Cardiovascular diseases and osteoporosis: What is common?


Cite item

Full Text

Abstract

The review analyzes the possible effect of cardiac drugs on the course of osteoporosis (OP). The fact that atherosclerosis and OP share the mechanisms of development, among which the enhanced activity of the sympathetic part of the autonomic nervous system and endothelial dysfunction are most important, is beyond question now. In this connection, Β-adrenoblockers, nebivolol in particular, attract attention. Nebivolol is known to be a selective Β1-adrenoblocker that has an additional vasodilator property, by stimulating the synthesis of nitric oxide. This may serve to increase bone mineral density and slow down the progression of OP. At the same time, most investigations in this area are retrospective therefore fina/CONCLUSION: call for randomized prospective studies that will be able to evaluate more objectively the effect of cardiac drugs on the prevention of OP or its progression delay.

Full Text

Сердечно-сосудистые заболевания и остеопороз: что общего?. - Аннотация. Обзор посвящен анализу возможного влияния кардиологических препаратов на течение остеопороза (ОП). В настоящее время не вызывает сомнений, что атеросклероз и ОП имеют общие механизмы развития, среди которых наиболее важными являются повышение активности симпатической части вегетативной нервной системы и дисфункция эндотелия. В связи с этим внимание привлекают Β-адреноблокаторы, особенно небиволол. Известно, что небиволол является селективным Β1-адреноблокатороа, который обладает дополнительным вазодилатирующим свойством за счет стимуляции синтеза оксида азота. Это может способствовать увеличению минеральной плотности костной ткани и замедлить прогрессирование ОП. Вместе с тем большинство исследований в данной области носят ретроспективный характер, поэтому для окончательных выводов необходимо проведение рандомизированных проспективных исследований, которые позволят более объективно оценить влияние кардиологических препаратов на предупреждение развития ОП или замедление его прогрессирования.
×

References

  1. Оганов Р.Г. Эпидемиология артериальной гипертонии в России и возможности профилактики. Тер арх 1997; 8: 66-69.
  2. Беневоленская Л.И. Остеопороз - проблема остеопороза в современной медицине. Consilium medicum 2004; 2: 96-99.
  3. Аудит состояния проблемы остеопороза в странах восточной Европы и Центральной Азии 2010. International Osteoporosis Foundation. Доступно на www.iofbonealth.org
  4. Assessment of osteoporosis at the primary health care level. Report of a WHO Scientific Group. Geneva: WHO 2007.
  5. Melton L.J. III. Fractures attributable to osteoporosis: report from the national Ostoporosis Foundation. J Bone Miner Res 1997; 12: 16-23.
  6. Лесняк О.М. Новая парадигма в диагностике и лечении остеопороза: прогнозирование 10-летнего абсолютного риска перелома (калькулятор FRAX-TM). Остеопороз и остеопатии 2012; 1: 23-28.
  7. Von der Recke P., Hanse M.A., Hassanger C. The association between low bone mass at the menopause and cardiovascular mortality. Am J Med 1999; 106: 273-278.
  8. Marcovitz P.A., Tran H.H., Franklin B.A. et al. Usefulness of bone mineral density to predict significant coronary artery disease. Am J Cardiol 2005; 96: 1059-1063.
  9. Скрипникова И.А. Взаимосвязь сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных атеросклерозом, и генерализированного остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде: Дис. ... д-ра мед. наук. М 2008; 232.
  10. Riggs B.I., Melton L.J. The worldwide problem of osteoporosis: insight affird by epidemiology. Bone 1995; 17: 505s-511s.
  11. Wenger N.K. Coronary disease in women. Ann Rew Med 1985; 36: 258-294.
  12. Скрипникова И.А., Оганов Р.Г. Остеопороз и сердечно-сосудистые заболевания, обусловленные атеросклерозом у женщин постменопаузального периода: общность поведенческих и социальных факторов риска. Остеопороз и остеопатии 2009; 2: 5-9.
  13. Shanahan C.M. High expression of genes for calcification-regulating proteins in human atherosclerotic plaque. J Clin Invest 1994; 93: 2393-2402.
  14. Giachelli C.M., Bae N., Almeida M. et al. Osteopontin is elevated during neointima formation in rat arteries and is a novel component of human atherosclerotic plaque. J Clin Invest 1993; 92: 1686-1696.
  15. Sasaki T., Hong M.H. Endothelin-1 localization in bone cells and vascular endothelial cells in rat bone marrow 1993; 237 (3): 332-337.
  16. Schlienger R.G., Kraenzlin M.E., Jick S.S., Meier C.R. Use of beta blockers and risk of fractures. JAMA 2004; 292: 1326-1332.
  17. Hatton R., Stimpel M., Chambers T. Angiotensin II is generated from angiotensin I by bone cells and stimulates osteoclastic bone resorption in vitro. J Endocrinol 1997; 152 (1): 5-10.
  18. Peters R., Beckett N., Burch L. The effect of treatment on a diuretic (indapamide) and ACE inhibitor (perindopril) on fractures in the hypertension in the very elderly trial (HYVET). Age Ageing 2010; 39 (5): 609-616.
  19. Cincinelli E, Matteo G., Ignarro L.J. et al. Acute effects of transdermal estradiol administration on plasma levels of nitric oxide in postmenopausal lwomen. Fertil Steril 1997; 67: 63-66.
  20. Van't Hof R.J., Macphee J., Libouban H. et al. Regulation of bone mass and bone turnover by neuronal nitric oxide synthase. Endocrinology 2004; 145: 5068-5074.
  21. Hao Y.J., Tang Y., Chen F.B., Pei F.X. Different doses of nitric oxide donor prevent osteoporosis inovariectomized rats. Clin Orthop 2005; 435: 226-231.
  22. Caballero-Alias A.M., Loveridge N., Lyon A. et al. NOS isoforms in adult human osteocytes: multiple pathways of NO regulation? Calcif Tissue Int 2004; 75: 78-84.
  23. Pan W., Quarles L.D., Song L.H. et al. Genistein stimulates the osteoblastic differentiation via NO/cGMP in bone marrow culture. J Cell Biochem 2005; 94 (2): 307-316.
  24. Griffin J., Yi-Xiang J.W., Wing H.K. et al. Redused bone perfusion in osteoporosis: likely causes in an ovariectomy rat model. RSNA 2010; 254 (3): 739-746.
  25. Беневоленская Л.И. Руководство по остеопорозу. М: Бином 2003; 524.
  26. Дедов И.И., Рожинская Л.Я., Марова Е.И. Первичный и вторичный остеопороз: патогенез, диагностика, принципы профилактики и лечения. М 2002; 65.
  27. Рожинская Л.Я. Системный остеопороз: практическое руководство для врачей. М: Мокеев 2000; 195.
  28. Франке Ю., Рунге Г. Остеопороз. М: Медицина 1995; 304.
  29. Маколкин В.И. Микроциркуляция в кардиологии. М: Визарт 2005; 136.
  30. Гудырев О.С., Файтельсон А.В., Покровский М.В., Дубровина Г.М. Перспективы изучения микроциркуляции в костной ткани в поиске новых звеньев патогенеза остеопороза. Человек и его здоровье 2007; 3: 17-20.
  31. Раевской А.К., Савицкий Г.Г. Клиническая оценка микроциркуляции. Томск 1983: 135-137.
  32. Козлов В.И., Корси Л.В., Соколов В.Г. Лазерная доплеровская флоуметрия и анализ коллективных процессов, идущих в системе микроциркуляции. Физиология человека 1998; 6: 112-121.
  33. Moore R.E., Smith C.K., Bailey C.S et. al. Characterization of beta-adrenergic receptors on rat and human oateoblast-like cells and demonstration that beta-receptor agonists can stimulate bone resorption in organ culture. J Bone Miner Res 1993; 23: 301-315.
  34. Ducy P., Amling M., Takeda S. Leptin inhibits bone formation through a hypothalamic relay: a central control of bone mass. Cell 2000; 100: 197-207.
  35. Yang S., Nguyen N.D., Center J.R. et al. Association between beta-blocker use and fracture risk. The Dubbo Osteoporosis Epidemiology Study. Bone 2011; 48 (3): 451-155.
  36. Schoo M., Sturkenboom P., Van Leeuwen J. et al. Use of beta-blockers is associated with BMD and fracture risk. Bone 2005; 36S2: 129-130.
  37. Rejnmark L., Vestergaard P., Mosekilde L. Treatment with beta-blockers, ACE inhibitors, and calcium-channel blockers is associated with a reduced fracture risk: a nationwide case-control study. J Hypertens 2006; 24: 581-589.
  38. deVries F., Souverein P.C., Leufkens H.G., van Staa T.P. Use of beta-blockers and the risk of hip/femur fracture in the United Kingdom and the Netherlands. Calcif Tissue Int 2007; 80: 69-75.
  39. Weins M., Etminan M., Gill S.S., Takkouche B. Effects of antihypertensive drug treatments on fractures outcomes: a meta-analysis of observational studies. J Intern Studies 2006; 260: 350-362.
  40. Meisinger C., Heier M., Lang O., Doring A. Beta-blocker use and risk of fractures in men and women from the general population: the MONICA/KORA Ausburg study. Osteoporosint 2007; 18 (9): 1189-1195.
  41. Turker S., Karatosun V., Gunai I. Beta-blockers increase bone mineral density. Clin Orthop 2006; 443: 73-74.
  42. Bonnet N., Gadois C., McCloskey E. et al. Protective effect of beta-blockers in postmenopausal women: influence on fractures, bone density, micro and macroarchitecture. Bone 2007; 40: 1209-1216.
  43. Reid I.R., Gamble G.D., Grey A.B. et al. Beta-blockers use, BMD, and fractures in the study of osteoporotic fractures. J Bone Miner Res 2005; 20: 613-618.
  44. Pasco J.A., Henry M.J., Nicholson G.C. et al. B-blochers reduce bone resorption marker in early postmenopausal women. Ann Human Biol 2005; 32: 738-745.
  45. Rejnmark L., Vestergaard P., Kassem M. et al. Fracture risk in perimenopausal women treated with beta-blockers. Calcif Tissue Int 2004; 75: 365-372.
  46. Reid I.R., Lucas J., Wattie D. et al. Effects of beta-blocker on bone turnover in normal postmenopausal women. Randomized controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 5212-5216.
  47. Toker A., Gulcan E., Toker S. et al. Nebivolol might be beneficial in osteoporosis treatment: a hypothesis. TJPR 2009; 8 (2): 181-186.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies