Clinical efficiency of transfusion of pathogen-inactivated platelet concentrates
- Authors: Nakastoev IM1, Grachev AE1, Gemdzhian ÉG1, Tsyba NN1, Zhuravlev VV1, Krechetova AV1, Kastrikina IS1, Vatagina EA1, Ryzhko VV1, Gorodetskiĭ VM1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 85, No 8 (2013)
- Pages: 77-80
- Section: Editorial
- Submitted: 10.04.2020
- Published: 15.08.2013
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31334
- ID: 31334
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Клиническая эффективность переливаний концентратов тромбоцитов, подвергнутых инактивации патогенов. - Резюме. Цель исследования. Оценить влияние инактивации патогенов (ИП) в концентрате тромбоцитов (КТ) на посттрансфузионный прирост тромбоцитов, купирование геморрагического синдрома и интервал между трансфузиями. Материалы и методы. В проспективное исследование включили 29 больных гемобластозами (13 женщин, 16 мужчин) медиана возраста 38 лет (от 20 до 66 лет). ИП проводили фотодинамическим методом с использованием системы Intecept. Каждому пациенту произвели 2 переливания КТ: 1 трансфузию КТ, подвергнутых ИП, и 1 контрольную трансфузию. Анализировали посттрансфузионный прирост тромбоцитов через 1 ч и 1 сут после трансфузии КТ, динамику геморрагического синдрома и время до следующего переливания тромбоцитов. Результаты. ИП с использованием амотосалена и ультрафиолетового облучения сопровождалась снижением посттрансфузионного прироста количества тромбоцитов у реципиентов на 24% через 1 ч и 29% через 1 сут после переливания КТ, подвергнутых ИП, по сравнению с контрольными трансфузиями. Заключение. Клиническая эффективность трансфузий КТ, подвергнутых ИП, с использованием амотосалена сопоставима с необработанными КТ. Несмотря на снижение посттрансфузионного прироста количества тромбоцитов при использовании КТ, подвергнутых ПИ, это не приводило к достоверному увеличению частоты трансфузий.About the authors
I M Nakastoev
A E Grachev
Email: gra4illo@mail.ru
É G Gemdzhian
Email: edstat@mail.ru
N N Tsyba
V V Zhuravlev
Email: transf@bk.ru
A V Krechetova
Email: anna_md@list.ru
I S Kastrikina
E A Vatagina
V V Ryzhko
V M Gorodetskiĭ
References
- Alter H.J. Pathogen reduction: a precautionary principle paradigm. Transfus Med Rev 2008; 22: 97-102.
- Klein H.G., Anderson D., Bernardi M.J. et al. Pathogen inactivation: making decisions about new technologies. Report of a consensus conference. Transfusion 2007; 47: 2338-2347.
- Погорелов В.М., Бескоровайнова В.Ю., Гемджян Э.Г. и др. Адаптация тромбоцитопоэза доноров к процедурам тромбоцитафереза. Гематол и трансфузиол 2012; 3: 71.
- Edwin R.M. Use of platelets in hospitals: factors that are driving up demand. NHS Blood and Transplant 2012; 8.
- Cobain T.J., Vamvakas E.C., Wells A., Titlestad K. A survey of the demographics of blood use. Transfusion Med 2007; 17 (1): 1-15.
- Гармаева Т.Ц., Куликов С.М., Карякин А.В. и др. Мониторирование факторов риска и индикаторов инфицированности вирусами гепатитов В и С гематологических больных. Гематол и трансфузиол 2006; 1: 23-27
- Vamvakas, E.C. Relative safety of pooled whole-blood-derived versus single-donor (apheresis) platelets in the United States: a systematic review of disparate risks. Transfusion 2009; 49: 2743-2758.
- Stramer S.L., Hollinger F.B., Katz L.M. et al. Emerging infectious disease agents and their potential threat to transfusion safety. Transfusion 2009; 49 (Suppl 2): 1S-236S.
- Ярмоненко С.П., Вайнсон А.А. Радиобиология человека и животных. М: Высшая школа 2004; 549.
- Corash L. Virus inactivation in cellular components. Vox Sang 1996; 70 (Suppl. 3): 9-16.
- McCullough J., Vesole D.H., Benjamin R.J. et al. Therapeutic efficacy and safety of platelets treated with a photochemical process for pathogen inactivation: the SPRINT Trial. Blood 2004; 104 (5): 1534-1541.
- Накастоев И.М., Грачев А.Е., Гемджян Э.Г. и др. Изменения функциональных характеристик тромбоцитов при проведении инактивации патогенов в концентратах тромбоцитов. Гематол и трансфузиол 2012; 5: 31-36
- Goodrich R.P., Yerram N.R., Tay G.B. et al. Selective inactivation of viruses in the presence of human platelets: UV sensitization of psoralen derivatives. Proc Natl Acad Sci USA 1994; 91 (12): 5552-5556.
- Snyder E., Raife T., Lin L. et al. Recovery and life span of 111indium-radiolabeled platelets treated with pathogen inactivation with amotosalen HCI (S-59) and ultraviolet A light. Transfusion 2004; 44: 1732-1740.
- Slichter S.J., Davis K., Enright H. Factors affecting posttransfusion platelet increments, platelet refractoriness, and platelet transfusion intervals in thrombocytopenic patients. Blood 2005; 105: 4106-4114.
- Heddle N.M., Cook R.J., Tinmouth A. et al. A randomized controlled trial comparing standard- and low-dose strategies for transfusion of platelets (SToP) to patients with thrombocytopenia. Blood 2009; 113: 1564-1573.
- Murphy S., Snyder E., Cable R. et al. Platelet dose consistency and its effect on the number of platelet transfusions for support of thrombocytopenia: an analysis of the SPRINT trial of platelets photochemically treated with amotosalen HCl and ultraviolet A light. Transfusion 2006; 46 (1): 24-33.
- Klein H.G., Anstee D.J. Mollison's Blood Transfusion in Clinical Medicine, 11th Edition. A revision of the 10th edition written by P.L. Mollison, C.P. Engelfriet and Marcela Contreras. Blackwell Publishing 2005: 623.
- McCullough J., Vesole D.H., Benjamin R.J. et al. Therapeutic efficacy and safety of platelets treated with a photochemical process for pathogen inactivation: the SPRINT Trial. Blood 2004; 104: 1534-1541.
- Chairman P.K. Guidelines for the use of platelet transfusions. Br J Haematol 2003; 122: 10-23.
Supplementary files
![](/img/style/loading.gif)