АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА ПОСЛЕ РЕЖИМОВКОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПОНИЖЕННОЙ ИНТЕНСИВНОСТИ В ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ;; ГЕМОБЛАСТОЗАМИ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Изучение возможности использования этого вида аллогенной ТКМ в лечении
больных гемобластозами из группы высокого риска, проследить за динамикой приживления
донорского костного мозга, определить переносимость и противоопухолевую эффективность
этого вида терапии.
Материалы и методы. В исследование были включены 11 больных, перенесших ТКМ в режиме
пониженной интенсивности в отделении ТКМ ГНЦ РАМН с 1999 по 2001 г. Все больные относились
к группе высокого риска. Режимы кондиционирования базировались на сочетании
флюдарабина и бусульфана. Источником трансплантируемых предшественников был костный
мозг и/или периферическая кровь донора. Для контроля над приживлением использовались метод
дифференциальной агглютинации эритроцитов и метод амплификации гипервариабельных
участков ДНК. Контроль минимальной остаточной болезни проводился с помощью методов
стандартной цитогенетики, флуоресцентной in situ гибридизации или обратно-транскриптазной
полимеразной цепной реакции.
Результаты. Все пациенты удовлетворительно перенесли режим предтрансплантационного
кондиционирования. Цо данным исследований химеризма признаки приживления донорского
костного мозга на +30-й день после ТКМ отмечались у 9 пациентов из 11. Острая РТПХ развилась
у 5 пациентов. Во всех случаях проводилась стандартная терапия метилпреднизолоном
и циклоспорином А, в 4 случаях из 5 - с хорошим эффектом. В настоящее время у 6 пациентов
сохраняется полная ремиссия. Средний срок наблюдения составил 241 день.
Заключение. Таким образом, трансплантацию успешно пережили и до сих пор находятся в
полной ремиссии 50% больных из группы самого неблагоприятного прогноза, что свидетельствует
об эффективности этого метода терапии.

Об авторах

И А Демидова

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

В Г Савченко

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Ю В Ольшанская

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Л П Порешина

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Р М Кутьина

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

В Л Сурин

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

А В Мисюрин

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Е В Домрачева

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Е Н Паровичникова

ГНЦ РАМН, Москва

ГНЦ РАМН, Москва

Список литературы

  1. Rizzo J. D. New summary slides show current trends in BMT. ABMTR Newsletter 1998; 5 (1): 4-10.
  2. Barrett A. J. Mechanisms of graft-versus-leukemia reaction. Stem Cells 1997; 15:248-258.
  3. Giralt S., Eatey E., Korbling M. et al. Engraftment of allogeneic hematopoietic progenitor cells with purine analog-containing chemotherapy: harnessing graft-versus-leukemia without myeloablative therapy. Blood 1997; 89: 4531-4536.
  4. Khouri I. F., Keating M., Korbling M. et al. Transplant-Lite: induction of graft-versus-malignancy using fludarabine-based nonablative chemotherapy and allogeneic blood progenitor cell transplantation as treatment for lymphoid malignancy. J. Clin. Oncol. 1998; 16: 2817-2824.
  5. Slavin S., Nagler A., Naparstek E. et al. Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases. Blood 1998; 91: 756-763.
  6. Carella A. M., Giralt S., Slavin S. Low intensity regimens with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation as treatment of hematologic neoplasia. Haematologica 2000; 85: 304-313.
  7. Зотиков Е. А., Порешина Л. П., Кутьина Р. М. и др. Иммунологическая и гематологическая реконституция реципиента при трансплантации костного мозга от близкого родственника. Клин. лаб. диагн. 1997; I: 10-13.
  8. Кайдалова А. И., Смирнова О. В., Сурин В. Л и др. Оценка частоты встречаемости полиморфных аллелей локуса DXS52 Х-хромосомы человека в московской популяции. Генетика 1994; 30 (7): 966-968.
  9. Мисюрин А. В., Сурин В. Л., Соловьев Г. Я. Определение частоты встречаемости аллельных вариантов гена фактора фон Виллебрандта на основе полиморфизма числа тандемных повторов из 40-го интрона этого гена. Там же (5): 713-717.
  10. Boerwinkle E., Xiang W., Fourest E. et al. Rapid typing of tandemly repeated hypervariable loci by the PCR. Application to the apolipoprotein B3 HVR region. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1989; 86: 212-216.
  11. Horn G. Т., Richards В., Klinger K. V. Amplification of a highly polymorphic VNTR segment by the polymerase chain reaction. Nucleic Acids Res. 1989; 17 (5): 2140.
  12. Демидова И. А., Сурин В. Л., Менделеева Д. П. и др. Амплификация гипервариабельных участков генома для установления типа гемопоэза у больных гемобластозами после аллогенной трансплантации костного мозга. Генетика 1997; 33 (4): 546-549.
  13. Mitelman G., ed. ISCN (1995) Recommendations of the International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature. Basel: S. Karger; 1995.
  14. van Dongen J. J. M., Macyntire E. A., Gabert J. A. et al. Standardized RT-PCR analysis of fusion gene transcripts from chromosome aberrations in acute leukemia for detection of minimal residual disease. Report of BIOMED-1 Concerted Action: Investigation of minimal residual disease in acute leukemia. Leukemia 1999; 13 (12): 1901-1928.
  15. Spitzer Т. R. Nonmyeloablative allogeneic stem cell transplant strategies and the role of mixed chimerism. Oncologist 2000; 5: 215-223.
  16. Carella A. M., Champlin R., Slavin S. et al. Mini-allografts: ongoing trials in s humans. Bone Marrow Transplant. 2000; 25: 345-350.
  17. Jatunen E., Myllykangas-Luosujarvi R. Stem cell transplantation for treatment of severe autoimmune diseases: current status and future perspectives. Ibid. 22: 351-356.
  18. Kapelushnik J., Or R., Slavin S. A fludarabine-based protocol for bone-marrow transplantation in Fanconi's anemia. Ibid. 1997; 20: 1109-1110.
  19. Spitzer T. R., McAfee S., Sackstein R. et al. Intentional induction of mixed chimerism and achievement of antitumor responses after nonmyeloablative conditioning therapy and HLA-matched donor bone marrow transplantation for refractory hematological malignancies. Biol. Blood Bone Marrow Transplant. 2000; 6: 309-320.
  20. Pelot M. R., Pearson D. A., Swenson K. et al. Lymphohematopoietic graft-versus-host reactions can be induced without graft-versus-host disease in murine mixed chimeras established with a cyclophosphomide-based nonmyeloablative conditioning regimen. Ibid. 1999; 5: 133-135.
  21. Childs R., Clave E., Contentin N. et al. Reduced toxicity and transplant-related mortality (TRM) following non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for malignant disease. Blood 1999; 94: 3234-3241.
  22. Storb R. Nonmyeloablative preparative regimens: experimental data and clinical practice. In: 55th Annual meeting: ASCO: Educational Book. 1999. 241.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2003

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах