalized medicine. It describes difficulties in the diagnosis of DM, its heterogeneity in children and adults, which may be identified by molecular genetic, immunological, hormonal, and metabolic studies. Data on the possibilities of predicting the individual, familial, and population risks of types 1 and 2 DM are presented. Prospects for choosing the most effective and safest glucose-lowering therapy on the basis of a pharmacogenetic analysis of the susceptibility of patients to specific drugs are outlined.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Аннотация. Представлены обзорные данные о новом направлении в диагностике и лечении сахарного диабета (СД) - персонализированной медицине. Описаны сложности диагностики СД, его гетерогенность у детей и взрослых, которую можно выявить на основании молекулярно-генетических, иммунологических, гормонально-метаболических исследований. Представлены данные о возможностях прогнозирования индивидуальных, семейных и популяционных рисков развития СД 1-го и 2-го типов. Изложены перспективы выбора максимально эффективной и безопасной сахароснижающей терапии на основе фармакогенетического анализа чувствительности больных к конкретным препаратам.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>prevention</kwd><kwd>personalized medicine</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>профилактика</kwd><kwd>персонализированная медицина</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Atlas IDF. 6th ed. 2013.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Mamudu H.M., Yang J.S., Novotny T.E. UN resolution on the prevention and control of non-communicable diseases: an opportunity for global action. Glob Public Health 2011; 6 (4): 347-353.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Tuomi T., Santoro N., Caprio S. et al. The many faces of diabetes: a disease with increasing heterogeneity. Lancet, Early Online Publication, December 2013 doi:10.1016/S0140-6736(13)62219-9.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Смирнова О.М., Кононенко И.В., Дедов И.И. Гетерогенность сахарного диабета. Аутоиммунный латентный сахарный диабет у взрослых (LADA): определение, распространенность, клинические особенности, диагностика, принципы лечения. Сахарный диабет 2008; 4: 18-23.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Hawa M.I., Kolb H, Schloot N. and the Action LADA consortium. Adult-onset aytoimmune diabetes in Europe is prevalent with a broad clinical phenotype: Action LADA 7. Diabetes care 2013; 36: 908-913.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Nainggolan L. Myalept (metreleptin) approved for generalized lipodystrophy. Medscape Medical News. February 25, 2014. Available at http://www.medscape.com/viewarticle/82105.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Dabelea D., Pihoker C., Talton J.W. et al. SEARCH for Diabetes in Youth Study. Etiological approach to characterization of diabetes type: the SEARCH for Diabetes in Youth Study. Diabetes Care 2011; 34 (7): 1628-1233.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>De Onis M., Blossner M., Borghi E. Global prevalence and trends of overweight and obesity among preschool children. Am J Clin Nutr 2010; 92: 1257-1264.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Кураева Т.Л. Генетика сахарного диабета у детей и подростков. Пособие для врачей. 2003, Москва, 59 с.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Кураева Т.Л., Зильберман Л.И., Титович Е.В., Петеркова В.А. Генетика моногенных форм сахарного диабета. Сахарный диабет 2011; 1: 20-27.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Pearson E., Flechtner I., Njølstad P.R. et al. Switching from insulin to oral sulfonylureas in patients with diabetes due to Kir6.2 mutations. N Engl J Med 2006; 355: 467-477.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Богова Е.А., Волеводз Н.Н. Синдром Прадера-Вилли: новые возможности в лечении детей. Пробл эндокринол 2013; 4: 33-40.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Титович Е.В., Кураева Т.Л. и др. Взаимосвязь генетических и иммунологических маркеров у родственников больных СД 1 типа. Сахарный диабет 2008; 4: 46-50.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Дедов И.И. Инновационные технологии в лечении и профилактике сахарного диабета и его осложнений. Сахарный диабет 2013; 3: 4-10.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Хаитов Р., Алексеев Л., Дедов И. Иммуногенетика сахарного диабета 1 типа. От фундаментальных исследований к клинике. М: Lambert Academic Publ 2013; 116.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Meigs J.B., Cupples L.A., Wilson P.W. Parental transmission of type 2 diabetes: the Framingham Offspring study. Diabetes 2000; 49: 2201-2217.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Sanghera D.K., Blackett P.R. Tepe 2 Diabetes genetics: beyond GWAS. J Diab Metab 2012; 3: 2-17.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Frier B.M., Schernthaner G., Heller S.R. Hypoglycemia and cardiovascular risks. Diabetes Care 2011; 34 Suppl 2: S132-137.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Дедов И.И., Шестакова М.В., Аметов А.С. и др. Консенсус совета экспертов Российской ассоциации эндокринологов по инициации и интенсификации сахароснижающей терапии у больных сахарным диабетом 2-го типа. Сахарный диабет 2011; 4: 6-17.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Inzucchi S.E., Bergenstal R.M., Buse J.B. et al. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a patient-centered approach: position statement of the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Diabetes Care 2012; 35 (6): 1364-1379.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>Semiz S., Dujic T., Causevic A. Pharmacogenetics and personalized treatment of type 2 diabetes. Biochemia Medica 2013; 23 (2): 154-171.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
