ЦИКЛОАСТРАГЕНОЛ ОКАЗЫВАЕТ АНТИАПОПТОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследованы изменения уровня некоторых маркерных показателей апоптоза (липидной асимметрии плазматических мембран, продукции активных форм кислорода, оксида азота, концентрации ионизированного кальция) лимфоцитов крови человека, модифицированных воздействием пероксида водорода (10−5 моль/л) и УФ-света (254 нм, 1510 Дж/м2) в присутствии циклоастрагенола (10−8–10−4 моль/л). Обнаружено снижение интенсивности процессов апоптотической гибели лимфоцитов после воздействия УФ-света в присутствии циклоастрагенола (10−8 моль/л). Выявлено, что цитопротекторное действие циклоастрагенола на лимфоциты обусловлено снижением уровня внутриклеточных активных форм кислорода и ионов кальция, повышением активности каталазы и глутатионредуктазы и продукции оксида азота. Обсуждаются возможные механизмы действия циклоастрагенола как регулятора процессов апоптотической гибели лимфоцитов, индуцированной воздействием УФ-излучения и пероксида водорода.

Об авторах

М. А Наквасина

Воронежский государственный университет

Email: nakvasina_md@mail.ru
Воронеж, Россия

В. Г Артюхов

Воронежский государственный университет

Воронеж, Россия

М. Г Холявка

Воронежский государственный университет

Воронеж, Россия

И. А Колтаков

Воронежский государственный университет

Воронеж, Россия

Е. И Корпусова

Воронежский государственный университет

Воронеж, Россия

Н. Г Сараджи

Воронежский государственный университет

Воронеж, Россия

Список литературы

  1. Масютина А. М., Пащенков М. В. и Пинетин Б. В. Клеточное старение: механизмы и клиническое значение. , (2), 221–234 (2024). doi: 10.33029/1816-2134-2024-45-2-221-234
  2. Huang L., Zhang M., Bai D., and Qu Y. Deciphering the impact of TERT/telomerase on immunosenescence and T cell revitalization. , , 1465006 (2024). doi: 10.3389/fimmu.2024.1465006
  3. Espino J., Pariente J. A., and Rodriguez A. B. Oxidative stress and immunosenescence: therapeutic effects of melatonin. , , 670294 (2012). doi: 10.1155/2012/670294
  4. Москалев А. А. Потенциальные геропротекторы – из лаборатории в клинику. , (11), 2101–2108 (2023). doi: 10.31857/S0320972523110064
  5. Proshkina E., Plyusnin S., Babak T., Lashmanova E., Maganova F., Koval L., Platonova E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Terpenoids as potential geroprotectors. , (6), 529 (2020). doi: 10.3390/antiox9060529
  6. Proshkina E., Shaposhnikov M., and Moskalev A. Genome-protecting compounds as potential geroprotectors. , (12), 4484 (2020). doi: 10.3390/ijms21124484
  7. Быков В. Н., Гребенюк А. Н. и Ушаков И. Б. Перспективы использования противолучевых средств для предотвращения эффектов, связанных со старением организма. , (5), 488–502 (2019). doi: 10.1134/S0869803119050035
  8. Chen T., Yang P., and Jia Y. Molecular mechanisms of astragaloside-IV in cancer therapy. , (3), 13 (2021). doi: 10.3892/ijmm.2020.4846
  9. Dong M., Li J., Yang D., Li M., and Wei J. Biosynthesis and pharmacological activities of flavonoids, triterpene saponins and polysaccharides derived from . , (13), 5018 (2023). doi: 10.3390/molecules28135018
  10. Ma P.-K., Wei B.-H., Cao Y.-L., Miao Q., Chen N., Guo C.-E., Chen H.-Y., and Zhang Y.-J. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of cycloastragenol, a potent telomerase activator in rats. , (6), 526–537 (2017). doi: 10.1080/00498254.2016.1204568
  11. He Y., Hu Z., Li A., Zhu Z., Yang N., Ying Z., He J., Wang C., Yin S., and Cheng S. Recent Advances in biotransformation of saponins. , (13), 2365 (2019). doi: 10.3390/molecules24132365
  12. Yegorov Y. E., Poznyak A. V., Nikiforov N. G., Sobenin I. A., and Orekhov A. N. The Link between chronic stress and accelerated aging. , (7), 198 (2020). doi: 10.3390/biomedicines8070198
  13. Березуцкий М. А., Якубова Л. Р., Дурнова Н. А., Романтеева Ю. В., Белоногова Ю. В., Комарова Е. Э. и Шереметьева А. С. Фармакологические свойства препаратов, созданных на основе экстракта астрагала (обзор). , (4), 20–25 (2020). doi: 10.30906/0023-1134-2020-54-4-20-25
  14. Yu Y., Zhou L., Yang Y., and Liu Y. Cycloastragenol: an exciting novel candidate for age-associated diseases. , (3), 2175–2182 (2018). doi: 10.3892/etm.2018.6501
  15. He M., Wang R., Che H., Wang H., Yang K., Zhang G., Jinchun Y., and Wang J. A comprehensive review of cycloastragenol: biological activity, mechanism of action and structural modifications. , , 100060 (2022). doi: 10.1016/j.ejmcr.2022.100060
  16. Zheng X.-Y., Zhang Y.-H., Song W.-T., Chang D., and Liu J.-X. Research progress on the pharmacological mechanisms of chinese medicines that tonify qi and activate blood against cerebral ischemia/reperfusion injury. , (2), 225–235 (2022). doi: 10.4103/wjtcm.wjtcm_21_21
  17. Wang G., Ma C., Chen K., Wang Z., Qiu H., Chen D., He J., Zhang C., Guo D., Lai B., Zhang S., Huang L., Yang F., Yuan J., Chen L., He W., and Xu J. Cycloastragenol attenuates osteoclastogenesis and bone loss by targeting RANKL-induced nrf2/keap1/ARE, NF-κB, calcium, and NFATc1 pathways. , , 315–322 (2022). doi: 10.3389/fphar.2021.810322
  18. Zhao Y., Li Q., Zhao W., Li J., Sun Y., Liu K., Liu B., and Zhang N. Astragaloside IV and cycloastragenol are equally effective in inhibition of endoplasmic reticulum stress-associated TXNIP/NLRP3 inflammasome activation in the endothelium. , , 210–218 (2015). doi: 10.1016/j.jep.2015.04.030
  19. Liu P., Zhao H., and Luo Y. Anti-aging implications of (Huangqi): a well-known chinese tonic. , (6), 868–886 (2017). doi: 10.14336/AD.2017.0816
  20. Kulms D. and Schwarz T. Molecular mechanisms of UV-induced apoptosis. , (5), 195–201 (2000). doi: 10.1034/j.1600-0781.2000.160501.x
  21. Murahashi H., Azuma H., Zamzami N., Furuya K., Ikebuchi K., Yamaguchi M., Yamada Y., Sato N., Fujihara M., Kroemer G., and Ikeda H. Possible contribution of apoptosis-inducing factor (AIF) and reactive oxygen species (ROS) to UVB-induced caspase-independent cell death in the T cell line Jurkat. , (3), 399–406 (2003). doi: 10.1189/jlb.0702335
  22. Шлапакова Т. И., Костин Р. К. и Тягунова Е. Е. Активные формы кислорода: участие в клеточных процессах и развитии патологии. , (5), 466–485 (2020). doi: 10.31857/S013234232005022x
  23. Алкаддал Л., Осипов А. Н. и Леонов С. В. Радиационно-индуцированное преждевременное старение опухолевых клеток. , (2), 5–10 (2023). doi: 10.33266/1024-6177-2023-68-2-5-10
  24. Nakvasina M. A., Holyaka M. G., Artyukhov V. G., Radchenko M. S., and Lidokhova O. V. Mechanisms of UV-induced human lymphocytes apoptosis. , (5), 1257–1267 (2023). doi: 10.1007/s12551-023-01142-w
  25. Накасана М. А., Артюхов В. Г. и Свеско Л. С. Механизмы гибели лимфоцитов человека, индуцированной УФ-излучением и активными формами кислорода. , , 61–74 (2023).
  26. Лимфоциты. Методы. Под ред. Дж. Клауса (Мир, М., 1990).
  27. Rastogi R. P., Singh S. P., Häder D. P., and Sinha R. P. Detection of reactive oxygen species (ROS) by the oxidant-sensing probe 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate in the cyanobacterium PCC 7937. , (3), 603–607 (2010). doi: 10.1016/j.bbrc.2010.06.006
  28. Sun J., Zhang X., Broderick M., and Fein H. Measurement of nitric oxide production in biological systems by using Griess reaction assay. , (8), 276–284 (2003). doi: 10.3390/s30800276
  29. Bryan N. S. and Grisham M. B. Methods to detect nitric oxide and its metabolites in biological samples. , (5), 645–657 (2007). doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2007.04.026
  30. Hirst R. A., Harrison C., Hirota K., and Lambert D. G. Measurement of [Ca] in whole cell suspensions using fura-2. , , 37–45 (2005). doi: 10.1385/1-59259-949-4:037
  31. Накасана М. А., Артюхов В. Г., Чуреанова Е. Н., Мичина О. В., Корпусова Е. И., Деенкова А. Ю. и Шестьк В. А. Цитопротекторное и антиоксидантное действие резерватора на лимфоциты человека, модифицированные пероксидом водорода и УФ-светом. , (6), 1185–1194 (2024). doi: 10.31857/S0006302924060056
  32. Lin W., Yao H., Lai J., Zeng Y., Guo X., Lin S., Hu W., Chen J., and Chen X. Cycloastragenol confers cerebral protection after subarachnoid hemorrhage by suppressing oxidative insults and neuroinflammation via the SIRT1 signaling pathway. , , 3099409 (2022). doi: 10.1155/2022/3099409
  33. Куркин Д. В., Абросимова Е. Е., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Дубровина М. А., Борисов А. В., Стригин А. В., Моркович Е. И. и Тюренков И. Н. Модуляция активности различных синтаз оксида азота в качестве подхода к терапии эндотелиальной дисфункции. , (2), 130–153 (2022). doi: 10.19163/2307-9266-2022-10-2-130-153
  34. Circu M. L. and Aw T. Y. Glutathione and modulation of cell apoptosis. , (10), 1767–1777 (2012). doi: 10.1016/j.bbamcr.2012.06.019
  35. Развинева Н. В., Старикова Е. Г., Таширева Л. А., Степовая Е. А., Стариков Ю. В., Осипов И. А. и Новицкий В. В. Внутриклеточные газовые посредники оксид азота, монооксид углерода и сульфид водорода участвуют в регуляции апоптоза. , (2), 105–111 (2012).
  36. Жигачева И. В. и Васильева С. В. Сигнальные функции оксида азота. , (2), 64–68 (2018).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025