Динамическое определение Β-эндорфина у гематологических больных


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме. Цель исследования. Динамическое исследование Β-эндорфина, фактора, индуцируемого гипоксией (HIF-1α), и цитокинов у гематологических больных. Материалы и методы. Обследовали 59 больных с различными вариантами острых лейкозов (ОЛ); 30 больных апластической анемией (АА), 24 больных тромбоцитопенической пурпурой и 20 здоровых добровольцев во время 40-дневного пребывания на высоте 3200 м над уровнем моря. Β-Эндорфин и HIF-1a определяли иммуноферментным методом (вариант "сэндвич") с использованием антител фирмы "Abcam". Цитокины (ИЛ-2, ИЛ-6 и α-ФНО) - иммуноферментным методом с использованием наборов фирмы "Pro Con" (Санкт-Петербург). Результаты. У большинства больных острым лейкозом концентрация Β-эндорфина в сыворотке выше нормы в 1,5-2 раза. У больных с инициальным лейкоцитозом в дебюте заболевания отмечено повышение концентрации Β-эндорфина в лейкоцитах до 85,9±22,4 пг/мл, причем во время химиотерапии (ХТ) этот показатель повышался почти в 2 раза (170,74±33,8 пг/мл). Выявлена прямая корреляция между концентрацией Β-эндорфина и HIF-1a (r=0,9), а также обратная между уровнями ИЛ-6 и Β-эндорфином (r= -0,7). При подъеме на высоту 3200 м больных АА и идиопатической тромбоцитопенической пурпурой в условия гипоксической гипоксии отмечено значительное увеличение концентрации Β-эндорфина в сыворотке, преимущественно в острый период пребывания в условиях высокогорья. Заключение. Стресс-факторы (опухоль, воздействие цитостатиков, боль, анемия, гипоксия, высокая температура окружающей среды) стимулируют выработку Β-эндорфина, особенно в лейкоцитах у больных ОЛ в период химиотерапии. Наибольшее повышение показателя наблюдалось в период острой адаптации к гипоксической гипоксии.

Полный текст

Динамическое определение Β-эндорфина у гематологических больных. - Резюме. Цель исследования. Динамическое исследование Β-эндорфина, фактора, индуцируемого гипоксией (HIF-1α), и цитокинов у гематологических больных. Материалы и методы. Обследовали 59 больных с различными вариантами острых лейкозов (ОЛ); 30 больных апластической анемией (АА), 24 больных тромбоцитопенической пурпурой и 20 здоровых добровольцев во время 40-дневного пребывания на высоте 3200 м над уровнем моря. Β-Эндорфин и HIF-1a определяли иммуноферментным методом (вариант "сэндвич") с использованием антител фирмы "Abcam". Цитокины (ИЛ-2, ИЛ-6 и α-ФНО) - иммуноферментным методом с использованием наборов фирмы "Pro Con" (Санкт-Петербург). Результаты. У большинства больных острым лейкозом концентрация Β-эндорфина в сыворотке выше нормы в 1,5-2 раза. У больных с инициальным лейкоцитозом в дебюте заболевания отмечено повышение концентрации Β-эндорфина в лейкоцитах до 85,9±22,4 пг/мл, причем во время химиотерапии (ХТ) этот показатель повышался почти в 2 раза (170,74±33,8 пг/мл). Выявлена прямая корреляция между концентрацией Β-эндорфина и HIF-1a (r=0,9), а также обратная между уровнями ИЛ-6 и Β-эндорфином (r= -0,7). При подъеме на высоту 3200 м больных АА и идиопатической тромбоцитопенической пурпурой в условия гипоксической гипоксии отмечено значительное увеличение концентрации Β-эндорфина в сыворотке, преимущественно в острый период пребывания в условиях высокогорья. Заключение. Стресс-факторы (опухоль, воздействие цитостатиков, боль, анемия, гипоксия, высокая температура окружающей среды) стимулируют выработку Β-эндорфина, особенно в лейкоцитах у больных ОЛ в период химиотерапии. Наибольшее повышение показателя наблюдалось в период острой адаптации к гипоксической гипоксии.
×

Об авторах

А Б Макешова

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России, Москва

Email: ainuramak@mail.ru

Ю И Мамукова

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России, Москва

Email: julli@mail.ru

А А Левина

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России, Москва

Email: yullevina@yandex.ru

Е П Сысоева

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России, Москва

Email: selena@blood.ru

М О Эралиева

Кыргызский научный центр гематологии, Бишкек

В Г Савченко

ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России, Москва

Email: svg@blood.ru

Список литературы

  1. Зозуля А.А., Пшеничкин С.Ф. Опиоиды и иммунитет. Итоги науки и техники: Иммунология Т. 25: 48-120.
  2. Гейн С.В., Баева Т.А., Кичанова О.А. Влияние Β-эндорфина на антителогенез и продукцию ИЛ-4 в условиях блокады опиатных рецепторов. Бюл экспер биол 2006; 8: 192-195.
  3. Ляшев Ю.Д., Бурда Ю.Е. Изучение влияния опиоидных пептидов на пролиферацию, дифференцировку скелетогенных клеток костного мозга кролика in vitro. Цитология 2002; 12: 1178-1179.
  4. Kraemer W.J., Hamilton A.J., Gordon S. et al. Plasma changes in beta-endorphin to acute hypobaric hypoxia and high intensity exercise. Aviation, Space end Environmental Med 1991; 62 (8): 754-758.
  5. Sprouse-Blum A.S., Greg Smith B.A., Daniel Sugai B.S. et al. Understanding Endorphins and Their Importance in Pain Management. Hawaii Medical J 2010; 69 (3): 70-71.
  6. Mysels D.J., Sullivan M.A. The relationship between opioid and sugar intake: Review of evidence and clinical applications. J Opioid Manag 2010; 6 (6): 445-452.
  7. Roy S., Wang J., Kelschenbach J. et al. Modulation of immune function by morphine: implications for susceptibility to infection. J Neuroimmun Pharmacol 2006; 1: 77-89.
  8. Stener-Victorin E., Lindholm C. Immunity and Β-Endorphin Concentrations in Hypothalamus and Plasma in Rats with Steroid-Induced Polycystic Ovaries: Effect of Low-Frequency Electroacupuncture. Biol Reprod 2004; 70 (2): 329-333.
  9. Mousa S.A., Zhang Q., Sitte N. et al. Β-Endorphin-containing memory-cells and Β-opioid receptors undergo transport to peripheral inflamed tissue. J Neuroimmunol 2001; 115: 71-78.
  10. Горшкова К.Г., Гейн С.В., Тендрякова С.П. Роль бета-эндорфина в регуляции продукции ИЛ-1b и ИЛ-8 моноцитами и нейтрофилами периферической крови. Вестн Уральской мед акад науки 2006; 3-1: 14: 46-47.
  11. Sacerdote P. Opioids and the immune system. Palliative Med 2006; 20: Suppl. 1: 9-15.
  12. Раимжанов А.Р. Апластическая анемия и горный климат. Бишкек 2005; 375.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2012

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах