Markers of endothelial activation in rheumatoid arthritis

Abstract


Aim. To study relationships between endothelial activation parameters and inflammatory activity markers in patients with rheumatoid arthritis (RA). Subjects and methods. Fifty-three RA patients aged 19 to 62 years were examined. A control group comprised 28 apparently healthy individuals. The markers of endothelial activation, the parameters of RA activity, and their relationship were studied. Results. There was an elevation in the level of interleukin-8 (IL-8) to 413 (295; 547) pg/ml as compared to the control group 208 (207; 212) pg/ml. In the RA group, the concentration of soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) increased up to 1929 (1297.6; 2739.6) ng/ml whereas in the control group it was 750 (734; 762) ng/ml (p<0.001). In the patients with RA, the concentration of von Willebrand factor antigen (vWFAg) reached 1.4 (0.8; 1.9) IU/ml; in the control group, it was 0.6 (0.3; 0.8) IU/ml. In the RA group, the level of desquamated endotheliocytes (DE) was higher than that in the control group. Positive correlations were found between the markers of vascular endothelial activation and those of inflammation. There was a positive correlation between C-reactive protein (CRP), rheumatoid factor (RF), sVCAM-1, and DE. Significant positive correlations were observed between DAS28 and the inflammatory markers RF and CRP (R=0.66; p<0.05 and R=0.4; p<0.05) and the endothelial activation markers sVCAM-1 and vWFAg (R=0.8; p<0.05 and R=0.3; p<0.05, respectively). Conclusion. The patients with RA had elevated IL-8, sVCAM-1, and vWFAg levels. Enhanced RA activity resulted in endothelial damage.

Full Text

Маркеры активации эндотелия при ревматоидном артрите. - Резюме. Цель исследования. Изучить взаимоотношения показателей активации эндотелия с маркерами активности воспалительного процесса у больных ревматоидным артритом (РА). Материалы и методы. Обследовали 53 больных РА в возрасте от 19 до 62 лет. Контрольную группу составили 28 практически здоровых лиц. Исследовали маркеры активации эндотелия, показатели активности РА и взаимосвязь между ними. Результаты. Отмечено повышение уровня интерлейкина-8 (ИЛ-8) до 413 (295; 547) пг/мл по сравнению с контрольной группой - 208 (207; 212) пг/мл. Концентрация растворимой молекулы 1-го типа адгезии сосудистых клеток (sVCAM-1) в группе РА возрастала до 1929 (1297,6; 2739,6) нг/мл, тогда как в контрольной группе она составила 750 (734; 762) нг/мл (р<0,001). Концентрация антигена фактора фон Виллебранда (АГ ФВ) у пациентов с РА достигала 1,4 (0,8; 1,9) МЕ/мл, в контрольной группе содержание АГ ФВ составляло 0,6 (0,3; 0,8) МЕ/мл. Уровень десквамированных эндотелиоцитов (ДЭЦ) у больных РА был выше, чем в контрольной группе. Выявлены положительные корреляции между маркерами активации сосудистого эндотелия и маркерами воспаления. Обнаружена положительная корреляция между уровнем С-реактивного белка (СРБ), ревматоидным фактором (РФ), уровнем sVCAM-1 и количеством ДЭЦ. Достоверные положительные корреляции наблюдались между DAS28 и маркерами воспаления РФ, СРБ (R=0,66; р<0,05 и R=0,4; р<0,05), а также маркерами активации эндотелия sVCAM-1, АГ ФВ (R=0,8; р<0,05 и R=0,3; р<0,05 соответственно). Заключение. У больных РА повышен уровень ИЛ-8, sVCAM-1, АГ ФВ. Повышение активности РА приводит к повреждению эндотелия.

References

  1. Насонов Е.Л., Александрова Е.Н. Современные технологии и перспективы лабораторной диагностики ревматических заболеваний. Тер арх 2010; 5: 5-9.
  2. Choy E.H., Panayi C.S. Cytokine pathways and joint inflammation in rheumatoid arthritis. N Engl J Med 2001; 344: 907-916.
  3. McGonagle D., McDermott M.F. A proposed classification of the immunological diseases. PLoS Med 2006; 3: 1242-1248.
  4. Новиков А.А., Александрова Е.А., Диатроптова М.А. и др. Роль цитокинов в патогенезе ревматоидного артрита. Науч-практ ревматол 2010; 2: 71-82.
  5. Nell V.P.K., Machold K.P., Stamm T.F. et al. Autoantobody profiling as early diagnostic and prognostic tool for rheumatoid arthritis. Ann Rheum 2005; 64: 1731-1736.
  6. Martin F., Chan A.C. B-cell immunobiology in disease: evolving concepts from the clinics. Ann Rev Immunol 2006; 24: 467-496.
  7. Youinou P., Jamin C., Saraux A. B-cell: a logical target for treatment of rheumatoid arthritis. Clin Exp Rheumatol 2007; 25: 318-328.
  8. Sanmarti R., Hernandes M.K., Gomez-Pueta J.A. et al. Serum autoantibody in rheumatoid arthritis. Int J Adv Rheumatol 2008; 6: 47-52.
  9. Kuhn K.A., Kulik L., Tomooka B. et al. Antibodies against citrullinated proteins enhances tissue injury in experimental autoimmune arthritis. J Clin Invest 2006; 116: 961-979.
  10. Nasonov E.L., Samsonov M.Y., Chichasova N.V. et al. Soluble adhesion molecules in rheumatoid arthritis. Rheumatology 2000; 39: 808-810.
  11. Tso T.K., Huang W.-N. Elevated soluble intercellular adhesion molecule-1 levels in patients with systemic lupus erythematosus: relation to insulin resistance. J Rheumatol 2007; 34: 726-730.
  12. Морозова Т.Е., Вартанова О.А., Михайлова Н.В. Дисфункция эндотелия при ишемической болезни сердца и возможности ее фармакологической коррекции. Клин фармакол тер 2009; 3: 45-49.
  13. Blake G.J., Rifai N., Buring J.E. et al. Blood pressure, C-reactive protein and risk of future cardiovascular events. Circul Res 2003; 108: 293-299.
  14. Кобалава Ж.Д., Левашева Е.В., Караулова Ю.Л. и др. Цитокиновый статус и его динамика на фоне терапии правастатином у больных с гипертрофией миокарда различного генеза. Клин фармакол тер 2005; 4: 36-40.
  15. Tedgui A., Mallat Z. Cytokines in atherosclerosis: pathogenic and regulatory pathways. Physiol Rev 2006; 86: 2: 515-581.
  16. Мазуров В.И., Столов С.В., Зарайский М.И. Иммунологические механизмы в патогенезе коронарного атеросклероза. Тер арх 2005; 9: 24-28.
  17. Панафидина Т.А., Попкова Т.В., Алекберова З.С. и др. Значение факторов риска и С-реактивного белка в развитии атеросклероза у женщин с системной красной волчанкой. Клин мед 2006; 10: 49-54.
  18. Sella E.M., Sato E.I., Barbieri A. Coronаry artery angiography in systemic lupus erythematosus patients with abnormal myocardial perfusion scintigraphy. Arthr Rheum 2003; 48: 3168-3175.

Statistics

Views

Abstract - 107

Cited-By


Article Metrics

Metrics Loading ...

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2020 Shilkina N.P., Iunonin I.E., Vinogradov A.A., Butusova S.V.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Novoslobodskaya str 31c4., Moscow, 127005, Russian Federation

Managing Editor:

 

© 2018 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies