Значение молекул адгезии для оценки эффективности терапии язвенного колита и болезни Крона


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Определить значение молекул адгезии интегрина sVCAM-1 и селектинов P, E и L для прогноза и оценки эффективности лечения больных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК). Материалы и методы. Обследовали 26 больных ЯК и 14 больных БК, из них 16 получали инфликсимаб (ИНФ) в дозе 5 мг/кг массы тела по стандартной схеме, 14 - культуру мезенхимальных стволовых стромальных клеток (МССК) в количестве 150·108, 10 - азатиоприн (АЗА) в дозе 2 мг/кг и кортикостероиды (ГКС) в дозе 1 мг/кг массы тела. В сыворотке крови определяли концентрацию молекул адгезии (селектинов L, Е и Р, интегрина sVCAM-1) иммуноферментным методом до начала лечения и через 2 мес после него. Результаты. У больных, получавших ГКС и АЗА, сохранялись признаки активности воспалительного заболевания кишечника и повышенные уровни молекул адгезии, синтез которых в нормальных условиях не происходит. Лечение ИНФ вызывало снижение уровней P-селектина, E-селектина, sVCAM-1 до 8,9±1,0, 5,5±1,7 и 9,5±4,4 нг/мл соответственно (р<0,001). Введение МССК сопровождалось снижением уровней Р-селектина, Е-селектина до 6,9±1,1 и 5,7±1,3 нг/мл соответственно (р<0,001). Уровень интегрина (sVCAM-1) снизился до 12,2±2,2 нг/мл (р>0,1), уровень L-селектина после введения МССК и индукционной терапии ИНФ не снижался. Заключение. Селектины P, E и L, а также интегрин sVCAM-1 являются современными маркерами воспаления и могут быть использованы для оценки эффективности стандартной и биологической терапии при воспалительных заболеваниях кишечника и прогнозирования течения заболевания.

Полный текст

Значение молекул адгезии для оценки эффективности терапии язвенного колита и болезни Крона. - Резюме. Цель исследования. Определить значение молекул адгезии интегрина sVCAM-1 и селектинов P, E и L для прогноза и оценки эффективности лечения больных язвенным колитом (ЯК) и болезнью Крона (БК). Материалы и методы. Обследовали 26 больных ЯК и 14 больных БК, из них 16 получали инфликсимаб (ИНФ) в дозе 5 мг/кг массы тела по стандартной схеме, 14 - культуру мезенхимальных стволовых стромальных клеток (МССК) в количестве 150·108, 10 - азатиоприн (АЗА) в дозе 2 мг/кг и кортикостероиды (ГКС) в дозе 1 мг/кг массы тела. В сыворотке крови определяли концентрацию молекул адгезии (селектинов L, Е и Р, интегрина sVCAM-1) иммуноферментным методом до начала лечения и через 2 мес после него. Результаты. У больных, получавших ГКС и АЗА, сохранялись признаки активности воспалительного заболевания кишечника и повышенные уровни молекул адгезии, синтез которых в нормальных условиях не происходит. Лечение ИНФ вызывало снижение уровней P-селектина, E-селектина, sVCAM-1 до 8,9±1,0, 5,5±1,7 и 9,5±4,4 нг/мл соответственно (р<0,001). Введение МССК сопровождалось снижением уровней Р-селектина, Е-селектина до 6,9±1,1 и 5,7±1,3 нг/мл соответственно (р<0,001). Уровень интегрина (sVCAM-1) снизился до 12,2±2,2 нг/мл (р>0,1), уровень L-селектина после введения МССК и индукционной терапии ИНФ не снижался. Заключение. Селектины P, E и L, а также интегрин sVCAM-1 являются современными маркерами воспаления и могут быть использованы для оценки эффективности стандартной и биологической терапии при воспалительных заболеваниях кишечника и прогнозирования течения заболевания.
×

Об авторах

А И Парфенов

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Email: asfold@mail.ru

О Н Болдырева

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

Email: galaopagos@inbox.ru

И Н Ручкина

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

О В Князев

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

В Э Сагынбаева

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

П Л Щербаков

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

С Г Хомерики

Московский клинический научно-практический центр. ЦНИИ гастроэнтерологии Департамента здравоохранения Москвы

Л Б Лазебник

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

А Г Коноплянников

Медицинский радиологический научный центр Минздрава России, Обнинск

Список литературы

  1. Bevilacqua M. Endothelial cell-leukocyte adhesion molecules. Annu Rev Immunol 2001; 11: 767-773.
  2. Parker D. T cell-dependent B cell activation. Annu Rev Immunol 1993; 11: 331-360.
  3. Ройт А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М 2000: 169-175.
  4. Barczyk M., Carracedo S., Gullberg D. Integrins. Cell Tissue Res 2010; 1: 269-280.
  5. Berman A.E., Kozlova N.I. Integrins: structure and functions. Membr Cell Biol 2000; 13: 207-244.
  6. Cybulsky M.I., Liyama K., Li H. et al. A major role for VCAM-1, but not ICAM-1, in early atherosclerosis. J Clin Invest 2001; 107: 1255-1262.
  7. Vitte J., Benoliel A.M., Eymeric P. et al. Beta-1 Integrin-mediated adhesion may be initiated by multiple incomplete bonds, thus accounting for the functional importance of receptor clustering. J Biophys 2004; 86: 4059-4074.
  8. Borsig L., Wong R., Hynes R.O. et al. Synergistic effects of L-and P-selectin in facilitating tumor metastasis can involve non-mucin ligands and implicate leukocytes as enhancers of metastasis. PNAS 2002; 99: 2193-2198.
  9. Румянцев В.Г. Язвенный колит. Руководство для врачей. М: МИА 2009; 424.
  10. Szántó S., Gál I., Gonda A. et al. Expression of L-Selectin, but Not CD44, is required for early neutrophil extravasation in antigen-induced arthritis. J Immunol 2004; 172: 6723-6734.
  11. Arao S., Masumoto A., Otsuki M. Beta 1 integrins play an essential role in adhesion and invasion of pancreatic carcinoma cells. Pancreas 2000; 20: 129-137.
  12. Goggins M.G., Goh J., O'Connell M.A. et al. Soluble adhesion molecules in inflammatory bowel disease. Ir J Med Sci 2001; 179: 107-111.
  13. Wakelkamp I.M., Gerding M.N., van der Meer J.W. et al. Smoking and disease severity are independent determinants of serum adhesion molecule levels in Graves' ophthalmopathy. Clin Exp Immunol 2002; 2: 316-320.
  14. Kaplanski G., Bongvand P. Cytokines and Chemokines. Cell Mol Biol 2001; 47: 569-574.
  15. Гусев Д.Е., Пальцева Е.М., Потиевский Б.Г. и др. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. М: Медиа Сфера 2009; 2: 11-14.
  16. Павленко В.В., Амирханова Л.З., Катаганова Г.А. и др. Растворимые молекулы адгезии (ICAM-1, ICAM-2 и L-селектин) при язвенном колите. Мед вестн Северного Кавказа 2012; 1: 4-6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах