COMPLEXES OF ETHYLENEDIAMINETETRAACETIC ACID WITH AMINES. MOLECULAR STRUCTURES OF BIS(MONOETHANOLAMINIUM) ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE AND BIS[TRIS(HYDROXYMETHYL)METHYLAMINIUM] ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE TRIHYDRATE

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Tetrabasic ethylenediaminetetraacetic acid H4L binds two molecules of monobasic amines to give the corresponding salts: ethylenediaminetetraacetates of bis(monoethanolaminium) H2L2–⋅2+H3NCH2CH2ОН, tris(hydroxymethyl)methylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH2ОН)3⋅3H2О, diethylaminium H2L2–⋅2+H2N(C2H5)2⋅H2О, tert-butylaminium H2L2–⋅2+H3NС(CH3)3⋅5H2О, and triethanolaminium H2L2–⋅2+HN(CH2CH2ОH)3. Dibasic hexamethylene-1,6-diamine, triethylenediamine, and tetramethylethylenediamine form the following 1 : 1 adducts: H2L2–⋅
+NH3(CH2)6NH , H2L2–⋅+NH3CH2CH2(OCH2CH2)2NH , H2L2–⋅ +HN(CH2)3NH+⋅H2О, and H2L2–⋅+H(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2H+. The molecular structures of bis(monoethanolaminium) ethylenediaminetetraacetate and bis[tris(hydroxymethyl)methylaminium] ethylenediaminetetraacetate trihydrate were determined

Sobre autores

V. Semenov

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

N. Zolotareva

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

O. Novikova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

B. Petrov

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

N. Lazarev

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

G. Fukin

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

A. Cherkasov

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603950 Russia

Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

E. Razov

Institute for Mechanical Engineering Problems, Russian Academy of Sciences, Nizhnii Novgorod, 603024 Russia; Lobachevsky Nizhny Novgorod State University, Nizhny Novgorod, 603950 Russia

Autor responsável pela correspondência
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Bibliografia

  1. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А. // Журн. общей химии. 2021. Т. 91. С. 1807.
  2. Кондратенко Ю.А., Кочина Т.А., Фундаменский В.С. // Физика и химия стекла. 2016. Т. 42. С. 807. https://doi.org/10.1134/S1087659616060092
  3. Кондратенко Ю.А., Няникова Г.Г., Молчанова К.В., Кочина Т.А. // Физика и химия стекла. 2017. Т. 43. С. 496. https://doi.org/10.1134/S108765961705008X
  4. Фахриев А.М., Фахриев Р.А., Белкина М.М. // Патент РФ № 2099631. 1995. БИ. 1997. № 35. С. 534.
  5. Биргеле И.С., Кемме А.А., Купче Э.Л. и др. Кремнийорганические производные аминоспиртов / Под ред. Лукевица Э.Я. Рига: Зинатне, 1987. 230 с.
  6. Баженов С.Д., Новицкий Э.Г., Василевский В.П. и др. // Журн. прикл. химии. 2019. Т. 92. С. 957. https://doi.org/10.1134/S0044461819080024
  7. Puri J.K., Singh R., Chahal V.K. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1791. https://doi.org/10.1039/b925899j
  8. Воронков М.Г., Албанов А.И., Аксаментова Т.Н. и др. // Журн. общей химии. 2009. Т. 79. С. 1817. https://doi.org/10.1134/S1070363209110097
  9. Мирскова А.Н., Адамович С.Н., Мирсков Р.Г., Воронков М.Г. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 9. С. 1869. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0679-3
  10. Bruker (2018). APEX3. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  11. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
  12. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  13. Румянцев Р.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Кристаллография. 2021. Т. 66. С. 448. https://doi.org/10.31857/S002347612103022X
  14. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
  15. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд-во иностр. лит., 1963. 590 с.
  16. Сильверстейн Р., Басслер Г., Моррил Т. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: Мир, 1977. 590 с.
  17. Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. РАН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2.

Baixar (18KB)
3.

Baixar (72KB)
4.

Baixar (2MB)
5.

Baixar (811KB)
6.

Baixar (267KB)
7.

Baixar (923KB)
8.

Baixar (322KB)
9.

Baixar (319KB)
10.

Baixar (78KB)
11.

Baixar (57KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023