Clinical characteristics of velcade cumulative effect in resistant and recurrent multiple myeloma


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To assess efficacy of velcade monotherapy in patients with resistent and recurrent multiple myeloma (MM). Material and methods. Velcade was given to 29 patients (11 males and 18 females at the age 41-73 years) with resistant and recurrent MM of stage 3. A standard scheme was used - 1.3 mg/m2 iv jet on day 1, 4, 8 and 11. The cycle was 21 days, a total of 6 cycles. All the patients were examined immunochemically for serum and urine Pig. An antitumor effect was studied. Results. After, on the average, 3 courses of velcade therapy Pig reduction was 31.3%. The response was complete (CR) in 3.4%, partial (PR) in 44.6%, minor response (MR) in 17% and no response (NR) in 35% patients. After 6 cycles of velcade monotherapy given to 23 patients Pig reduction was 59%. CR, PR, MR, NR were seen in 2 (8.7%), 11 (47.8%), 4 (17.4%), 6 (26.1%) patients, respectively. Progression occurred in 8.7%. After 3 cycles of velcade therapy in 29 patients an objective response occurred in 48%, after 6 cycles it increased to 56.5%. The group with poor respose (MR+NR) reduced from 52 (after 3 cycles) to 43.5% (after 6 cycles) patients. Cumulative toxicity of velcade 10 days after the end of cycles 3 and 6 was absent.

Full Text

Клиническая характеристика кумулятивного эффекта велкейда при резистентной и рецидивирующей множественной миеломе. - Цель исследования. Оценить эффективность монотерапии велкейдом у больных с резистентной и рецидивирующей множественной миеломой (ММ). Материалы и методы. 29 больным (11 мужчин и 18 женщин в возрасте от 41 года до 73 лет) с резистентной и рецидивирующей MM III стадии проводили терапию велкейдом. Препарат назначали по стандартной схеме 1,3 мг/м2 внутривенно струйно в 1, 4, 8 и 11-й дни, цикл составлял 21 день. Всего проводили 6 циклов. Всем больным проводили иммунохимическое исследование PIg сыворотки и мочи и оценку противоопухолевого действия. Результаты. В среднем после трех курсов терапии велкейдом редукция PIg составляла 31,3%: получили полные ответы (ПО) у 3,4% больных, частичные (ЧО) у 44,6%, малые (МО) у 17%, не было ответа (НО) у 35%. После проведения шести циклов монотерапии велкейдом 23 больным редукция PIg в среднем по группе составила 59%. ПО был зарегистрирован у 2 (8,7%) больных, ЧО у 11 (47,8%), МО у 4 (17,4%), НО у 6 (26,1%), в том числе у 8,7% больных прогрессирование заболевания. При проведении 29 больным трех циклов терапии велкейдом объективный ответ был достигнут у 48%. После проведения шести циклов лечения объективный ответ (ПО + ЧО) увеличился до 56,5%. Группа недостаточно реагирующих больных (НО + МО) при этом уменьшилась с 52% (после трех циклов) до 43,5% (после шести циклов). Не было зафиксировано кумулятивной миелотоксичности велкейда через 10 дней по окончании 3-го и 6-го циклов велкейда.
×

About the authors

T A Mitina

A K Golenkov

References

  1. Niesvizky R., Richardson Р. G., Sonnejeld P. et al. Relationship between quality of response to bortezomib and clinical benefit in multiple myeloma in the APEX and Summit studies. Blood 2006; 108 (11): 1007a.
  2. Richardson P. G., Britmberg H., Jagannath S. et al. Characterization and reversibility of peripheral neuropathy in patients with advanced multiple myeloma treated with bortezomib. Summit and Crest study group. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): S129, abstr. 368.
  3. Richardson P. G., Sonneveld P., Schuster M. W. et al. Bortezomib to demonstrate superior efficacy compared with high dose dexametasone in relapsed multiple myeloma: updated results in the APEX trial. Blood 2005; 106: 715a.
  4. Richardson P. G., Sonneveld P., Schuster M. W. et al. Bortezomib demonstrates superior survival compared with high-dose dexametasone and higher response rates after extended follow-up in the APEX trial in relapsed multiple myeloma. Haematologica 2006; 91 (suppl. 1): 84.
  5. Jakubowiak A. J., Brackett L., Kendall T. et al. Combination therapy with velcade, doxil and dexametasone (VDD) for patient with relaps/refractory multiple myeloma. Blood 2005; 106 (11): 378.
  6. Jagannath S., Richardson P. G., Barlogie B. et al. Bortezomib in combination with dexametasone for the treatment of patients with relapsed and for refractory multiple myeloma. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): 130.
  7. Orlowski R. Z., Voorhus P. M., Garcia R. A. et al. Phase I Study of the proteosome ingibitor bortezomib and pegylated liposomal doxorubicin in patient with advanced hematologic malignancies. Hematol. J. 2004; 5 (suppl. 2): 130.
  8. Prince M., Adena M., Smith D. K., Hertel J. Efficacy of single-agent bortezomib versus thalidomide in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a systematic review. Haematologica 2006; 91 (suppl. 1): 85.
  9. Durie B. G. M. Stading and kinetics in multiple myeloma. In: Salmon S. F. (ed). Clinics Haematology: Myeloma and related disorders. Oxford; WB Saunders Company; 1982; vol. 2: 3-18.
  10. Blade J., Samson D., Reece D. et al. Criteria for evaluating disease response and progression in patients with multiple myeloma treated by high-dose therapy and haemopoetic stemm cell transplantation. Myeloma Subcommitee of the EBMT. European Group for Blood and Marrow Transplant. Br. J. Haematol. 1998; 102: 1115-1123.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies