Treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

The review discusses approaches to treatment of congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) or Upshaw-Schulman syndrome. In congenital TTP, plasma transfusions are sufficient. Such treatment options as plasma exchange, administration of clotting factor VIII concentrate, recombinant ADAMTS13, are also used. Separately discussed issues of management of patients with TTP during pregnancy, and pediatric patients with TTP.

Full Text

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) – это редкое заболевание, проявляющееся неиммунной тромбоцитопенией, микроангиопатической гемолитической анемией и нарушением функций органов и систем ишемического генеза вследствие тромбирования мелких артерий. Причиной развития ТТП является функциональный или количественный дефицит металлопротеиназы ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with ThromboSpondin type 1 motif), расщепляющей высокомолекулярный фактор фон Виллебранда (vWF). Диагноз ТТП подтверждается при выявлении в плазме крови активности ADAMTS13<10%. Различают врожденную и приобретенную ТТП [1]. При врожденной ТТП (синдром Апшоу–Шульмана) в результате мутации гена, кодирующего синтез ADAMTS13, нарушается либо секреция этого фермента, либо его функция [2].

Цель – осветить вопросы лечения врожденной ТТП.

Трансфузии свежезамороженной плазмы (СЗП) позволяют восполнить дефицит ADAMTS13 у больных наследственной ТТП. В острой фазе заболевания рекомендуются трансфузии СЗП до 20–40 мл/кг в сутки [3], однако даже существенно меньшие дозы СЗП нормализуют количество тромбоцитов в течение 2–3 сут. Период полужизни ADAMTS13 2–3 дня [4], и требуются ежедневные трансфузии СЗП в течение 7–10 дней, чтобы достичь нормальной плазменной активности ADAMTS13. После купирования острой ситуации проводятся трансфузии СЗП в дозировке 10–15 мл/кг каждые 10–14 дней, однако частота трансфузий варьирует в зависимости от клинических проявлений и тяжести заболевания, а также частоты обострений. При опасности волемической перегрузки вместо трансфузий СЗП может быть применен плазмообмен.

Возможно использование вместо СЗП трансфузий криосупернатантной плазмы (КСП). КСП – это компонент донорской крови человека, приготовленный из СЗП удалением криопреципитата [5]. В КСП по сравнению с СЗП и криопреципитатом значительно снижены концентрации фактора свертывания крови VIII (FVIII) (0,20 ед/л против 1,14 ед/л и 12,7 ед/л соответственно), фибриногена (1,98 г/л против 2,96 г/л и 8,2 г/л) vWF (0,16 ед/л против 1,27 ед/л и 8,35 ед/л), отсутствуют мультимеры vWF, концентрация ADAMTS13 в КСП близка к таковой в СЗП, но ниже на 10–20% [6–8].

Показаны большая выживаемость и более раннее восстановление количества тромбоцитов крови у больных ТТП, леченных КСП, по сравнению с леченными СЗП [9, 10]. КСП одобрена Управлением по контролю пищевых продуктов и лекарств в США (Food and Drug Administration – FDA) для лечения ТТП [7]. По эффективности она не уступает СЗП [11]. Трансфузии КСП должны использоваться у пациентов, у которых нет гипофибриногенемии, поскольку в этом компоненте крови содержание фибриногена низкое.

Концентрат FVIII. Установлено, что в отдельных концентратах FVIII содержится большое количество ADAMTS13. При сравнении концентратов FVIII разных производителей (Koate-DVI, Wilate, Humate P, Alphanate, Emoclot, Humafactor-8, Kedrion Exp. FVIII Conc) установлено, что активность ADAMTS13 колеблется в них от менее 0,03 ед/л (Humafactor-8) до 9,08±0,7 ед/мл (Koate-DVI), а антиген ADAMTS13 – от неопределяемых значений (Humafactor-8) до 8,42±0,12 ед/мл (Koate-DVI) [12]. Имеются сообщения о лечении обострений и профилактике ТТП концентратами FVIII в дозе 15–30 МЕ/кг у 7 больных врожденной ТТП [13]. В клиническом наблюдении [14] 19-летний больной врожденной ТТП получал лечение концентратом FVIII Koate-DVI в дозе 30–35 МЕ/кг каждые 3–4 дня, что привело к увеличению количества тромбоцитов до 100×109/л, повышению активности ADAMTS13 в плазме с 2 до 8% и ремиссии, которая длилась 36 мес. Принимая во внимание, что период полужизни ADAMTS13 в плазме составляет 72 ч, после инъекции Koate-DVI его активность АDAMTS13 вернется к исходным значениям через 6 дней. В ретроспективном исследовании приведены данные 6 больных врожденной ТТП, которые получали Koate-DVI в дозировке 30–50 МЕ/кг FVIII, что соответствовало 3–6 МЕ/кг ADAMTS13, длительность лечения составила от 1 года до 10 лет, все больные хорошо переносили лечение [15]. Однако лишь отдельные клинические наблюдения, отсутствие больших исследований и убедительных доказательств не позволяют Международному обществу специалистов по тромбозу и гемостазу (International Society on Thrombosis and Hemostasis – ISTH) рекомендовать применение концентратов FVIII для лечения ТТП, поскольку в концентратах FVIII может варьировать содержание ADAMTS13, неясна степень очистки ADAMTS13, достаточно ли его для лечения [16].

Рекомбинантный ADAMTS13 (rADAMTS13) является новым перспективным препаратом для лечения врожденной ТТП. В экспериментальной модели крысам вводили поликлональные антитела к ADAMTS13, а затем – vWF, что приводило к развитию у животных ТТП-подобного синдрома (тромбоцитопения, гемолитическая анемия, тромбы в почках, в мозге). Профилактическое введение rADAMTS13 предупреждало развитие ТТП у крыс [17]. В экспериментах на мышах, нокаутных по ADAMTS13, введение рекомбинантного vWF приводило к развитию анемии, шистоцитозу, повышению концентрации лактатдегидрогеназы в крови, тромбоцитопении, предварительное введение rADAMTS13 предотвращало возникновение этих изменений [18], В настоящее время проведена I фаза многоцентрового проспективного исследования, в которое включены 15 больных врожденной ТТП и активностью в плазме ADAMTS13<6%, введение rADAMTS13 (BAX 930) в дозах 5, 20 и 40 ед/кг хорошо переносилось, приводило к дозозависимому увеличению активности ADAMTS13 в плазме до 7,5, 36,1 и 94,1% соответственно, определяемая активность ADAMTS13 в плазме сохранялась в течение 24, 240 и 280 ч соответственно, при этом не зафиксировано серьезных нежелательных явлений [19]. На основании сопоставимой с трансфузиями СЗП эффективностью и отсутствием серьезных нежелательных явлений FDA одобрен ускоренный процесс по проведению сразу III фазы клинических исследований rADAMTS13 у больных врожденной ТТП [20]. Это многоцентровое рандомизированное исследование (ClinicalTrials.gov NCT03393975) запланировано компанией «Takeda», сроки проведения с 2017 по 2023 г. [21]. Планируется использовать rADAMTS13 (другие наименования BAX 930, TAK-755, SHP-655) в 2 когортах больных врожденной ТТП: в 1-й – с целью профилактики, во 2-й – для лечения «по требованию».

Терапевтический плазмообмен может быть использован для лечения врожденной ТТП в случаях, когда при лечении ТТП вследствие трансфузий больших объемов СЗП возникает угроза волемической перегрузки. При плазмообмене восполняется дефицит ADAMTS13, элиминируются свободноциркулирующие мультимеры vWF, свободный гемоглобин и тромбин [22].

При проведении плазмообмена для замещения объема возможно использование КСП вместо СЗП.

Иное лечение

Переливание эритроцитсодержащих компонентов (ЭСК). При массивном гемолизе и уменьшении концентрации гемоглобина крови ниже 70 г/л показано переливание ЭСК. Триггер для трансфузий ЭСК может быть повышен до 100 г/л у кардиологических пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или в связи с другими клиническими ситуациями [23]. Необходимо проводить терапию фолатами при активном гемолизе.

Переливание концентратов тромбоцитов. Переливание концентратов тромбоцитов при ТТП может привести к ухудшению течения заболевания и увеличить частоту рецидивов [24]. Переливание тромбоцитов возможно только при угрожающем жизни геморрагическом синдроме (кровотечение, внутричерепное кровоизлияние и др.) либо перед выполнением инвазивных процедур.

Дезагрегантная терапия. По данным Итальянской кооперативной группы, у больных, в течение года получавших дезагрегантную терапию тиклопедином, была меньше частота рецидивов, чем у больных, не получавших дезагреганты (6,25 и 21,4%) [25]. Поэтому целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в малых дозах (50–100 мг/сут) после восстановления количества тромбоцитов более 50×109/л.

Низкомолекулярные гепарины (НМГ). Риск венозных тромбозов при ТТП повышен вследствие длительной иммобилизации, в связи с чем показана рутинная профилактика НМГ. Необходимо начинать профилактику НМГ после восстановления количества тромбоцитов выше 50×109/л.

Ведение пациенток с синдромом Апшоу–Шульмана во время беременности

Беременность – один из наиболее частых триггеров ТТП. Более того, при врожденной ТТП она нередко впервые проявляется именно во время первой беременности. «Неожиданная частота синдрома Апшоу–Шульмана при ТТП, начавшейся во время беременности» – так назвали свою статью авторы, когда выявили, что врожденная ТТП выявляется у каждой 4-й беременной с ТТП [26].

Беременным с врожденной ТТП достаточно трансфузий СЗП/КСП, профилактически раз в 2 нед в дозе 10 мл/кг от наступления беременности до 20 нед, чтобы поддержать активность ADAMTS13 около 15% [27, 28]. При наличии риска волемической перегрузки может потребоваться проведение плазмообмена. Начиная с 20-й недели или если количество тромбоцитов остается ниже 150×109/л, отмечается повышение лактатдегидрогеназы, трансфузии СЗП/плазмообмены проводятся еженедельно до 6 нед после родов [28, 29]. При этом необходимо мониторировать плазменную активность ADAMTS13. Подобная тактика у 23 женщин с врожденной ТТП, у которых зафиксировано 53 беременности, позволила ни в одном случае не допустить материнской смертности и в 37 (80%) случаях родить здорового ребенка, было 15 потерь плода [28].

Показано, что исход беременности при синдроме Апшоу–Шульмана во многом зависит от тяжести заболевания. Из 34 беременных с тяжелым течением врожденной ТТП, у которых было 49 беременностей, умерли 6% и выжили всего 16 новорожденных. Среди беременных с нетяжелыми осложнениями не зафиксировано ни одного смертельного случая, но из 5 плодов живыми родились только 2, при отсутствии осложнений не имелось летальных исходов среди матерей, и выжили все родившиеся дети [30].

Особенности терапии ТТП у детей

У детей ТТП является исключительной редкостью, и соотношение врожденных и приобретенных форм принципиально отличается от такового у взрослых больных. По данным Французского регистра ТТП за 15 лет включены 74 ребенка, из них 29 (39%) с врожденной ТТП [31]. При врожденной ТТП (синдроме Апшоу–Шульмана) главной и единственной патогенетически обоснованной терапией являются регулярные трансфузии СПЗ с интервалом в 3–4 нед в дозировке 10 мл/кг. Перспективным остается применение rADAMTS13.

При уменьшении концентрации гемоглобина 70–80 г/л показаны трансфузии ЭСК, однако показания у каждого конкретного ребенка определяются темпами уменьшения концентрации гемоглобина, клинической переносимостью анемии и значениями ретикулоцитоза. Трансфузии концентратов тромбоцитов возможны только при жизнеугрожающих кровотечениях и никогда не должны применяться профилактически.

 

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Conflict of interests. The authors declare no conflict of interest.

Список сокращений

КСП – криосупернатантная плазма

НМГ – низкомолекулярные гепарины

СЗП – свежезамороженная плазма

ТТП – тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

ЭСК – эритроцитсодержащие компоненты крови

ADAMTS13 (A Disintegrin and Metalloprotease with TromboSpondin type 1 repeats, member 13) – металлопротеиназа, принадлежащая к семейству пептидазных белков ADAM

FDA (Food and Drug Administration) – Управление по контролю пищевых продуктов и лекарств в США

FVIII – фактор свертывания VIII

rADAMTS13 – рекомбинантный ADAMTS13

vWF – фактор фон Виллебранда

×

About the authors

Gennadii M. Galstyan

National Research Center for Hematology

Author for correspondence.
Email: e-gengalst@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-8818-8949

д-р мед. наук, зав. отд-нием реанимации и интенсивной терапии

Russian Federation, Moscow

Alexei A. Maschan

Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: e-gengalst@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0016-6698

чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., зам. ген. дир. – дир. Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий

Russian Federation, Moscow

Elizaveta E. Klebanova

National Research Center for Hematology

Email: e-gengalst@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8141-9422

врач анестезиолог-реаниматолог отд-ния реанимации и интенсивной терапии

Russian Federation, Moscow

Irina I. Kalinina

Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Email: e-gengalst@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0813-5626

канд. мед. наук, врач-гематолог отд-ния детской гематологии/онкологии

Russian Federation, Moscow

References

  1. Scully M, Cataland S, Coppo P, et al. Consensus on the standardization of terminology in thrombotic thrombocytopenic purpura and related thrombotic microangiopathies. J Thromb Haemost. 2017;15(2):312-22. doi: 10.1111/jth.13571
  2. Roose E, Tersteeg C, Demeersseman R, et al. Anti-ADAMTS13 Antibodies and a Novel Heterozygous p.R1177Q Mutation in a Case of Pregnancy-Onset Immune-Mediated Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. TH Open. 2018;2(1):e8-15. doi: 10.1055/s-0037-1615252
  3. Knöbl P. Thrombotic thrombocytopenic purpura. Memo. 2018;11(3):220-6. doi: 10.1007/s12254-018-0429-6
  4. Zheng X. Structure-function and regulation of ADAMTS13. J Thromb Haemost. 2013;11(Suppl. 1):11-23. doi: 10.1111/jth.12221
  5. Галстян Г.М., Гапонова Т.В., Шерстнев Ф.С., и др. Клиническое использование криосупернатантной плазмы. Гематология и трансфузиология. 2020;65(3):351-9 [Galstyan GM, Gaponova TV, Sherstnev FS, et al. Clinical guidelines for cryosupernatant transfusions. Russian journal of hematology and transfusiology. 2020;65(3):351-9 (in Russian)]. doi: 10.35754/0234-5730-2020-65-3-351-359
  6. Hori Y, Hayakawa M, Isonishi A, et al. ADAMTS13 unbound to larger von Willebrand factor multimers in cryosupernatant: Implications for selection of plasma preparations for thrombotic thrombocytopenic purpura treatment. Transfusion. 2013;53(12):3192-202. doi: 10.1111/trf.12182
  7. Raife TJ, Friedman KD, Dwyre DM. The pathogenicity of von Willebrand factor in thrombotic thrombocytopenic purpura: reconsideration of treatment with cryopoor plasma Thomas. Transfusion. 2006;46:74-9. doi: 10.1111/j.1537-2995.2006.00674.x
  8. Freedman M, Rock G. Analysis of the products of cryoprecipitation: RiCoF is deficient in cryosupernatant plasma. Transfus Apher Sci. 2010;43(2):179-82. doi: 10.1016/j.transci.2010.07.004
  9. Von Baeyer H. Plasmapheresis in thrombotic microangiopathy-associated syndromes: review of outcome data derived from clinical trials and open studies. Ther Apher. 2002;6(4):320-8. doi: 10.1046/j.1526-0968.2002.00390.x
  10. Altuntas F, Aydogdu I, Kabukcu S, et al. Therapeutic plasma exchange for the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura: A retrospective multicenter study. Transf Apher Sci. 2007;36(1):57-67. doi: 10.1016/j.transci.2006.05.014
  11. Rock G, Anderson D, Clark W, et al. Does cryosupernatant plasma improve outcome in thrombotic thrombocytopenic purpura? No answer yet. Br J Haematol. 2005;129(1):79-86. doi: 10.1111/j.1365-2141.2005.05418.x
  12. Peyvandi F, Mannucci PM, Valsecchi C, et al. ADAMTS13 content in plasma-derived factor VIII/von Willebrand factor concentrates. Am J Hematol. 2013;88(10):895-8. doi: 10.1002/ajh.23527
  13. Scully M, Gattens M, Khair K, et al. The use of intermediate purity factor VIII concentrate BPL 8Y as prophylaxis and treatment in congenital thrombotic thrombocytopenic purpura. Br J Haematol. 2006;135(1):101-4. doi: 10.1111/j.1365-2141.2006.06264.x
  14. Naik S, Mahoney DH. Successful treatment of congenital ttp with a novel approach using plasma-derived factor VIII. J Pediat Hematol/Oncol. 2013;35(7):551-3. doi: 10.1097/MPH.0b013e3182755c38
  15. Aledort LM, Singleton TC, Ulsh PJ. Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenia Purpura: A New Paradigm. J Pediatr Hematol Oncol. 2017;39(7):524-7. doi: 10.1097/MPH.0000000000000917
  16. Zheng XL, Vesely SK, Cataland SR, et al. ISTH Guidelines for Treatment of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. J Thromb Haemost. 2020;18(10):2496-502. doi: 10.1111/jth.15010
  17. Tersteeg C, Schiviz A, De Meyer SF, et al. Potential for Recombinant ADAMTS13 as an Effective Therapy for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura. Arter Thromb Vasc Biol. 2015;35(11):2336-42. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.306014
  18. Schiviz A, Wuersch K, Piskernik C, et al. A new mouse model mimicking thrombotic thrombocytopenic purpura: Correction of symptoms by recombinant human ADAMTS13. Blood. 2012;119(25):6128-35. doi: 10.1182/blood-2011-09-380535
  19. Scully M, Knöbl P, Kentouche K, et al. A recombinant ADAMTS-13: First-in-human pharmacokinetics and safety in congenital thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2017;130(19):2055-63. doi: 10.1182/blood-2017-06-788026
  20. FDA. FDA Fast Tracks Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy. 2017.
  21. ClinicalTrials.gov. A Study of Prophylactic and On-demand Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP) With BAX 930 (rADAMTS13) – Full Text View – ClinicalTrials.gov. 2017.
  22. Nguyen TC, Han YY. Plasma exchange therapy for thrombotic microangiopathies. Organogenesis. 2011;7(1):28-31. doi: 10.4161/org.7.1.14027
  23. Аксельрод Б.А., Балашова Е.Н., Баутин А.Е., и др. Клиническое использование эритроцитсодержащих компонентов донорской крови. Гематология и трансфузиология. 2018;63(4):372-435 [Akselrod BA, Balashova EN, Bautin AE, et al. [Clinical guidelines for red blood cell transfusion]. Russian journal of hematology and transfusiology. 2018;63(4):372-435 (in Russian)]. doi: 10.25837/HAT.2019.62.39.006
  24. Benhamou Y, Baudel JL, Wynckel A, et al. Are platelet transfusions harmful in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura at the acute phase? Experience of the French thrombotic microangiopathies reference center. Am J Hematol. 2015;90(6):E127-9. doi: 10.1002/ajh.23997
  25. Bobbio-Pallavicini E, Gugliotta L, Centurioni R, et al. Antiplatelet agents in thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). Results of a randomized multicenter trial by the Italian Cooperative Group for TTP. Haematologica. 1997;82(4):429-35.
  26. Moatti-Cohen M, Garrec C, Wolf M, et al. Unexpected frequency of Upshaw-Schulman syndrome in pregnancy-onset thrombotic thrombocytopenic purpura. Blood. 2012;119(24):5888-97. doi: 10.1182/blood-2012-02-408914
  27. Savignano C, Rinaldi C, de Angelis V. Pregnancy associated thrombotic thrombocytopenic purpura: Practical issues for patient management. Transfus Apher Sci. 2015;53(3):262-8. doi: 10.1016/j.transci.2015.11.005
  28. Scully M, Thomas M, Underwood M, et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura and pregnancy: Presentation, management, and subsequent pregnancy outcomes. Blood. 2014;124(2):211-9. doi: 10.1182/blood-2014-02-553131
  29. Gangaraju R, Rodgers GM. Upshaw-Schulman syndrome and pregnancy: successful management with plasma infusions. Ann Hematol. 2016;95(10):1745-6. doi: 10.1007/s00277-016-2755-2
  30. Kasht R, Borogovac A, George JN. Frequency and severity of pregnancy complications in women with hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura. Ame J Hematol. 2020;95(11):E316-8. doi: 10.1002/ajh.25964
  31. Joly BS, Stepanian A, Leblanc T, et al. Child-onset and adolescent-onset acquired thrombotic thrombocytopenic purpura with severe ADAMTS13 deficiency: a cohort study of the French national registry for thrombotic microangiopathy. Lancet Haematol. 2016. doi: 10.1016/S2352-3026(16)30125-9

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2021 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies