Клинико-экономическое сравнение использования препаратов реслизумаб, меполизумаб и бенрализумаб в терапии тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы

Полный текст

БА – бронхиальная астма

ДС – дневной стационар

КЗ – коэффициент относительной затратоемкости

КС – круглосуточный стационар

КСГ – клинико-статистическая группа

ЛПУ – лечебно-профилактическое учреждение

МАТ – моноклональное антитело

МНН – международное непатентованное наименование

ТА – тяжелая бронхиальная астма

ТФОМС – территориальный фонд обязательного медицинского страхования

ФОМС – фонд обязательного медицинского страхования

CER (cost-effectiveness ratio) – коэффициент «затраты–эффективность»

IL-5 – интерлейкин-5

 

Введение

В последние несколько лет в связи с уточнением молекулярно-клеточных механизмов воспаления, лежащих в основе патогенеза бронхиальной астмы (БА), клинико-фармакологические подходы к ведению пациентов с данным заболеванием существенно пересмотрены. В Российской Федерации и ряде других стран приняты согласительные документы, содержащие отдельные рекомендации по ведению пациентов с тяжелой бронхиальной астмой (ТА) [1–3].

При относительно невысокой доле пациентов с ТА в общей популяции астматиков (5–10%) необходимо отметить, что именно эта когорта больных потребляет более 1/2 финансовых средств, затрачиваемых на терапию БА [4]. Современные представления о лечении ТА включают фенотипориентированный подбор терапии на основании индивидуальных данных пациента, а также в соответствии с преобладающим при воспалении типом клеток – нейтрофильный, эозинофильный или смешанный фенотип БА [5–10]. Одним из наиболее распространенных фенотипов ТА является эозинофильный, который может быть характерен для пациентов с аллергической, неаллергической БА, а также для лиц с аспириновой или гормонзависимой формами заболевания [11].

Продемонстрировано, что степень эозинофилии при эозинофильном воспалении дыхательных путей коррелирует с тяжестью течения заболевания [12], поэтому снижение уровня эозинофилии – значимая цель современной терапии ТА. Эффективным способом влияния на эозинофильное воспаление является назначение биологических препаратов – антагонистов провоспалительного цитокина интерлейкина-5 (IL-5), одного из ключевых медиаторов, способствующих созреванию, накоплению и активации эозинофилов в организме человека. Использование в клинической практике антагонистов IL-5 позволяет влиять на факторы, обусловливающие формирование социального и экономического бремени заболевания – сократить частоту обострений и улучшить контроль ТА [13, 14].

На момент проведения исследования в РФ зарегистрированы три биологических препарата (моноклональные антитела – МАТ), являющихся антагонистами либо самого IL-5 (реслизумаб, меполизумаб), либо IL-5-рецепторов (бенрализумаб). В 2019 г. все три препарата включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Цель исследования – сравнение клинических и экономических последствий применения биологических препаратов, антагонистов IL-5, при терапии тяжелой эозинофильной БА у взрослых пациентов.

Материалы и методы

В настоящем исследовании рассмотрены три препарата, являющиеся антагонистами IL-5 и показанные для терапии БА согласно официальным инструкциям по применению, которые зарегистрированы в настоящее время в РФ. Основные характеристики этих препаратов приведены в табл. 1.

Таблица 1. Зарегистрированные в РФ биологические препараты, антагонисты IL-5, рекомендованные для применения при тяжелой эозинофильной астме
МНН	Класс АТХ	АТХ код	Мишень	Путь введения
Реслизумаб	Иные системные препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей	R03DX08	IL-5	Внутривенный
Меполизумаб	То же	R03DX09	IL-5	Подкожный
Бенрализумаб	То же	R03DX10	IL-5Rα субъединица (рецептор IL-5)	Подкожный
Примечание. МНН – международное непатентованное наименование, АТХ – анатомо-терапевтическо-химическая классификация.

Целевая популяция данного исследования включает взрослых пациентов (18 лет и старше), так как для реслизумаба и бенрализумаба возраст до 18 лет является противопоказанием к применению. В данном исследовании принято допущение, что все пациенты с ТА могут получать любой из сравниваемых препаратов, так как закономерности выбора целевой популяции для каждого из препаратов в настоящее время недостаточно изучены и пока не закреплены в российских клинических рекомендациях.

Результаты

Клиническая эффективность

В качестве критерия эффективности, общего для всех сравниваемых препаратов, использован показатель снижения частоты клинически значимых обострений по сравнению с плацебо.

Систематический поиск данных об эффективности сравниваемых препаратов проведен двумя авторами независимо друг от друга и включал поиск опубликованных результатов релевантных исследований в международных базах данных Medline, Medscape, Tripdata, EMBASE. Первичные результаты систематического поиска структурированы и объединены, дублирующие результаты исключены, дальнейшая работа каждым из исследователей проводилась с объединенным массивом данных.

Поиск литературных данных для сравнительной оценки эффективности трех препаратов представлял определенные сложности, так как основные исследования, на основе которых такое сравнение могло быть проведено, гетерогенны как по характеристикам пациентов, так и по использованным критериям эффективности.

В частности, в Кокрановском систематическом обзоре (H. Farne и соавт., 2017 [15]) для оценки эффективности реслизумаба в сравнении с плацебо использованы данные двух рандомизированных клинических исследований, опубликованные M. Castro и соавт. [16]. В эти рандомизированные клинические исследования включены пациенты с одним и более обострениями астмы в течение 12 мес, предшествующих терапии. Что касается исследований эффективности меполизумаба, в данные исследования включены пациенты с 2 и более обострениями в предшествующие 12 мес. Однако в 2019–2020 гг. получены данные K. Yan и соавт. [17], а также M. Wechsler и соавт. [18], которые свидетельствуют о том, что частота предшествующих обострений является одним из конфаундеров, влияющих на оценку эффективности антагонистов IL-5 при терапии БА. В связи с этим принято решение использовать для оценки эффективности реслизумаба не результаты рандомизированных клинических исследований M. Castro и соавт., а анализ подгрупп данных исследований, проведенный M. Wechsler и соавт. [18], для более корректного сопоставления критериев эффективности реслизумаба, меполизумаба и бенрализумаба. Оценка эффективности меполизумаба и бенрализумаба базируется на данных систематического обзора H. Farne и соавт. [15]. На основании приведенных публикаций проведено непрямое сравнение эффективности препаратов с использованием общепринятой методологии [19, 20] (табл. 2).

Таблица 2. Оценка эффективности реслизумаба, меполизумаба и бенрализумаба (для пациентов с 2 и более обострениями астмы за 12 мес, предшествующих началу терапии)
Источник	Отношение частоты обострений в сравнении с плацебо (95% ДИ)	Снижение частоты обострений в сравнении с плацебо	Отношение частоты обострений при терапии реслизумабом по сравнению с другими МАТ (95% ДИ)
M. Wechsler и соавт., 2020	0,35 (0,26–0,49)	1–0,35=0,65	–
H. Farne и соавт., 2017	0,45 (0,36–0,55)	1–0,45=0,55	0,78 (0,64–0,94)*
H. Farne и соавт., 2017	0,59 (0,51–0,68)	1–0,59=0,41	0,59 (0,50–0,71)*
Примечание. ДИ – доверительный интервал; *различия с реслизумабом достоверны, p<0,05.

Оценка затрат

Расчет потребности в препаратах произведен на основании данных о режиме введения и дозировании, содержащихся в инструкциях по применению [21]. Размер бюджета рассчитан на основании сведений о дозировании и режиме введения для гипотетической группы 1 тыс. человек.

При сравнении режимов дозирования установлено, что режим дозирования реслизумаба зависит от массы тела пациента, поэтому этот показатель должен быть учтен при расчете потребности. Дозировки меполизумаба и бенрализумаба являются фиксированными, вне зависимости от массы тела пациента.

Расчет стоимости годового курса терапии каждым из препаратов на одного пациента проведен с 2 позиций:

1) с позиции лечебно-профилактических учреждений – ЛПУ (для регионов, где не используется система оплаты на основании клинико-статистических групп – КСГ);

2) с позиции плательщика – территориальных фондов обязательного медицинского страхования – ТФОМС (на основании КСГ).

Оценка затрат с позиции ЛПУ

Несмотря на то, что значительная часть регионов России в настоящее время использует метод КСГ для определения сумм возмещения ТФОМС оказанной ЛПУ медицинской помощи, в нескольких регионах России данный способ не применяется. С учетом этого произведена оценка прямых медицинских затрат на терапию ТА препаратами реслизумаб, меполизумаб, бенрализумаб на основании стоимости годового курса терапии препаратами сравнения, затрат ЛПУ на организацию оказания медицинской помощи (стоимость процедур, оплата труда медицинского персонала).

Для расчета стоимости годового курса терапии с применением препаратов сравнения использованы предельные зарегистрированные цены согласно данным Государственного реестра предельных отпускных цен [22] (табл. 3), с учетом частоты введения применяемых для лечения ТА препаратов (табл. 4). Цены на одну упаковку каждого из препаратов сравнения рассчитаны с учетом НДС (10%) и оптовой надбавки (12%). Для расчетов выбран средний уровень оптовой надбавки из применяемых на момент исследования [23].

Таблица 3. Стоимость одной упаковки лекарственных препаратов с учетом НДС и оптовой надбавки
МНН	Форма выпуска	Стоимость, руб.
Реслизумаб	Флакон, 10 мл (100 мг)	25 215,44
Меполизумаб	Флакон, 100 мг	64 390,48
Бенрализумаб	Шприц (30 мг)	152 463,17

 

Таблица 4. Частота введений лекарственных препаратов в течение года (согласно инструкциям по медицинскому применению лекарственных препаратов)
МНН	Периодичность введения препаратов	Число введений в год
Реслизумаб	Каждые 4 нед	13
Меполизумаб	Каждые 4 нед	13
Бенрализумаб	Каждые 4 нед (первые 3 инъекции) и затем каждые 8 нед	8

Расчет затрат на организацию оказания медицинской помощи произведен исходя из того, что при введении биологических препаратов необходимо медицинское наблюдение за пациентами в течение нескольких часов, что может быть осуществлено в условиях дневного стационара (ДС). Таким образом, принято допущение, что в течение года каждому больному потребуется 13 введений реслизумаба или меполизумаба либо 8 введений бенрализумаба, что, соответственно, потребует 13 или 8 госпитализаций пациентов в ДС. Кроме того, принято допущение, что каждое обострение ТА потребует госпитализации больных в круглосуточный стационар (КС). Стоимость госпитализаций в ДС (для введения препаратов) и КС (для терапии обострений) оценена согласно актуальным нормативам КСГ, используемым для расчета стоимости терапии в подавляющем большинстве территорий РФ с учетом коэффициентов относительной затратоемкости (КЗ) для КСГ ds23.001 «Болезни органов дыхания» (КЗ=0,90) и КСГ st23.005 «Астма, взрослые» (КЗ=1,11) соответственно.

Поскольку в каждом регионе РФ ежегодно утверждается свой размер базовых ставок для вычисления средней стоимости законченного случая по отдельным КСГ (с использованием КЗ и дополнительных коэффициентов), для расчета средневзвешенного значения базовой ставки на 2020 г. выбраны 8 регионов России, в которых проживает в общей сложности более 30 млн человек, т.е. около 25% населения РФ. Средневзвешенная базовая ставка для ДС оказалась равной 12 393,74 руб., таким образом, с учетом коэффициента затратоемкости (КЗ) для КСГ ds23.001, равного 0,90, средние затраты на 1 законченный случай госпитализации больного ТА в ДС составят 12 393,74¥0,90=11 154,37 руб. С учетом средневзвешенной базовой ставки для КС, равной 23 676,65 руб., и КЗ, равного 1,11, стоимость законченного случая госпитализации для терапии обострения ТА составила 26 281,08 руб.

Стоимость годового курса препаратами сравнения для терапии тяжелой эозинофильной БА представлены в табл. 5.

Таблица 5. Стоимость годового курса препаратами сравнения для терапии тяжелой эозинофильной БА
МНН	Стоимость одной упаковки препарата, руб.	Число упаковок препарата, необходимое для одного введения	Число упаковок препарата, необходимое для терапии в течение года	Стоимость необходимого числа упаковок препарата в год, руб.
Для пациентов с массой тела ниже 70 кг
Реслизумаб	25 215,44	2	26	655 601,51
Меполизумаб	64 390,48	1	13	837 076,24
Бенрализумаб	152 463,17	1	8	1 219 705,33
Для пациентов с массой 70–110 кг
Реслизумаб	25 215,44	3	39	983 402,26
Меполизумаб	64 390,48	1	13	837 076,24
Бенрализумаб	152 463,17	1	8	1 219 705,33
Для пациентов с массой тела более 110 кг
Реслизумаб	25 215,44	4	52	1 311 203,01
Меполизумаб	64 390,48	1	13	837 076,24
Бенрализумаб	152 463,17	1	8	1 219 705,33

Расчет затрат на организацию оказания медицинской помощи пациентам, получающим антагонисты IL-5 с позиции ЛПУ, приведен в табл. 6. В табл. 7 продемонстрирована оценка стоимости терапии обострений у пациентов, получающих реслизумаб, меполизумаб, и бенрализумаб. Частота обострений ТА в год на фоне приема препаратов сравнения приведена на основе данных A. Edris и соавт. [24]. Медианные частоты обострений для пациентов, получавших реслизумаб, меполизумаб, и бенрализумаб, составили 0,83, 1,04, 1,13 соответственно. Тем не менее следует отметить, что достоверных различий между частотой обострений не выявлено (p>0,05), что дало основание использовать одну и ту же величину этого показателя (средневзвешенную частоту обострений) для всех трех препаратов – 1,06 обострения в год.

Таблица 6. Расчет годовых затрат ЛПУ на организацию оказания медицинской помощи при введении антагонистов IL-5 (из расчета одна госпитализация в ДС на одно введение препарата)
МНН	Затраты на одну госпитализацию в ДС (ds23.001 «Болезни органов дыхания» КЗ=0,9), руб.	Число госпитализаций за год	Сумма затрат на госпитализации в ДС одного пациента за год, руб.
Реслизумаб	11 154,37	13	145 006,81
Меполизумаб	11 154,37	13	145 006,81
Бенрализумаб	11 154,37	8	89 234,96

Таблица 7. Расчет годовых затрат ЛПУ на госпитализацию пациентов с обострениями ТА
	Затраты на одну госпитализацию в КС с обострением БА (ks23.005 «Астма, взрослые», КЗ=1,11), руб.	Среднее число обострений ТА в год [24] (95% ДИ)	Cредневзвешенная частота обострений ТА в год	Средняя стоимость терапии обострений одного пациента в год, руб.
Реслизумаб	26 281,08	0,83 (-0,94–2,41)	1,07	27 989,90
Меполизумаб	26 281,08	1,04 (0,08–2,04)	1,07	27 989,90
Бенрализумаб	26 281,08	1,13 (0,51–1,78)	1,07	27 989,90

Общие годовые затраты ЛПУ на терапию эозинофильной БА антагонистами IL-5 (с учетом стоимости препаратов, стоимости госпитализации в ДС для их введения и стоимости терапии возникающих обострений ТА) приведены в табл. 8.

Таблица 8. Общие затраты ЛПУ на терапию тяжелой эозинофильной БА антагонистами IL-5
	Стоимость необходимого числа упаковок препарата в год, руб.	Стоимость введения препарата в год, руб.	Стоимость терапии возникших обострений БА в год, руб	Общая стоимость терапии в год, руб.
Для пациентов с массой тела ниже 70 кг
Реслизумаб	657 521,80	145 006,81	27 989,90	830 518,51
Меполизумаб	837 076,50	145 006,81	27 989,90	1 010 073,21
Бенрализумаб	1 222 144,00	89 234,96	27 989,90	1 339 368,86
Для пациентов с массой тела 70–110 кг
Реслизумаб	986 282,70	145 006,81	27 989,90	1 153 102,81
Меполизумаб	837 076,50	145 006,81	27 989,90	1 010 073,21
Бенрализумаб	1 222 144,00	89 234,96	27 989,90	1 339 368,86
Для пациентов с массой тела более 110 кг
Реслизумаб	1 315 043,60	145 006,81	27 989,90	1 488 040,31
Меполизумаб	837 076,50	145 006,81	27 989,90	1 010 073,21
Бенрализумаб	1 222 144,00	89 234,96	27 989,90	1 339 368,86

Расчеты общей стоимости терапии демонстрируют, что с точки зрения влияния на бюджет доминирующим препаратом для терапии пациентов с массой тела менее 70 кг является реслизумаб, от 70 до 110 кг – доминирующий препарат меполизумаб, и несколько более затратным считается реслизумаб, в группе пациентов с массой тела более 100 кг доминирующий также меполизумаб. Назначение бенрализумаба во всех случаях связано с высоким уровнем затрат ЛПУ.

Для гипотетической когорты больных ТА в 1 тыс. пациентов с массой тела до 70 кг назначение реслизумаба позволило бы снизить нагрузку на бюджет на 185 млн руб. в год по сравнению с расходами при применении меполизумаба, а по сравнению с использованием бенрализумаба – почти на 517 млн руб. в год.

При вычислении коэффициента «затраты–эффективность» (cost-effectiveness ratio – CER), который позволяет соотнести уровень затрат на каждый из 3 препаратов с уровнем достигнутой клинической эффективности, общая картина изменяется, так как экономическая эффективность реслизумаба оказывается более высокой не только для пациентов с массой до 70 кг, но и для группы пациентов с массой 70–110 кг (табл. 9).

Таблица 9. Коэффициент CER для антагонистов IL-5 в зависимости от массы тела пациентов
	Общая стоимость терапии в год, руб.	Частота обострений в год по сравнению с плацебо	Снижение частоты обострений по сравнению с плацебо (см. табл. 2)	Коэффициент CER
Для пациентов с массой тела ниже 70 кг
Реслизумаб	830 518,51	0,35	1–0,35=0,65	1 274 766,49
Меполизумаб	1 010 073,21	0,45	1–0,45=0,55	1 836 496,27
Бенрализумаб	1 339 368,86	0,59	1–0,59=0,41	3 260 805,34
Для пациентов с массой тела 70–110 кг
Реслизумаб	1 153 102,81	0,35	1–0,35=0,65	1 779 075,34
Меполизумаб	1 010 073,21	0,45	1–0,45=0,55	1 836 496,27
Бенрализумаб	1 339 368,86	0,59	1–0,59=0,41	3 260 805,34
Для пациентов с массой более 110 кг
Реслизумаб	1 488 040,31	0,35	1–0,35=0,65	2 283 384,19
Меполизумаб	1 010 073,21	0,45	1–0,45=0,55	1 836 496,27
Бенрализумаб	1 339 368,86	0,59	1–0,59=0,41	3 260 805,34

Результаты расчета коэффициента CER свидетельствуют о том, что для пациентов с массой до 110 кг доминирующим препаратом является реслизумаб.

Оценка затрат с позиции плательщика

Расчет затрат осуществлен в соответствии с Методическими рекомендациями по способам оплаты медицинской помощи за счет средств обязательного медицинского страхования [25] по следующей формуле:

СС=БС¥КЗ КСГ¥ПК¥КД,

где СС – стоимость одного случая госпитализации в стационаре; БС – размер средней стоимости законченного случая лечения (базовая ставка), руб.; КЗ – коэффициент относительной затратоемкости по КСГ, к которой отнесен данный случай госпитализации (основной коэффициент, устанавливаемый на федеральном уровне); ПК – поправочный коэффициент (устанавливается на региональном уровне, во многих случаях равен 1); КД – коэффициент дифференциации (если для территории субъекта РФ установлено несколько коэффициентов дифференциации, в противном случае равен 1).

Для 8 регионов России рассчитаны средневзвешенные значения БС (табл. 10).

Таблица 10. Средневзвешенные значения базовой ставки для ДС и КС для 8 регионов России на 2020 г.
№	Регион РФ	Число застрахованных лиц (2019 г.)	Базовая ставка на 2020 г. для ДС, руб.	Базовая ставка на 2020 г. для КС, руб.
1	Московская область	7 693 892	13 664,20	23 797,76
2	Пермский край	2 683 290	12 444,02	22 653,90
3	Омская область	2 002 740	13 673,67	24 429,70
4	Самарская область	3 225 277	12 293,91	23 624,35
5	Иркутская область	2 521 846	12 402,40	23 093,80
6	Краснодарский край	5 396 442	13 332,00	25 290,48
7	Нижегородская область	3 269 550	12 321,72	22 654,19
8	Челябинская область	3 555 769	12 272,70	22 714,00
Средневзвешенные значения по 8 регионам			12 939,74	23 676,65

Общие затраты фондов обязательного медицинского страхования (ФОМС) на терапию одного пациента с ТА в течение года рассчитаны и представлены в табл. 11. Они включают средние затраты на законченный случай по КСГ ds36.004 «Лечение с применением генно-инженерных биологических препаратов и селективных иммунодепрессантов» (КЗ=9,74), а также терапию обострений ТА в КС с применением КСГ st23.005 «Астма, взрослые» (КЗ=1,11).

Таблица 11. Общие затраты ФОМС на терапию 1 пациента с ТА в течение года
МНН	Средние затраты ТФОМС по КСГ ds36.004 на один законченный случай, руб.	Годовое число госпитализаций в ДС для введения препаратов, руб.	Стоимость госпитализаций в ДС за 12 мес, руб.	Стоимость госпитализаций в КС за 12 мес, руб.	Общие затраты ФОМС (КС и ДС), руб.
Реслизумаб	124 275,29	13	1 615 278,77	27 989,9	1 643 568,67
Меполизумаб	124 275,29	13	1 615 278,77	27 989,9	1 643 568,67
Бенрализумаб	124 275,29	8	994 202,32	27 989,9	1 022 192,22

Обращает на себя внимание тот факт, что затраты ФОМС на лечение ТА препаратом бенрализумаб наиболее низкие (1 023 899,94 руб.). Эти затраты в среднем оказываются почти на 20% ниже расходов ЛПУ на приобретение самого препарата (1 222 144,00 руб.); см. табл. 8. В связи с этим с учетом заведомой невыгодности использования данного препарата в условиях финансирования ЛПУ по КСГ в дальнейших расчетах бенрализумаб не рассматривается.

В табл. 12 указаны значения коэффициента CER для реслизумаба и меполизумаба, рассчитанные с учетом затрат ТФОМС при финансировании ЛПУ с применением КСГ.

Таблица 12. Расчет коэффициента CER с использованием КСГ (с точки зрения ТФОМС)
МНН	Общие затраты ФОМС (КС и ДС), руб.	Снижение частоты обострений по сравнению с плацебо	Коэффициент CER, руб.
Реслизумаб	1 643 568,67	0,65	2 528 567,185
Меполизумаб	1 643 568,67	0,55	2 988 306,673

Результаты расчетов демонстрируют, что при расчете затрат на терапию больных ТА с применением КСГ реслизумаб является более экономичным, чем меполизумаб при лечении тяжелой эозинофильной астмы.

Произведен однофакторный анализ чувствительности модели к изменениям стоимости упаковки препаратов, а также к изменению стоимости базовой ставки и КЗ. Изменение этих параметров в пределах +10% не привело к существенному изменению приведенных выше результатов фармакоэкономического анализа.

Обсуждение

В последние годы в России проведен ряд клинико-экономических исследований, показавших преимущества лекарственных препаратов группы МАТ в терапии ТА.

При этом выполненные клинико-экономические исследования не учитывали принятой в большинстве регионов России в настоящее время методики финансирования ЛПУ на основе КСГ. Настоящее исследование использует два подхода к оценке затрат: с применением метода КСГ и без использования КСГ. Учитывая различия в финансировании с помощью системы КСГ в различных регионах России, выбраны 8 регионов с общим населением более 25 млн человек и получены средневзвешенные данные, которые использованы в расчетах.

При расчетах предполагалось, что препарат, стоимость закупки которого по максимальной зарегистрированной цене (из расчета на годовой курс терапии) превышала максимальные затраты бюджета по конкретной КСГ, не будет закупаться в подавляющем большинстве регионов. При этом в ряде регионов РФ разрешено производить оплату по КСГ ds36.004 «Лечение с применением генно-инженерных биологических препаратов и селективных иммунодепрессантов» без ограничений, по фактическим расходам ЛПУ (например, в Челябинской области) [26]. Кроме того, в регионах, где ограничения на оплату расходов ЛПУ по КСГ ds36.004 существуют, нельзя исключить снижения цен производителем для конкретного региона, что также позволит ЛПУ осуществлять закупки в этом случае. Тем не менее для большинства регионов РФ полученные в данном исследовании результаты являются валидными.

Следует отметить, что в настоящем исследовании использовано непрямое сравнение клинической эффективности реслизумаба, меполизумаба и бенрализумаба. Уже отмечалось, что существуют определенные ограничения для проведения непрямых сравнений в тех случаях, когда характеристики групп пациентов и исходы лечения при использовании различных препаратов отличаются друг от друга. При этом оказалось невозможным найти рандомизированные клинические исследования для всех трех МАБ, полностью сопоставимые по характеристикам пациентов и изучаемым исходам терапии. Поэтому с целью корректного сопоставления показателей клинической эффективности для одного из сравниваемых препаратов, реслизумаба, использованы не результаты рандомизированных клинических исследований, а анализ подгрупп ряда рандомизированных клинических исследований [18], реслизумаба, меполизумаба и бенрализумаба.

Заключение

При проведении анализа влияния на бюджет с перспективы ТФОМС наименьшие затраты бюджета связаны с применением реслизумаба в группе пациентов с массой тела до 70 кг (при варианте расчета затрат без использования КСГ ds36.004 «Лечение с применением генно-инженерных биологических препаратов и селективных иммунодепрессантов») и для любой массы тела пациентов с использованием указанной КСГ.

При применении показателя «затраты–эффективность» наиболее высокую экономическую эффективность демонстрирует реслизумаб в группах пациентов до 70 кг и от 70 кг до 110 кг, при этом лишь для лиц с массой тела свыше 110 кг наиболее экономически эффективным препаратом оказывался меполизумаб (при варианте расчета затрат без использования КСГ ds36.004). При расчете показателя «затраты–эффективность» с использованием КСГ ds36.004 реслизумаб оказывается более экономически эффективным препаратом для пациентов с любой массой тела.

Н.В. Матвеев на момент подготовки статьи являлся сотрудником ООО «Тева». Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов

Об авторах

Сергей Кенсаринович Зырянов

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»; ГБУЗ «Городская клиническая больница №24» Департамента здравоохранения г. Москвы

Автор, ответственный за переписку.
Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-6348-6867

д.м.н, проф. 

Россия, Москва

Сергей Николаевич Авдеев

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии» ФМБА России

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5999-2150

чл.-кор. РАН, д.м.н., проф., зав. каф.,зав. клиническим отд.

Россия, Москва

Дмитрий Андреевич Иванов

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7527-5840

аспирант каф.

Россия, Москва

Марина Владимировна Журавлева

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9198-8661

д.м.н., проф.

Россия, Москва

Надежда Павловна Княжеская

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1562-6386

к.м.н., доц. каф.

Россия, Москва

Николай Валентинович Матвеев

ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России; ООО «Тева»

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9965-3153

д.м.н., проф. каф., менеджер

Россия, Москва

Наталья Михайловна Ненашева

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3162-2510

д.м.н., проф., зав. каф.

Россия, Москва

Дарья Сергеевна Фомина

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет); ГБУЗ «Городская клиническая больница №52» Департамента здравоохранения г. Москвы

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-5083-6637

к.м.н., доц.

Россия, Москва

Максим Юрьевич Фролов

ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Минздрава России

Email: sergey.k.zyryanov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0389-560X

к.м.н., доц. каф.

Россия, Волгоград

Список литературы

Дополнительные файлы