Экспрессия гена PRAME при множественной миеломе


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Определение клинического значения экспрессии гена FRAME при множественной миеломе (ММ) и возможности использования его в качестве маркера остаточного опухолевого клона.
Материалы и методы. Наблюдали 35 больных ММ, 15 - с впервые установленным диагнозом и 20 - рефрактерных к проводившейся ранее стандартной химиотерапии. Исследования гена FRAME выполняли при включении больных в протокол программной терапии с использованием высокодозной химиотерапии (ВДХТ) и аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови (АТСКПК), 12 PRAME-позитивных больных обследовали на день +100, а 5 - также через год после проведения ВДХТ и АТСКПК. Моноклинальный парапротеин выявляли с помощью электрофореза и радиальной иммунодиффузии сыворотки крови. Степень поражения костной ткани оценивали методом рентгенографии и/или магнитного резонанса. Экспрессию гена FRAME в костно-мозговом пунктате определяли при помощи обратной транскрипции и двух раундов амплификации полимеразной цепной реакции. Результаты. Активацию экспрессии гена PRAME при ММ обнаружили у 68,57% пациентов, чаще у больных с длительностью заболевания свыше 1 года и ранее получавших лечение (85%), чем у больных с впервые установленным диагнозом (46,67%). Выявили тенденцию к ассоциации экспрессии PRAME с активностью ЛДГ сыворотки крови. После проведения ВДХТ и АТСКПК в 8 из 12 случаев исчезновения транскрипта PRAME не происходило. Через 1 год наблюдения из 5 PRAME-позитивных на день +100 пациентов 2 человека погибли, у 1 - развился рецидив заболевания, 2 больных находятся в состоянии полной клинико-гематологической ремиссии, причем у 1 - сохранялась персистенция транскрипта PRAME в костно-мозговом пунктате. У находящейся в состоянии ремиссии пациентки транскрипт не был выявлен на день +100 и через год после трансплантации.
Заключение. Учитывая частую активацию транскрипции гена PRAME при ММ, его определение можно использовать для мониторинга течения заболевания, оценки полноты ремиссии, выявления контаминации препаратов аутологичных стволовых клеток периферической крови опухолевыми клетками.

Об авторах

И В Абраменко

Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Киев; Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Н И Белоус

Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Киев; Научный центр радиационной медицины АМН Украины

И А Крячок

Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Киев; Научный центр радиационной медицины АМН Украины

А А Чумак

Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Киев; Научный центр радиационной медицины АМН Украины

Е В Аксенова

Гематологический научный центр РАМН

Москва; Гематологический научный центр РАМН

Е В Лисовская

Гематологический научный центр РАМН

Москва; Гематологический научный центр РАМН

А В Мисюрин

Гематологический научный центр РАМН

Москва; Гематологический научный центр РАМН

Список литературы

  1. Boon Т., Cerattini J.-C., van den Eynde В.,van den Bruggen P. Tumor antigens recognized by T lymphocytes. Annu. Rev. Immunol. 1994; 12 (4): 337-365.
  2. Ikeda В., Matsushita M., Kawakami H. PRAME protein expressed in leukemia cells as a target molecule for immunotherapy. Rinsho Ketsueki 1999; 40 (6): 484-486.
  3. Kirkin A. F., Dzhandrhugazyan K., Zeuthen J. The immunogenic properties of melanoma-associated antigens recognized by cytotoxic T lymphocytes. Exp. Clin. Immunogenet. 1998; 15 (1): 19-32.
  4. Pellat-Deceunynck C., Mellerin M. P., Labarriere N. et al. The cancer germ-line genes MAGE-1, MAGE-3 and PRAME are commonly expressed by human myeloma cells. Eur. J. Immunol. 2000; 30 (6): 803-809.
  5. Steinbach D., Viehmann S., Zintl F., Gruhn B. PRAME gene expression in childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genet. Cytogenet. 2002; 138 (1): 89-91.
  6. Steinbach D., Hermann J., Viehmann S. et al. Clinical implications of PRAME gene expression in childhood acute myeloid leukemia. Ibid. 2002; 133 (2): 118-123.
  7. van Baren N., Brasseur F., Godelaine D. et al. Genes encoding tumor-specific antigens are expressed in human myeloma cells. Blood 1999; 94 (4): 1156-1164.
  8. Durie B. G. M., Salmon S. E. A clinical staging system for multiple myeloma. Correlation of measured myeloma cell mass with presenting clinical features, response to treatment and survival. Cancer (Philad.) 1975; 36 (10): 842-854.
  9. Chomczynski P., Sacchi N. Single step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Analyt. Biochem. 1987; 162 (1): 156-159.
  10. Watari K., Top A., Nagamura-Inoue T. et al. Identification of a melanoma antigen, PRAME, as a BCR/ABL-inducible gene. FEBS Lett. 2000; 466 (2-3): 367-371.
  11. Matsushita M., Ikeda H., Kizaki M. et al. Quantitative monitoring of the PRAME gene for the detection of minimal residual disease in leukaemia. Br. J. Haematol. 2001; 112 (4): 916- 926.
  12. Gilliland D. G. Molecular genetics of human leukemias: New insights into therapy. Semin. Hematol. 2002; 39 (4, suppl. 3): 6-11.
  13. Suguro M., Kanda Y., Yamamoto R. et al. High serum lactate dehydrogenase level predicts short survival after vincristinedoxorubicin- dexamethasone (VAD) salvage for refractory multiple myeloma. Am. J. Hematol. 2000; 65 (2): 132-135.
  14. Knechti Ch. J. C., Goulden N. J., Grandage V. L. G. et al. Minimal residual disease status before allogeneic bone marrow transplantation is an important determinant of successful outcome for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia. Blood 1998; 92 (10): 4072-4079.
  15. Stewart A. K., Vescio R., Schiller G. et al. Purging of autologous peripheral-blood stem cells using CD34 selection does not improve overall or progression-free survival after high-dose chemotherapy for multiple myeloma: results of a multicenter randomized controlled trial. J. Clin. Oncol. 2001; 19 (17): 3771-3779.
  16. Sugimoto Т., Das H., Imoto S. et al. Quantitation of minimal residual disease in t(8; 21)-positive acute myelogenous leukemia patients using real-time quantitative RT-PCR. Am. J. Hematol. 2000; 64 (2): 101-106.
  17. Lopez-Perez R., Garcia-Sanz R., Gonzalez D. et al. Gene scanning of VDJH-amplified segments is a clinically relevant technique to detect contaminating tumor cells in the apheresis products of multiple myeloma patients undergoing autologous peripheral blood stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2001; 28 (7): 665-672.
  18. Kessler J. H., Beekman N. J., Bres-Vloemans S. A. et al. Efficient identification of novel HLA-A(*)0201-presented cytotoxic T lymphocyte epitopes in the widely expressed tumor antigen PRAME by proteasome-mediated digestion analysis. J. Exp. Med. 2001; 193 (1): 73-88.
  19. The Myeloma Trialists' Collaborative Group. Iterferon as therapy for multiple myeloma: an individual patient data overview of 24 randomized trials and 4012 patients. Br. J. Haematol. 2001; 113 (4): 1020-1034.
  20. Kyle R. A. Management of patients with multiple myeloma: emphasizing the role of high-dose therapy. Clin. Lymphoma 2001; 2(1): 21-28.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2004

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах