Нутритивный статус у больных муковисцидозом: возможности коррекции


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Аннотация Главным фактором риска смерти при муковисцидозе (МВ) является прогрессирующее поражение легких, однако низкий нутритивный статус (НС) остается важной и недооцененной проблемой при ведении таких больных. Состояние питания больного МВ нарушается из-за многих факторов: хроническая мальабсорбция, недостаточность поджелудочной железы, хроническое воспаление, рецидивирующая легочная инфекция — все они приводят к увеличению энергетических затрат на фоне сниженного потребления питательных веществ. Состояние питания при МВ играет важную роль в поддержании легочной функции. Пациенты с более высокими показателями НС имеют большую продолжительность жизни. По данным Российского Национального регистра, пациенты с МВ — и дети, и взрослые имеют низкие показатели НС. В статье обсуждаются различные варианты нутритивной поддержки, а также их влияние на показатели функции легких.

Об авторах

Н А Крылова

НИИ пульмонологии ФМБА России

Москва, Россия

Е Л Амелина

НИИ пульмонологии ФМБА России

Москва, Россия

С А Красовский

НИИ пульмонологии ФМБА России

Москва, Россия

Список литературы

  1. Ratjen F, Döring G. Cystic fibrosis. Lancet. 2003;361:681. doi: 10.1016/s0140-6736(03)12567-6
  2. Шерман В.Д., Капранов Н.И., Кусова З.А. Неонатальный скриниг на муковисцидоз в Российской Федерации Опыт Московского Центра Муковисцидоза. XI национальный конгресс «Муковисцидоз у детей и взрослых» 24—25 мая 2013 года. Москва; 2013.
  3. Zemel BS. Prospective Evaluation Resting Energy Expenditure, Nutritional status, Pulmonary function and Genotype in children with Cystic fibrosis. Pediatr Res. 1996;40:578-586. doi: 10.1203/00006450-199610000-00011
  4. Matel JL, Milla CE. Nutrition in Cystic Fibrosis. Med. 2009;30(5):579-586. doi:10.35/s-0029-1238916
  5. Steinkamp G, Wiedemann B, on behalf of the German Group 2002. Relationship between nutritional status and lung function in Cystic Fibrosis: cross sectional and longitudinal analyses from the German CF quality assurance (CFQA) project. Thorax. 2002;57(7)596-601. doi: 10.1136/thorax.57.7.596
  6. Pencharz PB, Durie PR. Pathogenesis of malnutrition in Cystic Fibrosis and its treatment. Clin Nutr. 2000;19(6):387-394. doi: 10.1054/cinu.0079
  7. White H, Morton AM, Peckham DG, Conway SP. Dietary intakes in adult patients with cystic fibrosis — do they achive guidelines? J Cyst Fibros. 2004;3(1):1-7. doi: 10.1016/j.jcf.2003.12.002
  8. Haack A, Carvaiho Garbi Novaes MR. Multidisciplinary care in Cystic Fibrosis, a clinical nutrition review. Nutr Hosp. 2012. doi: 10.1590/s0212-16112012000200005
  9. Peterson ML, Jacobs DR, Milla CE. Longitudinal changes in growth parameters are correlated with changes in pulmonary function in children with cystic fibrosis. Pediatrics. 2003 doi: 10.1016/mpd.2000.107891
  10. Milla CE. Association of nutritional status and pulmonary function in children with cystic fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2004;10(6):505-509. doi: 10.1097/01.mcp.0000138995.08494.69
  11. Gozdzik J. Relationship between nutritional status and pulmonary function in adult cystic fibrosis patients. J Physiol Pharmacol. 2008;59(6):253-260. PMID: 19218649
  12. Turck D, Braegger CP, Colombo C, Declercq D, Morton A, Pancheva R, Robberech E, Sterm M, Strandvik B, Wolfe S, Schneider SM, Wilschanski M. ESPEN — ESPGHAN — ESFS guidelines on nutrition care for infants, children and adults with cystic fibrosis. Clin Nutr. 2016;35:557-577. doi: 10.1016/j.clnu.2016.03.004
  13. Kalnins D, Wilschanski M. Maintenance of nutritional status in patients with cystic fibrosis: new end emerging therapies. Drug Des Devel Ther. 2012;6:151-161. doi: 10.2147/DDDT.S9258
  14. Bell SC, Shepherd RW. Optimising nutrition in cystic fibrosis. J CystFibros. 2002;2:47-50. doi: 10.1016/s1569-1993(02)00031-0
  15. Sinaasappel M, Stern M, Littlewood J, Wolfe S, Stainkamp G, Heijreman HG, Robberecht E, Döring G. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus. J Cystic Fibr. 2002;51-75. doi: 10.1016/s-1569-1993-(02)00032-2

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 

Адрес издателя

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

Адрес редакции

  • 127055, г. Москва, Алабяна ул., 13, корп.1

По вопросам публикаций

  • +7 (926) 905-41-26
  • editor@ter-arkhiv.ru

По вопросам рекламы

  • +7 (495) 098-03-59

 

  


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах