Вовлечение центральной нервной системы и целесообразность профилактики рецидива в центральную нервную систему у больных нодальной формой диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы (неспецифицированной). Данные проспективного исследования


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью работы является определение показаний к проведению профилактики рецидива диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ) с вовлечением центральной нервной системы (ЦНС) путем введения химиопрепаратов в спинномозговой канал. Материалы и методы. С января 2009 по декабрь 2018 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России проводилось лечение 102 больным первичной нодальной ДВККЛ старше 18 лет. Всем больным проводили гистологическое и иммуногистохимическое исследования, позволившие исключить трансформацию зрелоклеточной лимфомы в ДВККЛ. Результаты. Вовлечение оболочек головного мозга/нейролейкемия в дебюте заболевания диагностировано у 1 (0,98%) больного. Очагового вовлечения вещества головного мозга не выявлено ни у одного пациента. Более половины больных (54%) имели высокий риск развития рецидива или прогрессии с вовлечением ЦНС: у 8 (7,8%) больных отмечалось вовлечение почек/надпочечников, в таком же проценте - костного мозга, параназальных синусов - у 5 (4,9%), эпидурального пространства - у 7 (6,9%) и молочных желез - у 5 (4,9%) больных. У 82 (80,1%) пациентов определен постгерминальный (из В-клеток постгерминальной дифференцировки - non-GCB) молекулярный подтип ДВККЛ. Заключение. Введение химиопрепаратов в спинномозговой канал показано в единичных случаях, когда в момент манифестации ДВККЛ у больных выявляется вовлечение оболочек/нейролейкемия, и проводится согласно стандартным рекомендациям. Профилактическое введение цитостатических препаратов в спинномозговой канал не показано ввиду отсутствия рецидивов ДВККЛ с вовлечением ЦНС у больных, проходивших лечение как по протоколу m-NHL-BFM-90, так и R-CHOP, R-DA-EPOCH.

Полный текст

Ауто-ТСКК - трансплантация аутологичных стволовых кроветворных клеток ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения ДВККЛ - диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома КТ - компьютерная томография ЛДГ - лактатдегидрогеназа МПИ-ЦНС - международный прогностический индекс для ЦНС МРТ - магнитно-резонансная томография ПЭТ/КТ - позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с КТ ЦНС - центральная нервная система Диффузная B-клеточная крупноклеточная лимфома (ДВККЛ) составляет приблизительно 1/3 неходжкинских лимфом взрослых [1]. Вовлечение центральной нервной системы (ЦНС) в виде опухоли вещества или оболочек головного мозга/нейролейкемии встречается примерно у 5% пациентов. Большинство случаев рецидивов с вовлечением ЦНС возникают в течение первого года после диагностики заболевания [2-4]. Медиана общей выживаемости больных, у которых развивается рецидив с вовлечением ЦНС, составляет всего несколько месяцев - от 2,2 до 2,5 мес, что продемонстрировано в исследовании RICOVER-60, GELA и SWOG [5-7]. Имеются сообщения, указывающие на высокую частоту развития рецидива в ЦНС (до 40%) у больных с вовлечением надпочечников и/или почек в дебюте заболевания [8]. Некоторые исследователи отмечают снижение риска рецидива с вовлечением ЦНС после добавления ритуксимаба к химиотерапии СНОР с 6,9 до 4,1%, за исключением ДВККЛ яичка [9-12]. Учитывая, что рецидивы, как правило, ранние и развиваются обычно в течение первого года наблюдения после окончания лечения, авторы публикаций подчеркивают необходимость определения группы риска развития рецидива с вовлечением ЦНС. Единственной моделью, позволяющей стратифицировать больных на группы риска рецидива с вовлечением ЦНС, является Международный прогностический индекс для ЦНС (МПИ-ЦНС). Последний учитывает следующие параметры: возраст старше 60 лет, повышение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), тяжесть состояния больного (ECOG ≥2), более одной экстранодальной зоны вовлечения, стадию заболевания III-IV и вовлечение почек/надпочечников. С помощью указанного индекса стратифицированы 3 группы: группа с низким (0-1 признак), средним (2-3 признака) и высоким (4-6 признаков) риском развития рецидива с вовлечением ЦНС. У больных из группы высокого риска частота вовлечения ЦНС в рецидиве или в прогрессии составляет до 10% [13-16]. Учитывая эти факты, во всех (международных и отечественных) клинических рекомендациях указывают на необходимость проведения профилактики рецидива с вовлечением ЦНС [17, 18]. Мы придерживались этой тактики до 2008 г., когда очередной ретроспективный анализ собственных данных показал отсутствие вовлечения оболочек головного мозга/нейролейкемии во время рецидива, а также вовлечения вещества головного мозга, как в дебюте, так и в период рецидива/прогрессии, у больных нодальной ДВККЛ. Материал опубликован в 2010 г. [19]. Мы предположили, что для больных нодальной ДВККЛ не характерно вовлечение вещества головного мозга в дебюте заболевания и развитие рецидива в ЦНС в отличие от других форм В-клеточных лимфом: фолликулярной лимфомы, первичной медиастинальной В-клеточной крупноклеточной лимфомы, В-клеточной лимфомы высокой степени злокачественности и др. [20, 21, собственные неопубликованные данные]. Для того чтобы проверить данную гипотезу, мы отказались от введения цитостатических препаратов в спинномозговой канал с целью профилактики развития рецидива с вовлечением ЦНС у больных нодальной ДВККЛ. Материалы и методы С января 2009 по декабрь 2018 г. в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России проводилось лечение 102 больных первичной нодальной ДВККЛ старше 18 лет. Всем больным проводили гистологическое и иммуногистохимическое исследования, позволившие установить диагноз ДВККЛ согласно критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 2008 г. и 2017 г. и исключить трансформацию зрелоклеточной лимфомы [1, 22]. На этапе диагностики заболевания всем пациентам выполнялось обследование согласно протоколу: все рутинные анализы, компьютерную томографию (КТ) головы, шеи (по показаниям), грудной клетки, брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза, позитронно-эмиссионная томография, совмещенная с КТ (ПЭТ/КТ; при наличии возможности выполнить), трепанобиопсия, диагностическая люмбальная пункция. Осуществлено FISH-исследование 70 пациентам с целью определения транслокаций с участием локусов генов с-MYC, BCL2 и BCL6 для исключения В-клеточной лимфомы высокой степени злокачественности. Общая характеристика больных представлена в табл. 1. Программы лечения. Основные программы лечения больных ДВККЛ: R-mNHL-BFM-90 - 21 (20,6%) пациент, R-mNHL-BFM-90 с последующей трансплантацией аутологичных стволовых кроветворных клеток (ауто-ТСКК) - 15 (14,7%) больных, R-DA-EPOCH - 15 (14,7%), R-DA-EPOCH + ауто-ТСКК - 18 (17,6%), R-CHOP + ауто-ТСКК - 6 (5,9%), R-CHOP - 27 (26,5%) пациентов (табл. 2). Результаты Вовлечение ЦНС в виде вовлечения оболочек головного мозга/нейролейкемии в дебюте заболевания выявлено у 1 (0,98%) из 102 больных ДВККЛ. У этого больного отмечалось генерализованное вовлечение всех групп периферических и висцеральных лимфоузлов, печени, селезенки, оболочек головного мозга, множественные очаги в костях скелета с мягкотканными компонентами, а также подкожно-жировой клетчатки. Очагового вовлечения вещества головного мозга не выявлено ни у одного пациента. Более половины больных (59 человек) имели высокий риск развития рецидива с вовлечением ЦНС. У 8 (7,8%) больных диагностировано вовлечение почек/надпочечников, в таком же проценте - костного мозга, параназальных синусов - у 5 (4,9%), эпидурального пространства - у 7 (6,9%) и молочных желез - у 5 (4,9%) больных. У 82 (80%) пациентов определен постгерминальный (из В-клеток постгерминальной дифференцировки - non-GCB) молекулярный подтип опухоли. Все перечисленные признаки относятся к неблагоприятным как в отношении риска развития рецидива с вовлечением ЦНС, так и продолжительности противоопухолевого ответа. У 93 (91,2%) больных достигнута полная ремиссия заболевания. У 8 (7,8%) человек опухоль была рефрактерна к проводимой терапии, из них 7 больных относились к группе высокого риска по МПИ-ЦНС. Ни у одного из 7 пациентов в период прогрессирования заболевания на момент 2-й, 3-й, даже 4-й линии терапии не было признаков вовлечения ЦНС. Рецидив развился у 8 (7,8%) больных с генерализованным вовлечением всех групп лимфоузлов, так же как и в прогрессии, без вовлечения ЦНС. Обсуждение Текущие рекомендации по профилактике развития рецидива ДВККЛ с вовлечением ЦНС предполагают, что они могут предотвратить рецидивы у больных из группы высокого риска. Тем не менее, определение группы пациентов, нуждающихся во введении химиопрепаратов в спинномозговой канал с профилактической целью, в настоящее время представляет собой трудность. Результаты по рассматриваемой проблеме исследований противоречивы. Национальная сеть многопрофильных онкологических учреждений (NCCN) США рекомендует использовать МПИ-ЦНС для определения вероятности развития рецидива с вовлечением ЦНС. Эта прогностическая модель основана на данных немецкой исследовательской группы по изучению неходжкинских лимфом [23]. Предполагалось, что МПИ-ЦНС позволит стратифицировать пациентов на группы с низким, средним и высоким риском развития рецидива с вовлечением ЦНС. Обновленные результаты опубликованы той же немецкой исследовательской группой по изучению неходжкинских лимфом в 2016 г., где показано, что частота развития рецидивов в ЦНС в течение первых 2 лет в группе высокого риска составила 10%, в группе среднего риска - 2,9 % и низкого риска - 0,8% [24]. Исходя из этих данных, рекомендуют проводить профилактику развития рецидива с вовлечением ЦНС у больных ДВККЛ высокого риска. В то же время неизвестен патогенетический механизм развития рецидивов с вовлечением ЦНС. Регистр больных ДВККЛ немецкой исследовательской группы по изучению неходжкинских лимфом начат задолго до изменения критериев диагноза ДВККЛ и до выделения новых форм агрессивных В-клеточных лимфом. В классификации ВОЗ 2008 г. из гетерогенной группы ДВККЛ выделена В-клеточная лимфома неклассифицируемая, занимающая промежуточное положение между ДВККЛ и лимфомой Беркитта, на основании определения профиля экспрессии генов, характеризующаяся агрессивным клиническим течением и неблагоприятным прогнозом [22]. В пересмотренной классификации ВОЗ 2017 г. на основании выявления молекулярных поломок - транслокаций с участием локусов генов c-MYC, BCL2 и/или BCL6, ей дано новое название - В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности: double/triple-hit lymphoma (HGBL, DHL/THL), а без указанных транслокаций - В-клеточная лимфома высокой степени злокачественности, неспецифицированная (HGBL, NOS) [1]. Из литературы известно, что именно в этих двух группах чаще встречается первичное вовлечение ЦНС. Вероятность развития рецидивов с вовлечением ЦНС превышает 10 и 20% в группе среднего и высокого риска соответственно [25, 26]. Рецидивы с изолированным вовлечением вещества головного мозга встречаются и у пациентов с первичной медиастинальной В-клеточной крупноклеточной и фолликулярной лимфомой [21, собственные неопубликованные данные]. В литературе обсуждаются дополнительные факторы риска рецидива в ЦНС у больных ДВККЛ, такие как вовлечение молочных желез, костного мозга, яичек, матки (но не яичников), более двух экстранодальных очагов [27-30]. Вовлечение придаточных пазух носа исторически являлось одним из факторов риска рецидива с вовлечением ЦНС. Однако в более поздних исследованиях данное представление было опровергнуто, так как частота рецидивов в ЦНС у этой категории больных составила 2-4%, что не превышала таковую в общей группе [31]. Следует отметить, что существующая прогностическая модель для определения риска развития рецидива с вовлечением ЦНС не отражает биологическую сущность процесса. Возникает вопрос, если проводить профилактику рецидива в ЦНС, то каким методом: введением цитостатических препаратов в спинномозговой канал или назначением высоких доз химиопрепаратов, проникающих через гематоэнцефалический барьер? В исследовании RICOVER-60 при наличии вовлечения костного мозга, яичек или тканей/структур выше шеи проводили профилактику рецидивов в ЦНС системным назначением метотрексата в дозе 3 г/м2. В 43% случаев не проводили профилактику рецидивов в ЦНС и, несмотря на это, разница в частоте развития рецидивов между группой, кому проводили и не проводили профилактику, была незначительной (2,5% против 4,4%) [5]. Международной группой в проспективном исследовании II фазы по лечению экстранодальных лимфом оценивалась роль профилактики рецидива с вовлечением ЦНС у пациентов первичной лимфомой яичка I-II стадии в сочетании с химиотерапией R-CHOP [32]. Проводили профилактику рецидива с вовлечением ЦНС 50 (94%) из 53 пациентов 4 введениями метотрексата внутривенно капельно в дозе 3 г/м2. Однако из 10 случаев рецидивов 3 были с вовлечением ЦНС. Некоторые исследователи сомневаются в том, что введение цитостатических препаратов в спинномозговой канал сможет предотвратить развитие рецидива с вовлечением вещества головного мозга. Фармакокинетические исследования интратекально введенных метотрексата и цитарабина демонстрировали плохое распределение в паренхиму вещества головного мозга [33]. Как видно из данных литературы, вопрос профилактики рецидива в ЦНС у больных ДВККЛ остается неразрешенным. Представленные нами собственные результаты исследования продемонстрировали, что вовлечение вещества головного мозга у больных нодальной ДВККЛ ни исходно, ни в рецидиве, ни в прогрессии не встречается. Частота вовлечения оболочек головного мозга/нейролейкемия на момент установления диагноза у исследованной нами когорты больных составила всего лишь 0,98%. Поэтому если в дебюте или в рецидиве заболевания по данным КТ или магнитно-резонансной томографии (МРТ) выявляются опухолевые очаги в веществе головного мозга, то следует проводить дифференциальную диагностику с другими В-клеточными лимфомами. Исходя из полученных данных, больным нодальной ДВККЛ обязательно нужно выполнять диагностическую люмбальную пункцию, а профилактика рецидива с вовлечением ЦНС не является актуальной. Известно, что ДВККЛ ЦНС и нодальная ДВККЛ отличаются по ответу на терапию, экспрессии генов, мутационному статусу, тропизму опухолевых клеток, миграции B-клеток, активационным B-клеточным рецепторам и т.д. [34-36]. В последнее время все большее внимание уделяют микроокружению опухолевых клеток. В работе S.J. Nam и соавт. 2018 г. продемонстрировано, что при этих двух формах ДВККЛ есть различия в типе клеток, составляющих опухолевое микроокружение [37]. Оказалось, что количество опухоль-инфильтрирующих CD68+, CD163+ или CD204+ макрофагов (М2-макрофагов) и уровень экспрессии IDO (индоламин 2,3-диоксигеназы) были значительно ниже у больных ДВККЛ ЦНС, чем нодальной ДВККЛ. Известно, что в отличие от M1-макрофагов, вырабатывающих провоспалительные цитокины, М2-макрофаги способствуют выживанию опухолевых клеток, их инвазии, метастазированию и неоангиогенезу. Индоламин 2,3-диоксигеназа представляет собой фермент, катализирующий превращение триптофана в кинуреновую кислоту, продукты метоболизма которой участвуют в регуляции Т-клеток. При многофакторном анализе активность ЛДГ, мультифокальное вовлечение вещества головного мозга, снижение количества CD68+-клеток, повышение CD204+-клеток и низкое количество IDO были независимыми предикторами выживаемости больных, свободной от прогрессии [37]. Для каждого варианта лимфопролиферативного заболевания помимо патогенетических различий характерны определенные клинические проявления. Они нередко имеют дифференциально диагностическое значение, так же как и противоопухолевый ответ на ту терапию, на которой получены максимально положительные результаты для каждой нозологической формы. В частности, для нодальной ДВККЛ не свойственно вовлечение вещества головного мозга. Заключение Таким образом, вовлечение вещества головного мозга ни в дебюте, ни в прогрессии, ни в рецидиве не характерно для нодальной ДВККЛ, а вовлечение оболочек головного мозга/нейролейкемия встречается в единичных случаях; профилактика развития рецидива с вовлечением ЦНС у больных нодальной ДВККЛ не актуальна. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
×

Об авторах

Аминат Умарасхабовна Магомедова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

Email: maminat@mail.ru
д.м.н., в.н.с. отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0003-4363-8275 Москва, Россия

Анна Евгеньевна Мисюрина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

к.м.н., врач-гематолог, отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-9535-6688 Москва, Россия

Яна Константиновна Мангасарова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

к.м.н., врач-гематолог отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-0450-7453 Москва, Россия

Лилия Гамильевна Горенкова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

врач-гематолог отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-3967-9183 Москва, Россия

Олег Викторович Марголин

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

врач-гематолог отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-6211-5677 Москва, Россия

Екатерина Александровна Фастова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

аспирантка отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-2822-0844 Москва, Россия

Сергей Кириллович Кравченко

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Минздрава России

к.м.н., зав. отд. ИВХТ с КС и ДС ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России; ORCID: 0000-0002-7721-2074 Москва, Россия

Список литературы

  1. Kluin P.M, Harris N.L, Stein H, Leoncini L, Campo E, Jaffe E.S, Gaskoyne R.D, Swerdlow S.N. High - grade B-cell lymphoma. WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues. 2017:335-341.
  2. El-Galaly T.C, Cheah C.Y, Bendtsen M.D, Nowakowski G.S, Kansara R, Savage K.J, Connors J.M, Sehn L.H, Goldschmidt N, Shaulov A, Farooq U, Link B.K, Ferreri A.J.M, Calimeri T, Cecchetti C, Dann E.J, Thompson C.A, Inbar T, Maurer M.J, Gade I.L, Juul M.B, Hansen J.W, Holmberg S, Larsen T.S, Cordua S, Mikhaeel N.G, Hutchings M, Seymour J.F, Clausen M.R, Smith D, Opat S, Gilbertson M, Thanarajasingam G, Villa D. Treatment strategies, outcomes and prognostic factors in 291 patients with secondary CNS involvement by diffuse large B-cell lymphoma. Eur J Cancer. 2018 Apr;93:57-68. doi: 10.1016/j.ejca.2018.01.073. Epub 2018 Feb 21 [eng.]
  3. Holte H, Lepp¨a S, Bj¨orkholm M. Dose - densified hemoimmunotherapy followed by systemic central nervous system prophylaxis for younger high - risk diffuse large B-cell/follicular grade 3 lymphoma patients: results of a phase II Nordic Lymphoma Group study. Ann Oncol. 2013;24(5):1385-92. doi: 10.1093/annonc/mds621 [eng.]
  4. Cabannes-Hamy A, Peyrade F, Jardin F, Emile J.F, Delwail V, Mounier N, Haioun C, Perrot A, Fitoussi O, Lara D, Delarue R, André M, Offner F, Ghesquières H, Pascal L, Soussain C, Lazarovici J, Schiano JM, Gaulard P, Tilly H, Thieblemont C. LYSA studies. Cancer Medicine. 2018;7(3):539-48. doi: 10.1002/cam4.1139 [eng.]
  5. Boehme V, Schmitz N, Zeynalova S, Loeffler M, Pfreundschuh M. CNS events in elderly patients with aggressive lymphoma treated with modern chemotherapy (CHOP-14) with or without rituximab: an analysis of patients treated in the RICOVER-60 trial of the German High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma Study Group (DSHNHL). Blood. 2009;113(17):3896-902. doi.org/10.1182/blood-2008-10-182253 [eng.]
  6. Bernstein S.H, Unger J.M, Leblanc M, Friedberg J, Miller T.P, Fisher R.I. Natural history of CNS relapse in patients with aggressive non-Hodgkin's lymphoma: a 20-year follow - up analysis of SWOG 8516 - the Southwest Oncology Group. J Clin Oncol. 2009;27(1):114-9. doi: 10.1200/JCO.2008.16.8021 [eng.]
  7. Tilly H, Lepage E, Coiffier B, Blanc M, Herbrecht R, Bosly A, Attal M, Fillet G, Guettier C, Molina TJ, Gisselbrecht C, Reyes; Groupe d’Etude des Lymphomes de ’Adulte. Intensive conventional chemotherapy (ACVBP regimen) compared with standard CHOP for poor - prognosis aggressive non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2003;102(13):4284-9. doi: 10.1200/JCO.2008.16.8021 [eng.]
  8. Villa D, Connors J.M, Sehn L.H, Gascoyne R.D, Savage K.J. Diffuse large B-cell lymphoma with involvement of the kidney: outcome and risk of central nervous system relapse. Haematologica. 2011;96(7):1002-7. doi: 10.3324/haematol.2011.041277 [eng.]
  9. Abramson J.S, Hellmann M, Barnes J.A, Hammerman P, Toomey C, Takvorian T, Muzikansky A, Hochberg E.P. Intravenous methotrexate as central nervous system (CNS) prophylaxis is associated with a low risk of CNS recurrence in high - risk patients with diffuse large B-cell lymphoma. Cancer. 2010;116(18):4283-90. doi: 10.1002/cncr.25278 [eng.]
  10. Gleeson M, Counsell N, Cunningham D, Chadwick N. Central nervous system relapse of diffuse large B-cell lymphoma in the rituximab era: results of the UK NCRI R-CHOP-14 versus 21 trial. Ann Oncol. 2017;28(Issue 10). doi: 10.1093/annonc/mdx353 [eng.]
  11. Ferreri A.J, Bruno-Ventre M, Donadoni G, Ponzoni M, Citterio G, Foppoli M, Vignati A, Scarfò L, Sassone M, Govi S, Caligaris-Cappio F. Risk - tailored CNS prophylaxis in a mono - institutional series of 200 patients with diffuse large B-cell lymphoma treated in the rituximab era. Br J Clin Oncol. 2015;168(5):654-62. doi: 10.1111/bjh.13194 [eng.]
  12. Phillips E.H, Kirkwood A.A, Lawrie A. Low rates of CNS relapse in high risk DLBCL patients treated with R-CODOX-M and R-IVAC: results from a phase 2 UK NCRI/Bloodwise trial. Blood. 2016;128(22):1855 [eng.].
  13. Haioun C, Besson C, Lepage E. Incidence and risk factors of central nervous system relapse in istologically aggressive non-Hodgkin's lymphoma uniformly treated and receiving intrathecal central nervous system prophylaxis: a GELA study on 974 patients. Ann Oncol. 2017;11(6):685-90 [eng.].
  14. Tomita N, Takasaki H, Ishiyama Y, Kishimoto K, Ishibashi D, Koyama S, Ishii Y, Takahashi H, Numata A, Watanabe R, Tachibana T, Ohshima R, Hagihara M, Hashimoto C, Takemura S, Taguchi J, Fujimaki K, Sakai R, Motomura S, Ishigatsubo Y. Intrathecal methotrexate prophylaxis and central nervous system relapse in patients with diffuse large B-cell lymphoma following rituximab plus cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone. LeukLymphoma. 2015;56(3):725-9. doi: 10.3109/10428194.2014. 931953 [eng.]
  15. Cheah C.Y, Herbert K.E, O'Rourke K, Kennedy G.A, George A, Fedele P.L, Gilbertson M, Tan S.Y, Ritchie D.S, Opat S.S, Prince H.M, Dickinson M, Burbury K, Wolf M, Januszewicz E.H, Tam C.S, Westerman D.A, Carney D.A, Harrison S.J, Seymour J.F. A multicentre retrospective comparison of central nervous system prophylaxis strategies among patients with high - risk diffuse large B-cell lymphoma. Br J Cancer. 2014;111(6):1072-9. doi: 10.1038/bjc.2014.405 [eng.]
  16. Kansara R, Villa D, Gerrie A.S, Klasa R, Shenkier T, Scott D.W, Slack G.W, Gascoyne R.D, Connors J.M, Sehn L.H, Savage K.J. Site of central nervous system (CNS) relapse in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by the CNS-IPI risk model [published online ahead of print 22 July 2016]. Br J Haematol. doi: 10.1111/bjh.14229 [eng.]
  17. Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний. Под ред. И.В. Поддубной и В.Г. Савченко. 2018:58-59.
  18. NCCN Guidelines Version 1.2018. Diffuse Large B-cell lymphoma. National Comprehensive Cancer Network [eng.]
  19. Магомедова А.У., Волкова Я.К., Кравченко С.К., Кременецкая А.М., Звонков Е.Е., Воробьев А.И. Профилактика нейролейкемии у взрослых больных диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомой лимфоидных органов. Съезд гематологов, Ереван, 2008.
  20. Haioun C, Besson C, Lepage E, Thieblemont C, Simon D, Rose C, Tilly H, Sonet A, Lederlin P, Attal M, Brière J, Reyes F. Incidence and risk factors of central nervous system relapse in histologically aggressive non-Hodgkin's lymphoma uniformly treated and receiving intrathecal central nervous system prophylaxis: a GELA study on 974 patients. Ann Oncol. 2017;11(6):685-90 [eng.]
  21. Papageorgiou S.G, Diamantopoulos P, Levidou G, Angelopoulou M.K, Economopoulou P, Efthimiou A, Constantinou N, Katsigiannis A, Korkolopoulou P, Pappa V, Economopoulou C, Georgiou G, Dimou M, Tsirigotis P, Kyrtsonis M.C, Kotsianidis I, Kalpadakis C, Dimopoulos M.A, Beris P, Meletis J, Pangalis G.A, Dervenoulas J, Panayiotidis P, Vassilakopoulos T.P. Isolated central nervous system relapses in primary mediastinal large B-cell lymphoma after CHOP-like chemotherapy with or without rituximab. Hematol Oncol. 2013;31(1):10-7. doi: 10.1002/hon.2012 [eng.]
  22. Stein H, Warnke R.A, Chan W.C, Jaffe E.S. Diffuse large B-cell Lymphoma. WHO Classification of tumors of hematopoietic and lymphoid tissues. 2008:233-257 [eng.]
  23. Boehme V, Zeynalova S, Kloess M, Loeffler M, Kaiser U, Pfreundschuh M, Schmitz N. German High-Grade Non-Hodgkin’s Lymphoma Study Group (DSHNHL). Incidence and risk factors of central nervous system recurrence in aggressive lymphoma: a survey of 1693 patients treated in protocols of the German High-Grade Non-Hodgkin’s Lymphoma Study Group (DSHNHL). Ann Oncol. 2007;18(1):149-57. doi: 10.1093/annonc/mdl327 [eng.]
  24. Schmitz N, Zeynalova S, Nickelsen M, Kansara R, Villa D, Sehn L.H, Glass B, Scott D.W, Gascoyne R.D, Connors J.M, Ziepert M, Pfreundschuh M, Loeffler M, Savage K.J. CNS International Prognostic Index: a risk model for CNS relapse in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with RCHOP. J Clin Oncol. 2016;34(26):3150-6. doi: 10.1200/JCO.2015.65. 6520 [eng.]
  25. Savage K.J, Slack G.W, Mottok A, Sehn L.H, Villa D, Kansara R, Kridel R, Steidl C, Ennishi D, Tan K.L, Ben-Neriah S, Johnson N.A, Connors J.M, Farinha P, Scott D.W, Gascoyne R.D. Impact of dual expression of MYC and BCL2 by immunohistochemistry on the risk of CNS relapse in DLBCL. Blood. 2016;127(18):2182-8. doi: 10.1182/blood-2015-10-676700. Epub 2016 Feb 1 [eng.]
  26. Horn H, Ziepert M, Becher C, Barth T.F, Bernd H.W, Feller A.C, Klapper W, Hummel M, Stein H, Hansmann M.L, Schmelter C, Möller P, Cogliatti S, Pfreundschuh M, Schmitz N, Trümper L, Siebert R, Loeffler M, Rosenwald A, Ott G. German High-Grade Non-Hodgkin Lymphoma Study Group. MYC status in concert with BCL2 and BCL6 expression predicts outcome in diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2013;121(12):2253-63. doi: 10.1182/blood-2012-06-435842 [eng.]
  27. El-Galaly T.C, Cheah C.Y, Hutchings M, Mikhaeel N.G, Savage K.J, Sehn L.H, Barrington S, Hansen J.W, Poulsen M.Ø, Smith D, Rady K, Mylam K.J, Larsen T.S, Holmberg S, Juul M.B, Cordua S, Clausen M.R, Jensen K.B, Bøgsted M, Johnsen H.E, Seymour J.F, Connors J.M, Brown P.D, Villa D. Uterine, but not ovarian, female reproductive organ involvement at presentation by diffuse large B-cell lymphoma is associated with poor outcomes and a high frequency of secondary CNS involvement. Br J Haematol. 2016;175(5):876-83. doi: 10.1111/bjh.14325 [eng.]
  28. El-Galaly T.C, Villa D, Michaelsen T.Y, Hutchings M, Mikhaeel N.G, Savage K.J, Sehn L.H, Barrington S, Hansen J.W, Smith D, Rady K, Mylam K.J, Larsen T.S, Holmberg S, Juul M.B, Cordua S, Clausen M.R, Jensen K.B, Johnsen H.E, Seymour J.F, Connors J.M, de Nully Brown P, Bøgsted M, Cheah C.Y. The number of extranodal sites assessed by PET/CT scan is a powerful predictor of CNS relapse for patients with diffuse large B-cell lymphoma: an international multicenter study of 1532 patients treated with hemoimmunotherapy. Eur J Cancer. 2017;75:195-203. doi: 10.1016/j.ejca.20 16.12.029 [eng.]
  29. Kridel R, Telio D, Villa D, Sehn L.H, Gerrie A.S, Shenkier T, Klasa R, Slack G.W, Tan K, Gascoyne R.D, Connors J.M, Savage K.J. Diffuse large B-cell lymphoma with testicular involvement: outcome and risk of CNS relapse in the rituximab era. Br J Haematol. 2017;176(2):210-21. doi: 10.1111/bjh. 14392
  30. Qualls David and Abramson Jeremy S. Advances in risk assessment and prophylaxis for central nervous system relapse in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2019;104(1):25-34. doi: 10.3324/haematol.2018. 195834 [eng.]
  31. Ferreri A.J. Risk of CNS dissemination in extranodal lymphomas. Lancet Oncol. 2014 Apr;15(4):e159-69. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70568-0 [eng.]
  32. Vitolo U, Chiappella A, Ferreri A.J, Martelli M, Baldi I, Balzarotti M, Bottelli C, Conconi A, Gomez H, Lopez-Guillermo A, Martinelli G, Merli F, Novero D, Orsucci L, Pavone V, Ricardi U, Storti S, Gospodarowicz M.K, Cavalli F, Sarris A.H, Zucca E. First - line treatment for primary testicular diffuse large B-cell lymphoma with rituximab-CHOP, CNS prophylaxis, and contralateral testis irradiation: final results of an international phase II trial. J Clin Oncol. 2011 Jul 10;29(20):2766-72. doi: 10.1200/JCO.2010.31.4187. Epub 2011 Jun 6 [eng.]
  33. Deng L, Xu-Monette Z.Y, Loghavi S, Manyam G.C, Xia Y, Visco C, Huh J, Zhang L, Zhai Q, Wang Y, Qiu L, Dybkær K, Chiu A, Perry A.M, Zhang S, Tzankov A, Rao H, Abramson J, Sohani A.R, Xu M, Hsi E.D, Zhu J, Ponzoni M, Wang S, Li L, Zhang M, Ferreri A.J, Parsons B.M, Li Y, Piris M.A, Medeiros L.J, Young K.H. Primary testicular diffuse large B-cell lymphoma displays distinct clinical and biological features for treatment failure in rituximab era: a report from the International PTL Consortium. Leukemia. 2016;30(2):361-72. doi: 10.1038/leu.2015.237
  34. Tun H.W, Personett D, Baskerville K.A, Menke D.M, Jaeckle K.A, Kreinest P, Edenfield B, Zubair A.C, O'Neill B.P, Lai W.R, Park P.J, Mc Kinney M. Pathway analysis of primary central nervous system lymphoma. Blood. 2008;111:3200-10. doi: 10.1182/blood-2007-10-119099 [eng.]
  35. Rubenstein J.L, Fridlyand J, Shen A, Aldape K, Ginzinger D, Batchelor T, Treseler P, Berger M, Mc Dermott M, Prados M, Karch J, Okada C, Hyun W, Parikh S, Haqq C, Shuman M. Gene expression and angiotropism in primary CNS lymphoma. Blood. 2006;107:3716-23. doi: 10.1182/blood-2005-03-0897 [eng.]
  36. Sung C.O, Kim S.C, Karnan S, Karube K, Shin H.J, Nam D.H, Suh Y.L, Kim S.H, Kim J.Y, Kim S.J, Kim W.S, Seto M, Ko Y.H. Genomic profiling combined with gene expression profiling in primary central nervous system lymphoma. Blood. 2011;117:1291-300. doi: 10.1182/blood-2010-07-297861 [eng.]
  37. Soo Jeong Nama,b, Sehui Kima, Dohee Kwon a, Hannah Kima, Soyeon Kimc, Eunyoung Leed, Tae Min Kimc,d,Dae Seog Heoc,d, Sung Hye Parka, Megan S. Lime, Chul Woo Kima,c, and Yoon Kyung Jeon. Prognostic implications of tumor - infiltrating macrophages, M2 macrophages, regulatory T-cells, and indoleamine 2,3-dioxygenase - positive cells in primary diffuse large B-cell lymphoma of the central nervous system. Oncoimmunology. 2018;7(7):e1442164 (12 pages). doi.org/10.1080/2162402X.2018.1442164 [eng.]

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах