Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Изучение роли полиморфизма гена MTHFR у больных ишемическим инсультом (ИИ) в Кыргызской Республике. Материалы и методы. Молекулярно-генетическое тестирование полиморфизма C677T гена MTHFR проводили у 107 больных кыргызов, ранее перенесших ИИ. Больных распределили в группы по степени тяжести нарушений двигательной активности и по уровню артериального давления (АД). Генотипирование полиморфизма С677Т гена MTHFR проводили с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием специфических праймеров и последующей рестрикцией полученных продуктов ПЦР ферментом Hinf I. Результаты. Наличие тяжелых нарушений двигательной активности по Скандинавской шкале инсульта ассоциировалось с увеличением частоты обнаружения мутантных генотипов ТТ полиморфизма С677Т гена MTHFR (0,05 и 0,14; p<0,04). По сравнению с инсультом при нормальном АД развитие инсульта на фоне высокого АД ассоциировалось с наличием мутантных генотипов ТТ полиморфизма C677T гена MTHFR (1,9% против 9,1%; p<0,04). Заключение. Повышение частоты выявления мутантных генотипов ТТ полиморфизма С677Т гена MTHFR ассоциируется с наличием тяжелых нарушений двигательной активности (p<0,04) у больных ИИ и с развитием инсульта на фоне высокого АД.

Полный текст

Роль полиморфизма гена метилтетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в развитии ишемического инсульта у жителей Кыргызской Республики. - Резюме. Цель исследования. Изучение роли полиморфизма гена MTHFR у больных ишемическим инсультом (ИИ) в Кыргызской Республике. Материалы и методы. Молекулярно-генетическое тестирование полиморфизма C677T гена MTHFR проводили у 107 больных кыргызов, ранее перенесших ИИ. Больных распределили в группы по степени тяжести нарушений двигательной активности и по уровню артериального давления (АД). Генотипирование полиморфизма С677Т гена MTHFR проводили с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием специфических праймеров и последующей рестрикцией полученных продуктов ПЦР ферментом Hinf I. Результаты. Наличие тяжелых нарушений двигательной активности по Скандинавской шкале инсульта ассоциировалось с увеличением частоты обнаружения мутантных генотипов ТТ полиморфизма С677Т гена MTHFR (0,05 и 0,14; p<0,04). По сравнению с инсультом при нормальном АД развитие инсульта на фоне высокого АД ассоциировалось с наличием мутантных генотипов ТТ полиморфизма C677T гена MTHFR (1,9% против 9,1%; p<0,04). Заключение. Повышение частоты выявления мутантных генотипов ТТ полиморфизма С677Т гена MTHFR ассоциируется с наличием тяжелых нарушений двигательной активности (p<0,04) у больных ИИ и с развитием инсульта на фоне высокого АД.
×

Об авторах

Н Т Кудайбергенова

Кыргызский НИИ курортологии и восстановительного лечения

Email: nazira_@mail.ru

И К Молдоташев

Кыргызский НИИ курортологии и восстановительного лечения

Email: соnsrоmkyrgyz@mail.ru

А А Алдашев

НИИ молекулярной биологии и медицины при Национальном центре кардиологии и терапии им. акад. М.М. Миррахимова, Бишкек, Кыргызская Республика

А К Муханова

Кыргызский НИИ курортологии и восстановительного лечения

Список литературы

  1. WHO. World Health Report. 2006. Geneva: WHO; 2006.
  2. Скворцова В.И., Лимборская С.А., Сломинский П.А. и др. Генетика ишемического инсульта. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2001; 4: 10-18.
  3. Скворцова В.И., Лимборская С.А., Сломинский П.А. и др. Роль полиморфных вариантов генов ренин-ангиотензиновой системы, эндотелиальной NO-синтазы и р53 в развитии основных факторов риска сосудистой патологии головного мозга и в формировании инфаркта мозга. Сonsilium Medicum 2009; 5: 12-15.
  4. Hamosh A., Scott A., Amberger J. et al. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders. Hamosh Nucleic Acids Res 2002; 30: 52-55.
  5. Torshin I.Yu. Bioinformatics in the post-genomic era: physiology and medicine. Nova Biomedical Books, NY, USA 2007: 35-67.
  6. Карпенко М.А., Шацкая Е.Г., Солнцев В.Н. и др. Острые цереброваскулярные катастрофы у больных артериальной гипертензией: молекулярно-генетические аспекты. Рацион фармакотер в кардиол 2008; 1: 33-38.
  7. Гусев Е.И., Фаворова О.О., Судоимина М.А. Полиморфизм генов фибриногена у больных ишемическим инсультом. Журн неврол и психиатр им. С.С. Корсакова 2008; 4: 91-98.
  8. Скворцова В.И., Лимборская С.А., Сломинский П.А. и др. Полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента у больных с ишемической болезнью головного мозга. Журн неврол психиатр им. С.С. Корсакова 2001; 3: 21-7.
  9. Bentley P., Peck G., Smeeth L. et al. Causal relationship of susceptibility genes to ischemic stroke: comparison to ischemic heart disease and biochemical determinants. PloS One 2010; 5 (2): e9136.
  10. Nam-Keun Kim. MTHFR A1298C Gene Polymorphism: Independent Risk Factor for Ischemic Stroke? J Korean Neurol Assoc 2003; 21 (6): 606-613.
  11. Moe K., Woon F., De Silva A. et al. Association of acute ischemic stroke with the MTHFR C677T polymorphism but not with NOS3 gene polymorphisms in a Singapore population. Eur J Neurol 2008; 15 (12): 1309-1314.
  12. Panigrahi I., Chatterjee T., Biswas A. et al. Role of MTHFR C677T polymorphism in ischemic stroke. Neurology India 2006; 1 (54): 48-50.
  13. Kalita J., Srivastava R., Bansal V. et al. MTHFR gene polymorphism was found in one-third of patients with ischemic stroke and was insignificantly associated with higher frequency of elevated Hcy. Neurol India 2006; 54 (3): 260-263.
  14. TAN Xiao-mu, LIU Jian-guo, LIU Huai-xiang et al. Prognosis significance of MTHFR gene C677T polymorphism in stroke patients. J Apoplexy Nervous Dis 2009; 6.
  15. Al-Allawi N., Avo A., Jubrael J. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in Iraqi patients with ischemic stroke. Neurol India. 2009; 57(5):631-5. Available at http://en.cnki.com.cn/Article_en/CJFDTOTAL-ZFSJ200906020.htm
  16. Uçar F., Sönmez M., Ovalı E. et al. MTHFR C677T polymorphism and its relation to ischemic stroke in the Black Sea Turkish population. Am J Hematol 2004; 76: 40-43.
  17. Мурашко Н.К. Гипергомоцистеинемия как фактор риска сосудистых событий. Здоровье Украины 2009; 6: 66-67.
  18. Суслина 3.А., Зорилова И.В., Иллариошкин С.Н. и др. Наследственно обусловленная гипергомоцистеинемия в патогенезе ишемического инсульта у лиц молодого возраста. Неврол журн 2005; 2: 14-17.
  19. Cattaneo M. Hyperhomocysteinemia, atherosclerosis and thrombosis. Thromb Haemost 1999; 81: 165-176.
  20. Wotherspoon F., Laight D., ShawK., Cummings M. Homocysteine, endothelial dysfunction and oxidative stress in type 1 diabetes mellitus. Br J Diabetes Vasc Dis 2003; 3 (5): 334-340.
  21. Cappuccio F., Bell R., Perry I. et al. Homocysteine levels in men and women of different ethnic and cultural background living in England. Atherosclerosis 2002; 164 (1): 95-102.
  22. Cronin S., Furie K., Kelly P. Dose-related association of MTHFR 677T allele with risk of ischemic stroke: evidence from a cumulative meta-analysis. Stroke 2005; 36: 1581-1587.
  23. Bosco P., Anello G., Ferri R. Heterogeneity of association between MTHFR and stroke among european regions: Additional population studies are needed in Italy. Stroke 2006; 37: 761-762.
  24. WANG Li-jun, NIU Xiao-yuan, JU Xiao-hong et al. Association of polymorphism of MTHFR gene and plasma homocysteine with stroke in Chinese youth and middle-aged adults. J Apoplexy Nervous Dis 2006; 4.
  25. Khullar, Madhu, Bajwa et al. MTHFR C677T polymorphism and stroke: A north Indian study. In Asia Pacific Scientific Forum on New Discoveries in Cardiovascular Disease and Stroke, 8-10 June 2003 (E177-E177), Honolulu, Hawaii.
  26. Kim J., Hong S., Ahn J. et al. Influence of combined methionine synthase (MTR 2756A>G) and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR 677C>T) polymorphisms to plasma homocysteine levels in korean patients with ischemic stroke. Yonsei Med J 2007; 48 (2): 201-209.
  27. Wassim Y., Khan A., Al-Othman S.S. et al. Case-control Study of Methylenetetrahydrofolate Reductase Mutations and Hyperhomocysteinemia and Risk of Stroke. J Stroke 2009; 18 (5): 407-408.
  28. Ilhan N., Kucuksu M., Kaman D. et al. The 677 C/T MTHFR polymorphism is associated with essential hypertension, coronary artery disease, and higher homocysteine levels. Arch Med Res 2008; 39 (1):125-130.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах