Экстракционно-фотометрическое определение ацилгидразонов ацетона в водных растворах

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработана методика определения ацилгидразонов ацетона, основанная на образовании в аммиачных растворах окрашенного комплекса с ионами меди(II) состава Cu : реагент = 1 : 2, его последующей экстракции хлороформом и измерении светопоглощения экстрактов при 553 нм (ε = 128 л/(моль⋅см)); линейный диапазон определяемых концентраций 80.0–590.0 мг/л; относительная погрешность <2.80%). На примере гептаноилгидразона ацетона показано, что реагент в составе комплексного соединения количественно извлекается в интервале рН 7–10 при однократной экстракции в течение 3 мин; для его полного извлечения достаточно двукратного избытка меди(II). Спектры комплексов гомологов исследуемого ряда ацилгидразонов ацетона аналогичны. Спектрофотометрическим методом установлена высокая гидролитическая устойчивость реагентов в узком диапазоне значений рН 9–10. Методика опробована на растворах, получаемых при изучении адсорбции реагентов на халькопирите. Правильность результатов анализа проверена методом добавок.

Об авторах

Л. Г. Чеканова

Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: larchek.07@mail.ru
Россия, ул. Академика Королева, 3, Пермь, 614068

И. М. Рубцов

Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: larchek.07@mail.ru
Россия, ул. Академика Королева, 3, Пермь, 614068

В. Н. Ваулина

Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: larchek.07@mail.ru
Россия, ул. Академика Королева, 3, Пермь, 614068

А. В. Харитонова

Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук

Email: larchek.07@mail.ru
Россия, ул. Академика Королева, 3, Пермь, 614068

Список литературы

  1. Бузыкин Б.И., Китаев Ю.П. Гидразоны. М.: Наука, 1974. 415 с.
  2. Троепольская Т.В., Мунин Е.Н. Гидразоны в координационной химии. М.: Наука, 1977. С. 72.
  3. Fekria R., Salehia М., Asadib A., Kubickic М. Synthesis, characterization, anticancer and antibacterial evaluation of Schiff base ligands derived from hydrazone and their transition metal complexes // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 484. P. 245. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.09.022
  4. Mo Q.Y., Deng J.G., Liu Y., Huang G.D., Li Z.W., Yu P., Gou Y., Yang F. Mixed-ligand Cu(II) hydrazone complexes designed to enhance anticancer activity // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 156. P. 368. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.022
  5. Khattar T., Govindaiah Р., Mishra А., Ansari M.D.M., Kaur Р. A systematic review on hydrazones their chemistry and biological activities / Рroceedings of the International Conference on Materials for Emerging Technologies. 2023. V. 2800. № l. Article 020289. https://doi.org/10.1063/5.0168993
  6. Katyal М., Dutt G. Analytical applications of hydrazones // Talanta. 1975. V. 22. № l. P. 151.
  7. Гамов Г.А., Завалишин М.Н. Образование комплексов La3+, Ce3+, Eu3+, Gd3+ с гидразонами пиридоксаль-5-фосфата в нейтральном буфере трис-HCl // Журн. неорг. химии. 2021. T. 66. № 10. С. 1474. https://doi.org/10.31857/S0044457X21100056 (Gamov G.A., Zavalishin M.N. La3+, Ce3+, Eu3+, and Gd3+ complex formation with hydrazones derived from pyridoxal 5'-phosphate in a neutral tris–HCl buffer // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 10. P. 1561.)
  8. Aysha Т., Zain М., Arief М., Youssef Y. Synthesis and spectral properties of new fluorescent hydrazone disperse dyes and their dyeing application on polyester fabrics // Heliyon. 2019. V. 5. № 8. Article 02358. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02358
  9. Коган В.А., Зеленцов В.В., Гэрбэлэу Н.В., Луков В.В. Современные представления о строении координационных соединений переходных металлов с органическими производными гидразина // Журн. неорг. химии. 1986. Т. 31. № 11. С. 2831.
  10. Троепольская Т.В., Ситдиков Р.А., Титова З.С., Китаев Ю.П. Синтез и строение комплексов ацилгидразонов ацетона с некоторыми переходными металлами. // Изв. АН ССС Р. 1980. № 6. С. 1280.
  11. Чеканова Л.Г., Радушев А.В., Ельчищева Ю.Б., Муксинова Д.А. Гидразоны ацетона – потенциальные собиратели для ионной флотации цветных металлов // Химическая технология. 2011. Т. 12. № 2. С. 117.
  12. Лебединская К.С., Крымская Т.П., Ламоткин С.А. Спектрофотометрическое определение фармацевтической субстанции амброксола гидрохлорида // Труды БГТ У. 2023. Сер. 2. № 1. С. 30. https://doi.org/10.52065/2520-2669-2023-265-1-4
  13. Kim H.-J., Shin H.-S. Simple and automatic determination of aldehydes and acetone in water by headspace solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry // J. Sep. Sci. 2011. V. 34 № 6. P. 693. https://doi.org/10.1002/jssc.201000679
  14. Косяков Д.С., Амосов А.С., Ульяновский Н.В., Ладесов А.В., Хабаров Ю.Г., Шпигун О.А. Спектрофотометрическое определение гидразина, метилгидразина и 1,1-диметилгидразина с предварительной дериватизацией 5-нитро-2-фуральдегидом // Журн. аналит. химии. 2017. Т. 72. № 2. С. 145. https://doi.org/10.7868/S0044450217020062 (Kosyakov D.S., Amosov A.S., Ul’yanovskii N.V., Ladesov A.V., Khabarov Y.G., Shpigun O.A. Spectrophotometric determination of hydrazine, methylhydrazine, and 1,1-dimethylhydrazine with preliminary derivatization by 5-nitro-2-furaldehyde // J. Anal. Chem. 2017. V. 72. № 2. P. 171. https://doi.org/10.1134/S106193481702006X)
  15. Волкова Н.В, Вернигора А.Н., Фролов А.В. Спектрофотометрическое определение 2-фуральдегида с испольдованием 2,4-динитрофенилгидразина. // Изв. высш. учеб. завед. Поволжский регион. Естеств. науки. 2017. № 4. С. 105. https://doi.org/10.21685/2307-9150-2017-4-9
  16. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. М.: Химия, 1968. С. 474.
  17. Овербергер Ч.Дж., Ансели Ж-П., Ломбардино Дж.Г. Органические соединения со связями азот-азот. Л.: Химия, 1970. 123 с.
  18. Радушев А.В., Чеканова Л.Г., Гусев В.Ю. Гидразиды и 1,2-диацилгидразины. Получение, свойства, применение в процессах концентрирования металлов. Екатеринбург: Уральский центр академического обслуживания, 2010. 146 с.
  19. Бернштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1975. C. 18, 144.
  20. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. 5 изд., перераб. Л.: Химия, 1986. 432 с.
  21. Попов Л.Д., Аскалепова О.И, Коган В.А. Протолитические и комплексообразующие свойства ацилгидразонов замещенных салициловых альдегидов и константы устойчивости комплексов меди(II) на их основе // Журн. неорг. химии. 2007. Т. 52. № 4. С. 686.
  22. Попель А. А., Щукин В. А. Исследование комплексообразования меди(II) и никеля(II) с гидразидами ряда ароматических кислот в водных растворах // Журн. неорг. химии. 1975. Т. 20. № 7. С. 1917.
  23. Гусев В.Ю., Радушев А.В. Кристаллическая структура комплекса CuCl2 c двумя молекулами N',N'-диметил пара-третбутилбензогидразида [Cu(N-(t-Bu)C6H4CONHN(ME)2)2]CL2⋅1.34 Н2О // Координационная химия. 2016. Т. 42. № 12. С. 736. https://doi.org/10.7868/S0132344X16120021 (Gusev V.Y., Radushev A.V. Crystal structure of the CuCl2 complex with two molecules of N',N'-dimethyl-para-tert-butylbenzohydrazide [Cu(N-(t-Bu)C6H4CONHN(ME)2)2]CL2⋅1.34 Н2О // Russ. J. Coord. Chem. 2016. V. 42. № 12. P. 763. https://doi.org/10.1134/S1070328416120022)

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024