A clinical case of diagnosis of left ventricular noncompaction myocardium in a patient with infectious myocarditis
- Authors: Brodskiĭ AV1, Nadzhafova KN1, Kovalev I.R1, Shloĭdo EA1, Ovchinnikova VA1, Mitrofanova LB1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 86, No 4 (2014)
- Pages: 75-79
- Section: Editorial
- URL: https://ter-arkhiv.ru/0040-3660/article/view/31501
Cite item
Full Text
Abstract
Full Text
Клинический случай диагностики некомпактного миокарда левого желудочка у больного инфекционным миокардитом. - Аннотация. В статье описан редкий клинический случай, сочетающий первичную кардиомиопатию (некомпактный миокард левого желудочка - НМЛЖ), инфекционный миокардит и, возможно, гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП). При объективном, лабораторно-инструментальном, инвазивном обследовании больного (коронарография с эндомиокардиальной биопсией правого желудочка), а также гистологическом изучении биоптата сердца выявлено сочетание острого инфекционного миокардита с НМЛЖ и, возможно, ГКМП. Выявление редкой патологии в виде НМЛЖ, обусловливает необходимость тщательного дополнительного обследования больного для выявления иных первичных кардиомиопатий (в том числе ГКМП).About the authors
A V Brodskiĭ
Email: brodskyy@yandex.ru
K N Nadzhafova
Iu R Kovalev
E A Shloĭdo
V A Ovchinnikova
L B Mitrofanova
References
- Ichida F., Tsubata S., Bowles K. et al. Novel gene mutations in patients with left ventricular noncompaction or Barth syndrome. Circulation 2001; 103: 1256-1264.
- Sleurs E., Luc de Catte N., Benatar A. Prenatal diagnosis of isolated ventricular noncompaction of the myocardium. Pediat Cardiol 1996; 17: 42-45.
- Oechslin E.N., Attenhofer Jost C.H., Rojas J.R. et al. Long-term follow-up of 34 adults with isolated left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy with poor prognosis. J Am Coll Cardiol 2000; 36: 493-500.
- Ritter M., Oechslin E., Sutsch G. et al. Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin Proc 1997; 72: 26-31.
- Maron B.J., Towbin J.A., Thiene G. et al. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies. Circulation 2006; 113: 1807-1816.
- Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G. et al. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium: a study of eight cases. Circulation 1990; 82: 507-513.
- Stollberger C., Finsterer J., Blazek G. Left ventricular hypertrabeculation/noncompaction and association with additional cardiac abnormalities and neuromuscular disorders. Am J Cardiol 2002; 90: 899-902.
- Bleyl S.B., Mumford B.R., Thompson Y. et al. Neonatal, lethal noncompaction of the left ventricular myocardium is allelic with Barth syndrome. Am J Hum Genet 1997; 61: 868-872.
- Grady R.M., Teng H., Nichol M.C. et al. Skeletal and cardiac myopathies in mice lacking utrophin and dystrophin: a model for Duchenne muscular dystrophy. Cell 1997; 90: 729-738.
- Hoffman E.P., Clemens P.R. Hyperchemic, proximal muscular dystrophies and the dystrophin membrane cytoskeleton, including dystrophinopathies, sarcoglycanopathies, and merosinopathies. Curr Opin Rheumatol 1996; 8: 528-538.
- Acad Sakamoto A., Ono K., Abe M. et al. Both hypertrophic and dilated cardiomyopathies are caused by mutation of the same gene, delta-sarcoglycan, in hamster: an animal model of disrupted dystrophin-associated glycoprotein complex. Proc Natl Sci USA 1997; 94: 1387-1387.
- Muntoni F., Cau M., Ganau A. et al. Brief report: deletion of the dystrophin muscle-promoter region associated with X-linked dilated cardiomyopathy. N Engl J Med 1993; 329: 921-925.
- Finsterer J., Stollberger C. Hypertrabeculated left ventricle in mitochondriopathy. Heart 1998; 80: 632.
- Rubio J.R.S., del Prado J.M.A., Granados A.L. et al. Isolated Form of Spongy Myocardium. Rev Esp Cardiol 2002; 55: 71-73.
- Сторожаков Г.И., Тронина О.А., Мелехов А.В. и др. Изолированный губчатый миокард - наследственная неклассифицируемая кардиомиопатия. Сердеч недостат 2004; 4: 159-162.
- Bleyl S.B., Mumford B.R., Brown-Harrison M.-C. et al. Xq28-linked noncompaction of the left ventricular myocardium: prenatal diagnosis and pathologic analysis of affected individuals. Am J Med Genet 1997; 72: 257-265
