Zonulin and I-FABP are markers of enterocyte damage in celiac disease

Cover Page

Cite item

Abstract

Aim. To evaluate the level of serum I-FABP (Fatty-Acid-Binding Protein – a protein that binds fatty acids) and fecal zonulin as markers of the permeability of the mucous membrane of the small intestine in celiac patients.

Materials and methods. A total of 151 celiac patients (25 men and 126 women) were examined. The median age was 42 years. Group I included 58 patients with newly diagnosed celiac disease; in group 2 – 38 patients, knowingly or unknowingly violating the gluten-free diet; group 3 consisted of 55 patients strictly observing gluten-free diet. The control group consisted of 20 healthy volunteers: 4 men and 16 women. All patients underwent esophagogastroduodenoscopy by biopsy of the mucous membrane of the small intestine and assessment of duodenobioptates according to Marsh. In the blood serum, the level of antibodies to tissue transglutaminase IgA and IgG was determined by the enzyme-linked immunosorbent assay using kits manufactured by Orgentec Diagnostics GmbH (Germany), the concentration of I-FABP in blood serum was determined using Hycult Biotech kits (Netherlands). The content of zonulin in feces was investigated by enzyme-linked immunosorbent assay using kits from Immundiagnostik AG (Germany). Statistical analysis was performed using the Statistica 13.3 software (StatSoft Inc., USA).

Results. There was a significant increase in the level of antibodies to tissue transglutaminase IgA [120.0 (41.1–200)] IU/ml and IgG [31.4 (5.5–78.9)] IU/ml in patients of group 1 compared with group 2 [IgA 9.1 (2.9–87.6)] and IgG [3.8 (2.2–19.7)] IU/ml and group 3 [IgA 1.6 (1.0–3.2)] and IgG [2.2 (1.15–2.53)] (p<0.01). The level of I-FABP in blood serum in patients of group 1 averaged 2045 pg/ml, in patients in group 2 – 1406 pg/ml, in patients in group 3 – 1000 pg/ml. All patients showed a significant increase in the mean I-FABP values compared to controls (1, 2 and control – p<0.01, 3 and control – p=0.016). In patients with Marsh grade III A–C atrophy, the I-FABP level depended on the degree of damage to the mucosa and significantly differed from the control: March IIIA (median: 1310 pg/ml, interquartile range: 1212–1461 pg/ml), March IIIB (median: 2090 pg/ml, interquartile range: 1812–2322 pg/ml) as well as Marsh IIIC (median: 2058 pg/ml, interquartile range 1858–2678 pg/ml). The concentration of zonulin in feces in patients of group 1 averaged 111.6 pg/mg, in patients of group 2 – 90.5 pg/mg. In patients of group 3 – 50 IU/ml. The concentration of zonulin in feces increased as the degree of mucosa atrophy increased (r=0.585, p<0.01). However, despite the fact that both of these markers may indicate impaired permeability, each of them indicates damage to a certain level of the intestinal barrier, which is not always associated with the degree of mucosa atrophy.

Conclusion. Determination of serum I-FABP and fecal zonulin levels in celiac patients allows for the assessment of intestinal permeability and can serve as non-invasive markers for monitoring ongoing structural changes in the mucosa without the need for endoscopy.

Full Text

Список сокращений

АГА – антитела к глиадину

АГД – аглютеновая диета

АТтТГ IgA – антитела к тканевой трансглутаминазе класса IgA

АТтТГ IgG – антитела к тканевой трансглутаминазе класса IgG

ИФА – иммуноферментный анализ

СОТК – слизистая оболочка тонкой кишки

I-FABP (Fatty-Acid-Binding Protein) – белок, связывающий жирные кислоты

Ig – иммуноглобулин

Введение

Целиакия – заболевание, обусловленное аутоиммунным повреждением слизистой оболочки тонкой кишки (СОТК), вызванным употреблением глютена у генетически предрасположенных людей [1–3]. Иммуновоспалительный процесс при целиакии приводит к развитию атрофии ворсинок СОТК вследствие повышенного апоптоза, но до конца патогенез при этом заболевании неизвестен [4]. Остается непонятым процесс регенерации энтероцитов в условиях безглютенового питания [5–7].

Между тем энтероциты являются основной анатомической и функциональной единицей эпителиального барьера тонкой кишки, участвующего в процессах ассимиляции питательных веществ, поэтому понимание процесса их восстановления при целиакии имеет первостепенное значение.

Для мониторинга активности целиакии и тщательности соблюдения аглютеновой диеты (АГД) исследуют антитела к тканевой трансглютаминазе (АТтТГ) классов иммуноглобулин (Ig)A и G и глиадину (АГА). Но эти показатели не отражают степень повреждения эпителиального барьера. При морфологическом исследовании СОТК невозможно судить о состоянии барьерной функции кишечного эпителия. В связи с этим актуальной проблемой является поиск неинвазивных маркеров повреждения энтероцитов. Одним из них может служить содержание в сыворотке крови цитозольного белка, связывающего жирные кислоты (Fatty-Acid-Binding Protein-I – I-FABP), а другим – содержание зонулина в кале.

По данным J. Derikx и соавт., I-FABP, присутствующий в энтероцитах, оказался маркером повреждения кишечного эпителия [8].

Зонулин относится к семейству белков, родственных гаптоглобину-2, который является одним из основных компонентов, создающих плотность межэпителиальных контактов, обеспечивающих барьерную функцию СОТК.

В связи с изложенным представляется важным исследовать уровень этих маркеров у больных целиакией с различной степенью восстановления СОТК.

Цель исследования – оценить показатели I-FABP и фекального зонулина в качестве маркеров проницаемости СОТК у больных целиакией.

Материалы и методы

Обследован 151 пациент с целиакией, подтвержденной гистологическими и серологическими исследованиями, выполненными в период стационарного лечения в отделении невоспалительной патологии ГБУЗ «МКНПЦ им. А.С. Логинова». Медиана (Ме) возраста обследованных больных составила 42 года (Q1–Q3 30–56 лет). Среди обследованных мужчин – 25 (16,6%), Ме возраста – 29 лет; женщин – 126 (83,4%), Ме возраста – 45 лет.

При сборе анамнеза уделяли особое внимание приверженности АГД, осознанному или неосознанному ее нарушению и длительности ее соблюдения.

Все больные разделены на 3 группы в зависимости от тщательности соблюдения АГД. Всего 58 пациентов с впервые выявленной целиакией до назначения АГД составили 1-ю группу. Во 2-ю группу включены 38 больных с ранее установленным диагнозом целиакии, соблюдавших АГД в сроки от 6 мес до 18 лет, но недостаточно строго следовавших рекомендациям и осознанно или неосознанно употреблявших продукты, содержащие глютен. В эту же группу вошли больные, соблюдающие АГД не более 6 мес, поэтому у них еще сохранялись клинические симптомы, повышенные титры аутоантител и разной степени выраженности атрофия ворсинок СОТК. Третью группу составили 55 больных, тщательно соблюдавших АГД в сроки от 6 мес до 15 лет.

Как видно из табл. 1, существенных гендерных различий в группах пациентов нет.

 

Таблица 1. Сравнительная характеристика больных целиакией (n=151) / Тable 1. Comparative characteristics of patients with celiac disease (n=151)

Характеристика

1-я группа (n=58)

2-я группа (n=38)

3-я группа (n=55)

Возраст, Me (Q1–Q3)*

43,0 (32,25–52)

47,5 (37,25–66,75)

36,0 (24,5–51)

Число мужчин/женщин, абс. (%)*

7/51 (12,1/87,9)

5/33 (13,2/86,8)

13/42 (23,6/76,4)

*p>0,05 при сравнении групп между собой.

 

Контрольную группу составили 20 здоровых добровольцев, 4 (20%) мужчин и 16 (80%) женщин.

Сывороточные уровни иммуноглобулинов IgA/IgG АТтТГ и IgA/IgG АГА определяли методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью наборов производства Orgentec Diagnostics GmbH (ФРГ), I-FABP – Hycult Biotech (Нидерланды). Содержание зонулина в кале измеряли методом ИФА с использованием наборов компании Immundiagnostik AG (ФРГ).

Всем больным выполняли эзофагогастродуоденоскопию с морфологическим исследованием СОТК, полученной из залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки. Гистологическую оценку препаратов проводили в соответствии с классификацией степеней целиакии по M. Marsh.

Статистический анализ проведен с помощью программы Statistica 13.3 (StatSoft Inc., США). Систематизация исходной информации осуществлялась в электронных таблицах Microsoft Office Excel 2016.

Результаты

Для определения тщательности соблюдения АГД проанализированы уровни IgA и IgG АТтТГ и IgA и IgG АГА.

Низкая специфичность и чувствительность АГА не позволяют использовать их для диагностики целиакии, поэтому в настоящее время рекомендуется определять их уровни для оценки тщательности соблюдения АГД. Сравнительная характеристика АТтТГ и АГА у обследованных в зависимости от приверженности АГД приведена в табл. 2.

 

Таблица 2. Сравнительная характеристика серологических маркеров целиакии в зависимости от тщательности соблюдения АГД / Table 2. Comparative characteristics of serological markers of celiac disease, depending on the carefulness of diet

Антитела, Ед/мл

Me (Q1–Q3) в группах больных

Kruskal p-value

1-я группа(n=58)

2-я группа(n=38)

3-я группа(n=55)

Группа контроля (n=20)

АГА IgA

100,0 (22,6–100,0)

16,2 (2,8–99,5)

2,9 (2,0–4,7)

2,2 (2,0–3,7)

<0,01

АГА IgG

81,6 (36,8–100,0)

17,2 (7,3–84,5)

4,00 (2,2–7,6)

3,8 (2,1–8,2)

<0,01

АТтТГ IgA

120,0 (41,1–200,0)

9,1 (2,9–87,6)

1,6 (1,0–3,2)

1,4 (1,0–3,4)

<0,01

АТтТГ IgG

31,4 (5,5–78,9)

3,8 (2,2–19,7)

2,2 (1,152,5)

2,4 (1,6–3,4)

<0,01

 

Кроме серологических анализов проанализирована степень атрофии ворсинок СОТК у больных в 3 группах. Зависимость патогистологической характеристики СОТК по Маршу от тщательности соблюдения АГД больными целиакией приведена в табл. 3.

 

Таблица 3. Патогистологическая характеристика СОТК у больных целиакией в зависимости от тщательности соблюдения АГД / Table 3. Pathohistological characteristics of mucous membrane of the small intestine in patients with celiac disease, depending on the carefulness of diet

Характеристика СОТК

Группы больных, абс. (%)

1-я (n=58)

2-я (n=38)

3-я (n=55)

Марш*

0

0 (0)

0 (0)

46 (83,6)

1

0 (0)

9 (23,7)

6 (10,9)

2

0 (0)

7 (18,4)

3 (5,5)

14 (24,1)

11 (28,9)

0 (0)

15 (25,9)

4 (10,5)

0 (0)

29 (50)

7 (18,4)

0 (0)

Количество межэпителиальных лимфоцитов**

45,0 (35,0–63,5)

40,0 (30,0–50,0)

10,0 (5,0–25,0)

2<0,05 при сравнении групп между собой.

**критерий Крускала p<0,05 при сравнении групп между собой.

 

Во всех 3 группах проанализированы уровни сывороточного I-FABP и фекального зонулина. При сравнении исследуемых групп обнаружено, что уровень I-FABP достоверно не отличался у больных с впервые выявленной целиакией и больных, нарушающих АГД (1 и 2-й группы), в то время как у больных, строго соблюдающих АГД (3-я группа), уровень его был достоверно ниже, чем в 1 и 2-й группах (табл. 4).

 

Таблица 4. Концентрация I-FABP в сыворотке крови и зонулина в кале у больных целиакией / Table 4. Concentrations of I-FABP in blood serum and zonulin in feces in patients with celiac disease

Показатель

Группы больных, Me (Q1–Q3)

1-я (n=58)

2-я (n=38)

3-я (n=55)

Контроль (n=20)

I-FABP, пг/мл

2045*# (1690–2350)

1406*## (1202–2118)

1000** (793,7–1347)

845 (460–999,2)

Зонулин, нг/мл

111,6*# (103,1–124)

90,5*## (71,6–102,7)

55,0 (50–65)

60 (45–63,4)

*p<0,01 при сравнении 1 и 2-й групп с группой контроля.

**p<0,05 при сравнении 3-й группы с группой контроля.

#p<0,01 при сравнении 1 и 3-й групп.

##p<0,01 при сравнении 2 и 3-й групп.

 

При анализе концентрации зонулина в кале установлены наиболее высокие его значения у больных 1-й группы, в среднем они составили 111,6 нг/мл. Схожие значения зонулина (90,5 нг/мл) наблюдались у больных 2-й группы. У пациентов 3-й группы средняя концентрация зонулина составила 50 нг/мл (см. табл. 4).

Из табл. 4 следует, что наиболее высокие показатели I-FABP и зонулина зафиксированы в 1-й группе больных, что подтверждается наличием иммунного воспаления СОТК и, как следствие, наличием атрофии ее ворсинок. Во 2-й группе эти показатели также повышены, что позволяет предполагать частичное нарушение целостности кишечного барьера в связи с еще сохраняющимися структурными повреждениями СОТК. В 3-й группе происходит постепенное укрепление межклеточных контактов, как следствие, уменьшение проницаемости СОТК с достоверным снижением концентрации зонулина и I-FABP по сравнению с показателями 1 и 2-й групп больных. Однако несмотря на высокую приверженность АГД уровень I-FABP у этих больных не достигает значений группы контроля.

Учитывая, что в 3-й группе отмечались наиболее низкие значения I-FABP и зонулина, можно предположить, что их уровень зависит от степени атрофии СОТК. С целью уточнения этого предположения мы сравнили показатели у больных с разной степенью атрофии СОТК. Оказалось, что уровни I-FABP в сыворотке крови повышаются по мере прогрессирования степени атрофии СОТК по Маршу (рис. 1).

 

Рис. 1. График визуализации распределений значений I-FABP в зависимости от степени атрофии СОТК по Маршу (r=0,540, p-value=0,01). / Fig. 1. Graph of visualization of distributions of I-FABP values depending on the degree of mucous membrane of the small intestine atrophy according to Marsh (r=0.540, p-value=0.01).

 

Отмечено также, что у больных с любой степенью атрофии ворсинок СОТК уровень I-FABP в сыворотке крови достоверно выше, чем в контрольной группе (p<0,05) (рис. 2).

 

Рис. 2. Концентрация I-FABP в сыворотке крови у пациентов с различной степенью атрофии ворсинок СОТК по Маршу. / Fig. 2. Concentration of I-FABP in blood serum in patients with various degrees of atrophy of the small intestine mucosa according to Marsh.

 

При этом у больных с наиболее выраженной степенью атрофии (Марш IIIА–С) уровень I-FABP достоверно отличался от контроля в зависимости от степени повреждения СОТК: Марш IIIA (медиана 1310 пг/мл, межквартильный диапазон 1212–1461 пг/мл), Марш IIIB (медиана 2090 пг/мл, межквартильный диапазон 1812–2322 пг/мл), а также Марш IIIC (медиана 2058 пг/мл, межквартильный диапазон 1858–2678 пг/мл); рис. 3.

 

Рис. 3. Уровень I-FABP в сыворотке крови у больных с разной степенью атрофии Марш III. / Fig. 3. Level of I-FABP in blood serum in patients with varying degrees of atrophy Marsh III.

 

Таким образом, по мере нарастания степени атрофии СОТК повышаются уровни I-FABP в крови, свидетельствующие о повреждении эпителия кишечных ворсин. Обращает на себя внимание также достоверное повышение I-FABP у пациентов с минимальными стадиями атрофии ворсинок (Марш 0–I), указывающее на повышенную проницаемость СОТК у пациентов с, казалось бы, ее полным структурным восстановлением.

Аналогичным образом мы проанализировали зависимость уровня зонулина от степени атрофии СОТК и обнаружили ту же закономерность (рис. 4, 5).

 

Рис. 4. График визуализации распределений значений зонулина в зависимости от степени атрофии СОТК по Маршу (r=0,585, p-value<0,01). / Fig. 4. Graph of visualization of the distributions of zonulin values depending on the degree of mucosa atrophy according to Marsh (r=0.585, p-value<0.01).

 

Рис. 5. Концентрация зонулина в кале в зависимости от степени атрофии СОТК по Маршу. / Fig. 5. Concentration of zonulin in feces, depending on the degree of atrophy of the mucous small intestine according to Marsh.

 

Наиболее значительные изменения уровня зонулина в кале отмечались при выраженном повреждении СОТК, соответствующем степени атрофии Марш III (рис. 6). Оказалось также, что по мере восстановления структуры СОТК, начиная со степени атрофии Марш II и заканчивая Марш 0, уровень фекального зонулина не отличался от показателей контрольной группы.

 

Рис. 6. Зависимость уровня фекального зонулина от степени атрофии Марш III. / Fig. 6. Dependence of the level of fecal zonulin on the degree of atrophy March III.

 

Обсуждение

Поскольку при целиакии энтероциты являются основной мишенью в патологическом процессе, то понимание механизма их восстановления является основой объяснения клинических особенностей болезни и оценки качества терапии. Опираясь на полученные данные, можно сделать следующие выводы о роли сывороточного I-FABP и фекального зонулина в нарушении кишечного барьера у больных целиакией.

Во-первых, уровень I-FABP как маркера повреждения энтероцитов значительно повышен у больных, не соблюдающих АГД. Во-вторых, некоторое повышение уровня I-FABP сохраняется у пациентов, несмотря на строгое соблюдение АГД.

Это свидетельствует о неполном восстановлении структуры энтероцитов, что согласуется с наблюдениями, указывающими на медленное и неполное восстановление СОТК у больных, соблюдающих АГД [6–8].

Также известно, что уровень I-FABP достоверно коррелирует со степенью атрофии ворсинок СОТК. При этом у пациентов с отсутствием атрофии показатели данного маркера сохранялись повышенными, несмотря на строгое следование АГД.

Таким образом, ультраструктурные нарушения целостности энтероцита сохраняются даже при длительном соблюдении АГД и при, казалось бы, полном восстановлении СОТК, что и подтверждается повышенным уровнем I-FABP в сыворотке крови.

При исследовании уровня фекального зонулина у больных целиакией установлено снижение его до нормы при строгом соблюдении АГД, в то время как у пациентов, не соблюдающих диету, его значения выше. Также нами выявлена особенность связи уровня фекального зонулина со степенью атрофии СОТК. У больных с выраженной атрофией ворсинок его значения существенно превышали контрольные показатели, а у пациентов с незначительной степенью атрофии (Марш II) не выходили за пределы нормы. Эти данные позволяют предполагать более быстрое восстановление комплекса плотных межэпителиальных контактов по сравнению с восстановлением структуры поврежденных энтероцитов.

В то же время не обнаружено сильной связи между уровнем зонулина и атрофией СОТК. Возможно, в дальнейшем, опираясь на бόльшую группу больных, окажется возможным рекомендовать тест с зонулином в качестве маркера, указывающего на тяжелую степень атрофии.

В настоящее время неизвестно, влияет ли повреждение энтероцитов на способность усвоения всех питательных компонентов, особенно у пациентов, строго соблюдающих АГД и имеющих полностью восстановленную структуру СОТК. Тем не менее имеются данные о том, что сохраняющееся повреждение энтероцитов у больных целиакией может способствовать персистенции клинических симптомов и повышает риск долгосрочных осложнений, в том числе аутоиммунных и злокачественных заболеваний.

С учетом вышеизложенного напрашивается вывод о необходимости надежного неинвазивного маркера повреждения энтероцитов для эффективного мониторирования восстановления СОТК у больных целиакией в течение дальнейшей жизни. В то же время уже сейчас, опираясь на полученные данные, есть основания считать, что уровень I-FABP в сыворотке крови можно рассматривать в качестве подобного маркера. В свою очередь, фекальный зонулин можно рекомендовать к использованию для выявления выраженного повреждения СОТК еще до проведения гистологического исследования. Однако для подтверждения данных гипотез необходимы дальнейшие исследования.

Заключение

Максимальные концентрации I-FABP и зонулина в сыворотке крови обнаружены у больных с впервые выявленной целиакией, а также у больных, нарушающих АГД. В группе больных, строго соблюдающих АГД, уровень I-FABP снижался, но не достигал нормальных значений, в то же время уровень фекального зонулина не отличался от такового в группе контроля.

Средние показатели I-FABP и зонулина коррелировали со степенью атрофии СОТК (р<0,01). Однако по мере восстановления структуры СОТК уровень I-FABP сохранялся минимально повышенным, в том числе у больных с нормальной гистологической картиной. Показатели зонулина сохранялись повышенными только при значительной атрофии ворсин и достигали нормальных значений при минимальной степени атрофии СОТК.

Определение уровней сывороточного I-FABP и зонулина кала у больных целиакией может быть полезно в повседневной клинической практике для оценки состояния кишечной проницаемости.

Раскрытие интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

Disclosure of interest. The authors declare that they have no competing interests.

Вклад авторов. Авторы декларируют соответствие своего авторства международным критериям ICMJE. Все авторы в равной степени участвовали в подготовке публикации: разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.

Authors’ contribution. The authors declare the compliance of their authorship according to the international ICMJE criteria. All authors made a substantial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы декларируют отсутствие внешнего финансирования для проведения исследования и публикации статьи.

Funding source. The author declares that there is no external funding for the exploration and analysis work.

×

About the authors

Svetlana V. Bykova

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Author for correspondence.
Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0001-9576-2953

канд. мед. наук, зав. отд-нием невоспалительной патологии кишечника

Russian Federation, Moscow

Elena A. Sabelnikova

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0001-7519-2041

д-р мед. наук, зам. дир. по научной работе

Russian Federation, Moscow

Aleksandr A. Novikov

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0003-2130-5236

д-р биол. наук, вед. науч. сотр. лаб. клинической иммунологии

Russian Federation, Moscow

Elena V. Baulo

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0002-8300-7608

врач-лаборант отд-ния невоспалительной патологии кишечника

Russian Federation, Moscow

Sergey G. Khomeriki

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0003-4308-8009

д-р мед. наук, проф., рук. лаб. патоморфологии

Russian Federation, Moscow

Asfold I. Parfenov

Loginov Moscow Clinical Scientific and Practical Center

Email: s.bykova@mknc.ru
ORCID iD: 0000-0002-9782-4860

д-р мед. наук, проф., зав. отд. патологии кишечника

Russian Federation, Moscow

References

  1. Парфенов А.И. Целиакия. Эволюция представлений о распространенности, клинических проявлениях и значимости этиотропной терапии. М.: Анахарсис, 2007 [Parfenov AI. Tseliakiia. Evoliutsiia predstavlenii o rasprostranennosti, klinicheskikh proiavleniiakh i znachimosti etiotropnoi terapii. Moscow: Anacharsis, 2007 (in Russian)].
  2. Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, et al. ACG Clinical Guidelines: Diagnosis and Management of Celiac Disease. Am J Gastroenterol. 2013;108(5):656-76. doi: 10.1038/ajg.2013.79
  3. Lebwohl B, Sanders DS, Green PHR. Coeliac Disease. Lancet. 2018;391(10115):70-81. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31796-8
  4. Ciccocioppo R, Di Sabatino A, Parroni R, et al. Increased Enterocyte Apoptosis and Fas-Fas Ligand System in Celiac Disease. Am J Clin Pathol. 2001;115(4):494-503. doi: 10.1309/UV54-BHP3-A66B-0QUD
  5. Ахмадуллина О.В., Сабельникова Е.А., Белостоцкий Н.И., и др. Дисахаридазная недостаточность у больных целиакией в период гистологической ремиссии. Эффективная фармакотерапия. 2019;15(18):78-81 [Akhmadullina OV, Sabelnikova EA, Belostotsky NI, et al. Disaccharidase deficiency in celiac disease patients with histological remission. Effective Pharmacotherapy. 2019;15(18):78-81 (in Russian)]. doi: 10.33978/2307-3586-2019-15-18-78-81
  6. Lanzini A, Lanzarotto F, Villanacci V, et al. Complete recovery of intestinalmucosa occurs very rarely in adult coeliac patients despite adherence to gluten-free diet. Aliment Pharmacol Ther. 2009;29:1299-308. doi: 10.1111/j.1365-2036.2009.03992.x
  7. Rubio-Tapia A, Rahim MW, See JA, et al. Mucosal recovery and mortality in adults with celiac disease after treatment with a gluten-free diet. Am J Gastroenterol. 2010;105:1412-20. doi: 10.1038/ajg.2010.10
  8. Derikx J, Poeze M, van Bijnen AA, et al. Evidence for intestinal and liver epithelial cell injury in the early phase of sepsis. Shock. 2007;28:544-8. doi: 10.1097/shk.0b013e3180644e32

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. Fig. 1. Graph of visualization of distributions of I-FABP values depending on the degree of mucous membrane of the small intestine atrophy according to Marsh (r=0.540, p-value=0.01).

Download (65KB)
2. Fig. 2. Concentration of I-FABP in blood serum in patients with various degrees of atrophy of the small intestine mucosa according to Marsh.

Download (61KB)
3. Fig. 3. Level of I-FABP in blood serum in patients with varying degrees of atrophy Marsh III.

Download (75KB)
4. Fig. 4. Graph of visualization of the distributions of zonulin values depending on the degree of mucosa atrophy according to Marsh (r=0.585, p-value<0.01).

Download (65KB)
5. Fig. 5. Concentration of zonulin in feces, depending on the degree of atrophy of the mucous small intestine according to Marsh.

Download (64KB)
6. Fig. 6. Dependence of the level of fecal zonulin on the degree of atrophy March III.

Download (77KB)

Copyright (c) 2022 Bykova S.V., Sabelnikova E.A., Novikov A.A., Baulo E.V., Khomeriki S.G., Parfenov A.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

© 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies