Efficacy and safety of bivalos therapy for postmenopausal osteoporosis. results of russian multicenter trial


Cite item

Full Text

Abstract

Aim. To study effects of one-year therapy with bivalos on mineral bone density (MBD) of the spine in patients with postmenopausal osteoporosis (PMO), effects of bivalos (strontium ranelate) on MBD of the neck of the femur and femur, the levels of bone metabolism markers, quality of life, tolerance of long-term therapy. Material and methods. The study was made of 60 females aged 54-75 years with PMO. MBD was measured with x-ray absorptiometry in the vertebra and proximal femur. Bone markers in blood serum were detected by enzyme immunoassay . Results. After a year of taking bivalos MBD in lumbar vertebra increased by 4.68 ± 4.94%, in the neck of the femur - by 2.0 ± 4.29%, in the proximal femur - by 3.10 ± 3.34%. A significant 19.5% rise in bone alkaline phosphatase and a 16.5% fall in the level of CT were noted showing a stimulating effect of bivalos on bone formation and an inhibiting effect - on bone tissue resorption. Bivalos treatment raised quality of life of the patients: better motility, regress of depression, improved self-appraisal, decreased number of patients with pain in the spine, attenuated pain. The drug was well tolerated, unwanted effects arose in 15% patients, discontinuation of the drug because of toxicity occurred in 5%. Serious side effects were not observed. Conclusion. Strontium ranelate is effective in PMO and is well tolerated.

Full Text

Исследование эффективности и безопасности лечения бивалосом (стронция ранелат) постменопаузального остеопороза: результаты российского многоцентрового исследования. - Цель исследования. Изучить влияние лечения бивалосом в течение года на минеральную плотность кости (МПК) позвоночника пациенток с постменопаузальным остеопорозом (ПМО). Изучали также влияние бивалоса на МПК шейки бедра и бедренной кости в целом, уровни маркеров костного метаболизма, качество жизни пациенток, а также переносимость длительной терапии. Материалы и методы. В исследование включили 60 женщин в возрасте 54-75 лет с ПМО. МПК измеряли методом рентгеновской абсорбциометрии в позвонках и проксимальном отделе бедренной кости, костные маркеры в сыворотке крови определяли иммуноферментным (костная щелочная фосфатаза - КЩФ) и иммунохемолюминесцентным (остеокальцин и С-терминальный телопептид коллагена I типа - ОК и СТХ) методами. Результаты. После года приема бивалоса МПК в поясничных позвонках достоверно увеличилась на 4,68 ± 4,94%, в шейке бедра - на 2,0 ± 4,29%, общий показатель МПК проксимального отдела бедренной кости - на 3,10 ± 3,34%. Отмечены статистически значимые прирост активности КЩФ на 19,5% и снижение уровня СТХ на 16,5%, что свидетельствует о стимулирующем влиянии бивалоса на костеобразование и тормозящем - на резорбцию костной ткани. Лечение бивалосом повышало качество жизни пациенток: расширялась двигательная активность, снижался уровень депрессии, повышалась самооценка, уменьшалось количество пациентов с болью в спине, снижались уровень боли и частота ее возникновения. Пациентки хорошо переносили лечение бивалосом, частота нежелательных явлений, связанных с приемом препарата, составила 15%, а отмены препарата из-за них - 5%. Серьезных побочных явлений не было. Заключение. Результаты исследования свидетельствуют об эффективности стронция ранелата при лечении ПМО и хорошей его переносимости.
×

References

  1. Seeman Е. Pathogenesis of bone fragility in women and men. Lancet. 2002; 359: 1841-1850.
  2. Black D. M., Cummings S. R., Karpf D. B. et al. Randomised trial of effect of alendronate on risk of fracture in women with existing vertebral fractures. Lancet 1996; 348: 1535-1541.
  3. Boivin G. Y., Chavassieux P. M., Santora А. C. et al. Alendronate increases bone strength by increasing the mean degree of mineralization of bone tissue in osteoporotic women. J. Bone 2000; 27: 687-694.
  4. Ettinger В., Black D. M., Mitlak В. H. et al. Reduction of vertebral fracture risk in postmenopausal women with osteoporosis treatment with raloxifene: results from a 3-year randomized clinical trial. J. A. M. A. 1999; 282: 637-645.
  5. Arnaud C. D., Zanchetta J. R. et al. Effect of parathyroid hormone (1-34) on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis. N. Engl. J. Med. 2001; 344: 1434-1441.
  6. Chavassieux P. M., Arlot M. E., Reda C. et al. Histomorphometric assessment of the long-term effects of alendronate on bone quality and remodeling in patients with osteoporosis. J. Clin. Invest. 1997; 100: 1475-1480.
  7. Meunier P. J., Slosman D. O., Delmas P. D. et al. Strontium ranelate: dose-dependent effects in established postmenopausal vertebral osteoporosis - a 2-year randomized placebo controlled trial. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2002; 87: 2060-2066.
  8. Reginster J. Y., Meunier P. J. Strontium ranelate phase 2 dose-ranging studies: PREVOS and STRATOS studies. J. Osteoporos. Int. 2003; 14 (suppl. 3): S56-S65.
  9. Meunier P. J., Roux C., Seeman E. el al. The effects of Strontium Ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis. N. Engl. J. Med. 2004; 350: 459-468.
  10. Reginster J. Y., Seeman E., De Vernejoul M. C. et al. Strontium ranelate reduces the risk of nonvertebral fractures in postmenopausal women with osteoporosis treatment of peripheral osteoporosis (TROPOS) study. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2005; 90: 2816-2822.
  11. Bruyere O., Roux C., Cannata J. B. et al. Associations between increase in bone mineral density and decrease in clinical vertebral fracture incidence during a treatment with strontium ranelate. J. Osteoporos. Int. 2006; 17 (suppl. 1): s8.
  12. Bruyere O., Delmas P. D., Devogelaer J.-P. et al. Relations between increase in femoral neck bone mineral density and decrease in hip fracture incidence during treatment with strontium ranelate. J. Osteoporos. Int. 2006; 17 (suppl. 1): s96.
  13. Meunier P. J., Arlot M. E., Roux J. P. et al. How to rebalance bone turnover in favor of formation. J. Osteoporos. Int. 2006; 17 (suppl. 1): si 14.
  14. Buehler J., Chappuis P., Saffar J. L. et al. Strontium ranelate inhibits bone resorption while maintaining bone formation in alveolar bone in monkeys (Macaca fascicularis). J. Bone 2001; 29: 176-179.
  15. Marie P. J. Optimizing bone metabolism in osteoporosis: insight into the pharmacologic profile of strontium ranelate. J. Osteoporos. Int. 2003; 14 (suppl. 3): S9-S12.
  16. Roux С., Reginster J. Y., Fechtenbaum J. et al. Vertebral fracture risk reduction with strontium ranelate in women with postmenopausal osteoporosis is independent of baseline risk factors. J. Bone Mineral Res. 2006. Online published January, 22.
  17. Reginster J. Y., Sarlet N., Lejeune E., Leonori L. Strontium ranelate: a new treatment for postmenopausal osteoporosis with a dual mode of action. J. Curr. Osteoporos. Rep. 2005; 1: 30-34.
  18. Neer R. M., Arnaud С. D., Zanchetta J. R. et al. Effect of parathyroid hormone (1-34) on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis. N. Engl. J. Med. 2001; 344: 1434-1441.
  19. Marquis P. et al. J. Osteoporos. Int. 2005; 16 (3): S54, abstr. P223.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2008 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Address of the Editorial Office:

  • Novij Zykovskij proezd, 3, 40, Moscow, 125167

Correspondence address:

  • Alabyan Street, 13/1, Moscow, 127055, Russian Federation

Managing Editor:

  • Tel.: +7 (926) 905-41-26
  • E-mail: e.gorbacheva@ter-arkhiv.ru

 

 © 2018-2021 "Consilium Medicum" Publishing house


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies