Отправить статью по E-mail Интерлейкины при хронических заболеваниях органов пищеварения
- Авторы: Царегородцева ТМ1, Зотипа ММ1, Серова ТИ1, Соколова ГН1, Якимчук ГН1
-
Учреждения:
- ЦНИИ гастроэнтерологии
- Выпуск: Том 78, № 2 (2003)
- Страницы: 7-9
- Раздел: Передовая статья
- Статья получена: 09.04.2020
- Статья опубликована: 15.02.2003
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/29302
- ID: 29302
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель исследования. Определение содержания и функциональных свойств интерлейки нов (ИЛ) при хронических заболеваниях органов пищеварения (ХЗОП) в зависимости от пораженного органа, этиологии, активности, стадии заболевания.
Материалы и методы. Уровень ИЛ-]р, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, а-фактора некроза опухоли (аФНО), интерферона-/ (ИФ-у) определят иммуноферментным методом в периферической крови 300 пациентов с хроническим гепатитом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, желчно-каменной болезнью, глютеновой энтеропатией и др. Результаты. ХЗОП сопровождаются нарушением цитокинового баланса, выраженным в различной степени в зависимости от этиологического фактора (вирус, алкоголь и др.), активности, стадии заболевания, а также исследуемого ИЛ. Максимальное увеличение уровня ИЛ отмечено при обострениях язвенной, желчно-каменной болезни, хронических вирусных, аутоиммунных поражениях. На ранних сроках патологического процесса преобладало повышение содержания ИФ-у, ИЛ-10, ИЛ-8, ИЛ-6, на более поздних - а-ФНО, ИЛ-4. У больных с высокой и умеренной активностью заболевания содержание ИЛ повышалось в 3-5 раз и более и достигало 250-750 пг/мл. При алкогольных поражениях, нарушениях обмена уровень исследуемых ИЛ в большинстве случаев не превышает 150 пг/мл.
Заключение. Определение цитокинового спектра при ХЗОП имеет прогностическое значение, поскольку позволяет судить об активности заболевания, его прогрессировании.
Материалы и методы. Уровень ИЛ-]р, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, а-фактора некроза опухоли (аФНО), интерферона-/ (ИФ-у) определят иммуноферментным методом в периферической крови 300 пациентов с хроническим гепатитом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, желчно-каменной болезнью, глютеновой энтеропатией и др. Результаты. ХЗОП сопровождаются нарушением цитокинового баланса, выраженным в различной степени в зависимости от этиологического фактора (вирус, алкоголь и др.), активности, стадии заболевания, а также исследуемого ИЛ. Максимальное увеличение уровня ИЛ отмечено при обострениях язвенной, желчно-каменной болезни, хронических вирусных, аутоиммунных поражениях. На ранних сроках патологического процесса преобладало повышение содержания ИФ-у, ИЛ-10, ИЛ-8, ИЛ-6, на более поздних - а-ФНО, ИЛ-4. У больных с высокой и умеренной активностью заболевания содержание ИЛ повышалось в 3-5 раз и более и достигало 250-750 пг/мл. При алкогольных поражениях, нарушениях обмена уровень исследуемых ИЛ в большинстве случаев не превышает 150 пг/мл.
Заключение. Определение цитокинового спектра при ХЗОП имеет прогностическое значение, поскольку позволяет судить об активности заболевания, его прогрессировании.
Ключевые слова
Об авторах
Т М Царегородцева
ЦНИИ гастроэнтерологииМосква; ЦНИИ гастроэнтерологии
М М Зотипа
ЦНИИ гастроэнтерологииМосква; ЦНИИ гастроэнтерологии
Т И Серова
ЦНИИ гастроэнтерологииМосква; ЦНИИ гастроэнтерологии
Г Н Соколова
ЦНИИ гастроэнтерологииМосква; ЦНИИ гастроэнтерологии
Г Н Якимчук
ЦНИИ гастроэнтерологииМосква; ЦНИИ гастроэнтерологии
Список литературы
- Роит А., Бростофф Дж., Мейя Д. Иммунология. М: .Мир; 2000. 169-175.
- Ляшенко А. А., Уваров В. Ю. Цитокины и факторы роста: вопросы классификации. В кн.: Доказательная медицина и молекулярная терапия в клинике внутренних болезней. М.: 1999. 150-168.
- Фрейдмш И. С, Назаров П. Г. Регуляторные функции провоспалительных цитокинов и острофазных белков. Вестн. РАМН 1999; 5: 28-33.
- Cohen М. С., Cohen S. Cytokine function. Am. J. Clin. Pathol. 1996; 105: 589-598.
- Шерлок Ш., Дулли Дж. Заболевания печени и желчных путей. М.; 1999. 92-95.
- Адлер Гвидо. Болезнь Крона и язвенный колит. Мл Гэотар Медицина 2001. 464-471.
- Логинов А. С., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. и др. Интерлейкины при хроническом вирусном гепатите. Тер. арх. 2001; 2: 17-22.
- Маммаев С. Н., Лукина Е. А., Шулыгекова Ю. О. и др. Регуляция воспаления и фиброза печени цитокинами при ее хронических поражениях. Клин. лаб. диагн. 2001; 12: 37- 39.
- Семененко Т. А. Клеточный иммунный ответ при гепатите С. Вирус, гепатиты 2000; 1(8): 3-9.
- Соколова Г. Н., Царегородцева Т. М., Зотина М. М., Дубнова Е. А. Интерлейкины при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Рос. гастро-энтеролог. журн. 2001; 2: 147-148.
- Царегородцева Т. М., Зотина М. М., Серова Т. И. Интерфероны при хронических заболеваниях органов пищеварения. Эксперим. и клин, гастроэнтерол. 2002; Г. 179- 180.
- Гудкова Р. Б., Жукова С. Г., Крумс Л. М. Сывороточные цитокины при глютеновой энтеропатии. Рос. гастро-энтеролог. журн. 2001; 2: 121.
- Кондашова 3. Д., Серова Т. И., Нилова Т. В. Содержание интерлейкинов, церулоплазмина в сыворотке крови при различных формах хронического панкреатита. Мед. иммунол. 2002; 4(2): 240-241.
- Chen S. S., Wang F., Lee V. et al. Proinflammatory cytokines in early assesment of the prognosis of acute pancreatitis. Am. J. Gastroenterol. 1999; 94: 213-218.
- Lahat N., Shapiro S., Lerner A. et al. Cytokine profil in coeliac disease. Scand. J. Immunol. 1999; 49(4): 441-446.
- Nelson D. R., Lim H. L., Marousis С. G. et al. Activation of tumor necrosis factor a system in chronic hepatitis С infection. Dig. Dis. Sci. 1997; 42: 2487-2494.
Дополнительные файлы
