TNF-α, IL-10, and еNOS gene polymorphisms in patients with influenza A/H1N1 complicated by pneumonia


Cite item

Full Text

Abstract

AIM: To study the specific features of cytokine gene polymorphisms (such as TNF G308A, IL10 C592A, IL10 C819T, IL10 G1082A) and vascular tone regulatory gene polymorphism (еNOS C786T) in patients with influenza A/H1N1 complicated by pneumonia/MATERIAL AND METHODS: Patients treated for pneumonia in the presence of influenza A/H1N1, divided into 3 groups: 1) 37 patients with severe pneumonia; 2) 74 with mild pneumonia; and 3) 68 healthy individuals, were examined. Molecular genetic testing was made using a polymerase chain reaction technique. Serum TNFα, IL-10 and s-ICAM-1 concentrations were measured by enzyme immunoassay/RESULTS: As compared to the control group, the patients with influenza-related pneumonia were more frequently homozygous for the G allele of the TNF 308 G/A polymorphism. The IL-10 G allele (1082 G/A) was considerably prevalent as homozygous carriage and the IL-10 G allele (592 G/A) was as a homozygous type to a greater extent. An abnormal zygote of the eNOS T/T (786 C/T) polymorphism was found to be prevalent among the patients with influenza-related pneumonia; on the contrary, there were mainly heterozygous C/T carriers in the control group. In the C/T genotype group, the level of soluble intercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) was lower than in other polymorphic variants (786 C/T)/CONCLUSION: The study of the patients' genetic status in influenza A/H1N1 will be able to evaluate the severity of the disease and to predict possible complications.

Full Text

Генетический полиморфизм TNF-α, IL-10, еNOS у больных гриппом A/H1N1, осложненным пневмонией. - Резюме. Цель исследования. Изучить особенности полиморфизма генов цитокинов (TNF G308A, IL-10 C592A, IL-10 C819T, IL-10 G1082A) и гена регуляции сосудистого тонуса (еNOS C786T) у пациентов с гриппом A/H1N1, осложненным пневмонией. Материалы и методы. Обследовали пациентов, находившихся на лечении по поводу пневмонии на фоне гриппа А/H1N1: 1-я группа (n=37) - пациенты с тяжелыми пневмониями; 2-я (n=74) - больные с нетяжелыми пневмониями; 3-я (n=68) - здоровые лица. Молекулярно-генетическое исследование проводили методом полимеразной цепной реакции. Концентрацию TNF-α, IL-10 и s-ICAM-1 в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа. Результаты. По сравнению с контрольной группой у пациентов с гриппозными пневмониями встречалось чаще гомозиготное носительство аллеля G полиморфизма (308 G/A) гена TNF. Значительно преобладал аллель G гена IL-10 (1082 G/A), преимущественно в виде гомозиготного носительства и аллель С гена IL-10 (592 C/A), в большей степени в виде гомозиготного варианта. Установлено преобладание аномальной гомозиготы полиморфизма Т/Т (786 C/Т) гена еNOS среди заболевших гриппозной пневмонией; напротив, в контрольной группе выявлены преимущественно носители гетерозиготы C/Т. В группе пациентов с генотипом C/Т содержание молекулы межклеточной адгезии s-ICAM-1 было ниже, чем при других вариантах полиморфизма (786 C/Т). Заключение. Изучение генетического статуса пациента при гриппе А/H1N1 позволит оценивать тяжесть заболевания и прогнозировать возможные осложнения.
×

References

  1. Организация и проведение противоэпидемических мероприятий в период эпидемии гриппа А(H1N1)/09 в октябре - декабре 2009 г. в Забайкальском крае. Под ред. Г.Г. Онищенко. Новосибирск: Наука 2011.
  2. Говорин А.В., Серебрякова О.М., Филев А.П., Романова Е.Н. Клинические особенности внебольничной пневмонии у больных гриппом А/H1N1. Пульмонология 2010; 5: 27-29.
  3. Чарторижская Н.Н., Сепп А.В., Пруткина, Е.В, Цыбиков Н.Н. Морфологическая характеристика поражения дыхательной системы при гриппе A/H1N1 в Забайкальском крае. Бюл физиол и патол дыхания 2011; 39: 8-12.
  4. Деева Э.Г. Грипп на пороге пандемии: Руководство для врачей. М: ГЭОТАР-Медиа 2008; 208.
  5. Гельфанд Б.Р., Кассиль В.Л. Острый респираторный дистресс-синдром. М: Литтерра 2007; 232.
  6. Симбирцев А.С., Громова А.Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления. Цитокины и воспаление 2005; 1: 3-10.
  7. Байгозина Е.А., Совалкин В.И. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул и цитокинов при нозокомиальной пневмонии. Пульмонология 2008; 1: 116-120.
  8. Байгозина Е.А., Совалкин В.И. Влияние полиморфизма гена CD14 на течение и исход нозокомиальной пневмонии. Мед иммунол 2010; 1-2: 95-102.
  9. Кострюкова Е.С., Захаржевская Н.Б., Костин П.А. и др. Генетический анализ вируса гриппа А H1N1 "пандемический" в условиях эпидемии. Тер арх 2012; 3: 48-54.
  10. Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Козлов Р.С. и др. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. М 2010.
  11. Романова Е.Н., Говорин А.В., Горбунов В.В., Лукьянов С.А. Уровень в крови цитокинов (IFNγ, TNFα, IL-10) и межклеточной адгезии (sICAM-1) при пневмонии у больных гриппом A/H1N1. Мед иммунол 2011; 4: 23-27.
  12. Рыдловская А.В., Симбирцев А.С. Функциональный полиморфизм гена TNFα и патология. Цитокины и воспаление 2005; 3: 4-10.
  13. Correa P., Gomez L., Cadena J., Anaya J. Autoimmunity and tuberculosis. Opposite association with TNF polymorphism. J Rheumatol 2005; 32: 219-224.
  14. Петров А.А., Страмбовская Н.Н., Говорин А.В., Витковский Ю.А. Генетический полиморфизм CD14, TNFα и FCGR2A у больных гриппом А/H1N1 в Забайкальском крае. Мед иммунол 2011; 1: 83-86.
  15. Schaaf B.M., Boehmke F., Esnaashari H. et al. Pneumococcal septic shock is associated with the interleukin-10 -1082 gene promoter polymorphism. Am J Respir Crit Care Med 2003; 168: 476-480.
  16. Gallagher P.M., Lowe G., Fitzgerald T. et al. Association of IL-10 polymorphism with severity of illness in community-acquired pneumonia. Thorax 2003; 58: 154-156.
  17. Gong M.N., Thompson B.T., Williams P.L. et al. Interleukin-10 polymorphism in position 1082 and acute respiratory distress syndrome. Eur Respir J 2006; 27: 674-681.
  18. Наследникова И.О., Уразова О.И., Воронкова О.В. и др. Аллельный полиморфизм генов цитокинов при туберкулезе легких. Бюл экспер биол и мед 2009; 8: 137-142.
  19. Кузник Б.И. Клеточные и молекулярные механизмы регуляции системы гемостаза в норме и патологии. Чита: Экспресс-издательство 2010.
  20. Marco K.C., Braga G.U., Barbosa F. Determination of the effects of eNOS gene polymorphisms (T-786C and Glu298Asp) on nitric oxide levels in a methylmercure-exposed population. Toxicol Environmental Health 2011; Part A: 1323-1333.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies